Ada göre bir ilaç arayın

Indinavir Sulfate ve Ombitasvir, Paritaprevir, Ritonavir, and Dasabuvir Tablets

Indinavir Sulfate ve Ombitasvir, Paritaprevir, Ritonavir, and Dasabuvir Tablets etkileşiminin ve ortak uygulama olasılığının belirlenmesi.

Kontrolün sonucu:

Indinavir Sulfate <> Ombitasvir, Paritaprevir, Ritonavir, and Dasabuvir Tablets

Güncellik: 23.10.2022 Eleştirmen: MD PHD P.M. Shkutko, in

Hizmeti oluşturmak için kullanılan resmi rehberlerin veritabanında, hasta için olumsuz sağlık etkilerine yol açabilecek veya karşılıklı yararlı etkiyi artırabilecek istatistiksel olarak araştırma ile kaydedilen etkileşim tespit edilmiştir. İlaçların birlikte uygulanması konusunda bir doktora danışılması gerekir.

Tüketici:

İlacı ile birlikte kullanmak kullanarak bunların haricinde etkilerini arttırabilir. Eğer durum değişiklikleri veya böbrek sorunları, böbrek ve idrarda kan olmadan veya sırt ağrısı dahil olarak artan yan etkileri karşılaşırsanız doktorunuza başvurun. Doktorunuz bu ilaçların birlikte reçete varsa, güvenli bir şekilde hem de ilaç almak için bir doz ayarlaması ya da özel testler gerekebilir. Kullandığınız diğer tüm ilaçlar, vitaminler ve otlar da dahil olmak üzere doktorunuza başvurun önemlidir. Önce doktorunuza danışmadan herhangi bir ilaç kullanarak durdurmak.

Profesyonel:

DOZ AYARLAMAK: ilacı ile eş zamanlı uygulama önemli ölçüde bunların haricinde, plazma konsantrasyonu artabilir. Mekanizması CYP450 3A4 ile kullanmak metabolizması olan inhibisyon olur. Sağlıklı gönüllüler ile bir çalışmada, 200 mg 400 mg 12 saatte bir olan 110 kadar %475% kullanmak yerine (KKTC) (Cmax) pik plazma konsantrasyonu ve sistemik maruziyet arttı, yalnız bunların haricinde idaresi göre. Bunların haricinde konsantrasyonu artan nörolojik komplikasyonlar, bu böbrek taşı riskini artırabilir. Ancak, artan doz ilacı kullanmak Cmax ÖNERİ orantılı artar vermemiştir. İlacı kullanmak plazma düzeyleri intersubject değişkenlik azalır ve ayrıca bunların haricinde verilmelidir yiyecek etkileri ortadan kaldırmak için göstermiştir. Bunların haricinde olan hafta üzerinde çok az etkisi vardı.

YÖNETİM: etkileşimin büyüklüğü dayanarak, bunların haricinde doz ilacı ile birlikte uygulandığında azaltılmalıdır. Gıda ile (bunların haricinde:ilacı) 400:400 mg, günde bir kez rejimi iyi klinik denemeler ve bazı HIV uzmanları tarafından tavsiye edilir. Bu dozaj bildirildi (yani, unboosted bunların haricinde 800 mg günde üç kez) bunların haricinde standart olarak karşılaştırılabilir bunların haricinde ÖNERİ üretir ama 4 kat yalak plazma seviyeleri artar-ve bunların haricinde-bir etkinlik profili de kolaylık güvenliği dozaj-artırabilir hangi %50, Cmax tarafından azaltır. Gıda ile (100-200 mg olan düşük dozlarda kullanmak plus 800 mg günde iki kez de HIV uzmanları tarafından tavsiye edilmektedir. Bu rejimleri bunların haricinde standart olarak eşit derecede etkili gibi görünmektedir, ancak tedavi kesildikten artış oranı ve bu maddeler bazı çalışmalarda, tat bozuklukları ve gastrointestinal intoleransı gibi yan etkileri belirttiği gibi biraz daha iyi tolere olabilir. Ölümlerden sorumludur tepkiler benzerdi, ancak olan-yoksul tolere vardı bunların haricinde (800:100 mg günde iki kez) artırdı ve büyük plazma ilacı daha artar lipit neden-100 mg günde iki kez (1000:) bu ilacı kullanmak artırdı, bir deneme de bulundu. Bunların haricinde 1200 mg olan 200 ila 400 mg 1 kez günlük rejimleri de etkili olması ve daha fazla araştırma gerektirebilir az veri mevcuttur.

Kaynaklar

Rathbun RC, Rossi DR "Low-dose ritonavir for protease inhibitor pharmacokinetic enhancement." Ann Pharmacother 36 (2002): 702-6
vanHeeswijk RPG, Veldkamp AI, Hoetelmans RMW, Mulder JW, Schreij G, Hsu A, Lange JMA, Beijnen JH, Meenhorst PL "The steady-state plasma pharmacokinetics of indinavir alone and in combination with a low dose of ritonavir in twice daily dosing regimens in HIV-1-infected individuals." AIDS 13 (1999): f95-9
Aarnoutse RE, Wasmuth JC, Fatkenheuer G, et al. "Administration of indinavir and low-dose ritonavir (800/100 mg twice daily) with food reduces nephrotoxic peak plasma levels of indinavir." Antivir Ther 8 (2003): 309-14
Burger DM, Hugen PWH, vanderEnde ME, vanWijngaarden P, Aarnoutse RE, Reiss P, Lange JMA "Once-daily indinavir plus ritonavir: preliminary results of the PIPO study." Aids 14 (2000): 2621-3
Hsu A, Granneman GR, Cao GL, Carothers L, Japour A, ElShourbagy T, Dennis S, Berg J, Erdman K, Leonard JM, Sun EG "Pharmacokinetic interaction between ritonavir and indinavir in healthy volunteers." Antimicrob Agents Chemother 42 (1998): 2784-91
Developed by the panel of Clinical Practices for Treatment of HIV Infection convened by the Department of Health and Human Services (DHHS) "Guidelines for the use of antiretroviral agents in HIV-1-infected adults and adolescents. Available from: URL: http://AIDSinfo.nih.gov." ([2003 Nov 10]):
Cerner Multum, Inc. "Australian Product Information." O 0
Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
Kempf DJ, Marsh KC, Kumar G, et al "Pharmacokinetic enhancement of inhibitors of the human immunodeficiency virus protease by coadministration with ritonavir." Antimicrob Agents Chemother 41 (1997): 654-60
Burger D, Boyd M, Duncombe C, et al. "Pharmacokinetics and pharmacodynamics of indinavir with or without low-dose ritonavir in HIV-infected Thai patients." J Antimicrob Chemother 51 (2003): 1231-8
"Product Information. Norvir (ritonavir)." Abbott Pharmaceutical, Abbott Park, IL.