Ada göre bir ilaç arayın

Indiomin MB ve Zolmitriptan Orally Disintegrating Tablets

Indiomin MB ve Zolmitriptan Orally Disintegrating Tablets etkileşiminin ve ortak uygulama olasılığının belirlenmesi.

Kontrolün sonucu:

Indiomin MB <> Zolmitriptan Orally Disintegrating Tablets

Güncellik: 11.10.2022 Eleştirmen: MD PHD P.M. Shkutko, in

Hizmeti oluşturmak için kullanılan resmi rehberlerin veritabanında, hasta için olumsuz sağlık etkilerine yol açabilecek veya karşılıklı yararlı etkiyi artırabilecek istatistiksel olarak araştırma ile kaydedilen etkileşim tespit edilmiştir. İlaçların birlikte uygulanması konusunda bir doktora danışılması gerekir.

Tüketici:

Birlikte metilen mavisi ile Sumatriptan kullanılması önerilmez. Bu ilaçlar birleştiren önemli ölçüde bazı durumlarda vücuttaki kan damarlarının aşırı daralmasına yol açabilir Sumatriptan kan düzeylerini ve etkilerini artırabilir. Bu hayati organlara kan akışını azaltmak ve cerrahi amputasyon gerektirebilecek bu tür yüksek kan basıncı doku, kalp krizi, inme ve kangren (ölüm, genellikle kol veya bacak) gibi nadir ama ciddi yan etkileri riskini artırabilir. Ayrıca, birlikte Sumatriptan ve metilen mavisi kullanarak kalp hızı, ateş, aşırı terleme arttı, titreme ya da bulanık görme, kas spazmları veya sertlik, titreme, koordinasyon bozukluğu, mide krampı, bulantı, kusma, ishal ve titreme gibi konfüzyon kan basıncı, halüsinasyon, nöbet, aşırı değişiklikler gibi belirtiler içerebilir serotonin sendromu adı verilen nadir fakat ciddi bir hastalık riskini artırabilir. Ağır vakalarda, koma ve hatta ölüme neden olabilir. Genel olarak, en az 14 gün Sumatriptan ile tedaviye başlamadan önce metilen mavisi durdurduktan sonra beklemek gerekir. Kullandığınız diğer tüm ilaçlar, vitaminler ve otlar da dahil olmak üzere doktorunuza başvurun önemlidir. Önce doktorunuza danışmadan herhangi bir ilaç kullanarak durdurmak.

Profesyonel:

KULLANILMAMALIDIR: (MAOI) Monoamin oksidaz inhibitörleri önemli ölçüde, alt tür A. Klinik olarak, bu etkileşim vazospastik reaksiyonlar riski, koroner arter vazospazm, periferik vasküler iskemi ve kolonik iskemi, 5-HT1 reseptör agonistleri ile birlikte dahil olmak üzere artabilir monoamin oksidaz yoluyla metabolik klerensi onların engelleyerek (yani Sumatriptan, sumatriptan, Sumatriptan ve) bazı 5-HT1 reseptör agonistleri, plazma konsantrasyonu ve aktif metabolitleri yükseltmek. İstenmeyen değişiklikler sadece 5-HT1 reseptör agonistleri ve metabolitleri sınırlı sayıda görülür, ancak farmakodinamik etkileşim olasılığı mütevazı 5-HT1A faaliyet gösterirler beri sınıftaki tüm ajanlar için kabul edilmelidir. Teorik olarak, Araştırmacılar bu ilaçların serotonerjik etkinliği daha belirgin ve beyinsapı 5-HT1A ve 2A reseptörleri hiperstimülasyon sonucu düşünülen nadir ancak ciddi ve potansiyel olarak ölümcül bir durum olan serotonin sendromu riski artabilir. Mekanizması tarafından MAOI serotonin arıza inhibisyon olur. Serotonin sendromu belirtileri sinirlilik, değişmiş bilinç, bilinç bulanıklığı, halüsinasyonlar ve koma; örneğin karın ağrısı, bulantı, kusma gibi taşikardi, hipertermi, terleme, titreme, kan basıncı kontrolü gibi otonomik disfonksiyon ve mydriasis; böyle hiperrefleksi, miyoklonus, titreme, katılık ve ataksi gibi nöromüsküler anormallikler; ve gastrointestinal belirtiler ve ishal gibi mental durum değişiklikleri olabilir.

MAOI veya (örneğin, metformin, linezolid, metilen mavisi, prokarbazin) MAOI aktiviteye sahip diğer ajanlarla Sumatriptan, sumatriptan, Sumatriptan veya YÖNETİM: Birlikte kullanımı, hastalarda kabul edilir. En az 14 gün MAOI tedavisinin kesilmesi ve tedaviye başlanması arasında 5-HT1 reseptör agonistleri ile geçmesi gerekir. Eğer eşzamanlı tedavi gerekli ise, Sumatriptan, Sumatriptan ve Sumatriptan nedeniyle MAOI ile önemli bir kinetik etkileşimi olmadığı için tercih edilebilir. Ancak, bazı hastalar aşırı serotonerjik aktivite ile ilgili olumsuz etkileri takip edilmelidir.

Kaynaklar

"Product Information. Maxalt (rizatriptan)." Merck & Co, Inc, West Point, PA.
"Product Information. Imitrex (sumatriptan)." Glaxo Wellcome, Research Triangle Park, NC.
Pettinger WA, Soyangco FG, Oates JA "Inhibition of monoamine oxidase in man by furazolidone." Clin Pharmacol Ther 9 (1968): 442-7
De Vita VT, Hahn MA, Oliverio VT "Monoamine oxidase inhibition by a new carcinostatic agent, n-isopropyl-a-(2-methylhydrazino)-p-toluamide (MIH). (30590)." Proc Soc Exp Biol Med 120 (1965): 561-5
Fleishaker JC, Ryan KK, Jansat JM, et al. "Effect of MAO-A inhibition on the pharmacokinetics of almotriptan, an antimigraine agent in humans." Br J Clin Pharmacol 51 (2001): 437-41
Gardner DM, Lynd LD "Sumatriptan contraindications and the serotonin syndrome." Ann Pharmacother 32 (1998): 33-8
Mills KC "Serotonin syndrome: A clinical update." Crit Care Clin 13 (1997): 763
Chan BSH, Graudins A, Whyte IM, Dawson AH, Braitberg G, Duggin GG "Serotonin syndrome resulting from drug interactions." Med J Aust 169 (1998): 523-5
Martin TG "Serotonin syndrome." Ann Emerg Med 28 (1996): 520-6
Sternbach H "The serotonin syndrome." Am J Psychiatry 148 (1991): 705-13
Nierenberg DW, Semprebon M "The central nervous system serotonin syndrome." Clin Pharmacol Ther 53 (1993): 84-8
Diamond S "The use of sumatriptan in patients on monoamine oxidase inhibitors." Neurology 45 (1995): 1039-40
"Product Information. Zomig (zolmitriptan)." Zeneca Pharmaceuticals, Wilmington, DE.