Ada göre bir ilaç arayın

Inotersen ve Voltaren

Inotersen ve Voltaren etkileşiminin ve ortak uygulama olasılığının belirlenmesi.

Kontrolün sonucu:

Inotersen <> Voltaren

Güncellik: 10.09.2023 Eleştirmen: MD PHD P.M. Shkutko, in

Hizmeti oluşturmak için kullanılan resmi rehberlerin veritabanında, hasta için olumsuz sağlık etkilerine yol açabilecek veya karşılıklı yararlı etkiyi artırabilecek istatistiksel olarak araştırma ile kaydedilen etkileşim tespit edilmiştir. İlaçların birlikte uygulanması konusunda bir doktora danışılması gerekir.

Tüketici:

Birlikte inotersen ibuprofen ile kullanarak kanama komplikasyonları ciddi ve potansiyel olarak yaşamı tehdit neden olabilir. İnotersen ile tedavi bazı durumlarda kanamaya yol açabilir trombosit sayısı önemli ve ani azalma, neden olabilir. Kanama riskini daha fazla kan inceltici ya da trombosit sayısı veya fonksiyonunu etkileyebilen diğer ilaçlarla birlikte kullanıldığında artabilir. Buna ek olarak, inotersen böbrek iltihabi bir durum olan böbrek yetmezliği dahil, böbrek sorunlarına neden olabilir. Akut böbrek yetmezliğine neden olabilir, ve aynı zamanda bu tür ibuprofen gibi böbrek etkileyen diğer ilaçlar ile birleştirerek bu risk artışı, özellikle ikincisi yüksek dozlarda alınan veya kronik olarak kullanılır olabilir. Eğer herhangi bir sorunuz veya endişeniz varsa doktorunuzla konuşun. Doktorunuz etkileşim olmayan alternatifleri reçete mümkün olabilir, ya da güvenli bir şekilde her iki ilaç kullanabilmeniz için doz ayarlaması ya da daha sık izlenmesi gerekebilir. Eğer herhangi bir olağandışı kanama veya morarma yaşıyorsanız, ya da baş dönmesi gibi; baş dönmesi; kırmızı veya siyah, katran gibi dışkı; öksürük veya kahve telvesi gibi görünüyor taze veya kurutulmuş kan kusma, şiddetli baş ağrısı, halsizlik ve kanama, diğer belirtiler varsa derhal tıbbi yardım almalısınız. Eğer böyle yüzünde şişlik şişlik ya da el ya da ayak; nefes veya öksürük yeni başlangıçlı veya kötüleşen nefes darlığı; kahverengi idrar veya idrarda kan; idrar, köpüklü idrar (protein); ve azalmış idrar gibi böbrek yetmezliği ima edecek işaretler ve belirtiler varsa, tıbbi yardım isteyin. Kullandığınız diğer tüm ilaçlar, vitaminler ve otlar da dahil olmak üzere doktorunuza başvurun önemlidir. Önce doktorunuza danışmadan herhangi bir ilaç kullanarak durdurmak.

Profesyonel:

MONİTÖRÜ YAKINDAN: inotersen gibi steroid olmayan anti trombosit fonksiyonlarını bozan ilaçlar ve oral uygulama-inflamatuar ilaçlar (NSAID) kanama komplikasyonları spontan intrakranial kanama ve intrapulmonary dahil olmak üzere tehdit eden ciddi, potansiyel olarak yaşamı riskini artırabilir. İnotersen ani ve beklenmedik trombositopeniye neden olabilir trombosit azalması neden olur. Premarketing klinik deneme, 100 x 10^9/L ve 75 x 10^9/L altında trombosit sayısı 25'i ve plasebo alan, sırasıyla hastaların inotersen, sırasıyla, karşı %2 ve nefesinize hastaların %14 olarak gerçekleşti. İnotersen otuz dokuz yüzde 9/L nadir bir trombosit 75 x 10^9/L altında sayısı, bazal trombosit veya daha yüksek 200 5x10^9/L sayımları ile hastaların %6 ile karşılaştırıldığında vardı 200 5x10^aşağıda temel trombosit sayısı tedavi edilen hastalar. (%3) üç inotersen-tedavi edilen hastaların hepsi kısa bir süre sonra şiddetli trombositopeni zaman önce veya tespit tedaviyle ortaya çıkan sonuç: IgG antikorları vardı 25 x 10^9/L altında (yani, trombosit sayısı), ani ve şiddetli trombositopeni gelişti. 2 hastalarda, trombosit birikimine ciddi trombositopeni tanı ve tedavisi gecikmiş olan uninterpretable trombosit ölçümleri neden oldu. Trombosit birikimine gelişen antikorların ve (EDTA) ethylenediaminetetraacetic asit arasında bir reaksiyona neden olabilir. Klinik olarak, inotersen %23 ile tedavi edilen hastaların trombosit birikimine yol açtığı en az uninterpretable trombosit sayısı vardı, plasebo %13 karşılaştırıldığında hasta tedavi edildi.

YÖNETİM: Dikkat inotersen NSAID ile reçete önerilir. Trombosit sayısı inotersen başlanmasından önce ve düzenli olarak en az 8 hafta boyunca ve ürün etiketleme göre tedavi sonrası elde edilmelidir. İnotersen hastalarda 100 x 10^9/L önerilen laboratuvar izleme ve yönetim kurallarına uygun olamayan hastalarda altına veya trombosit sayısı ile uygulanmamalıdır. Hasta veya hasta bakıcıların durum ortaya çıktığında, herhangi bir olağandışı veya uzun süreli kanama (örneğin, peteşi, kolay morarma, hematom, subkonjonktival kanama, dişeti kanaması, burun kanaması, hemoptizi, düzensiz ya da normal adet kanaması daha ağırdır, hematemez, hematüri, hematochezia, melena), boyun tutulması, veya atipik şiddetli baş ağrısı da dahil olmak üzere trombositopeni belirtileri haberdar olmak ve tıbbi yardım almak gerekir. Eğer trombositopeni şüphesi varsa, trombosit sayısı kabul edilebilir onaylanana kadar dozaj mümkün ve kesintisi daha inotersen en kısa sürede trombosit sayısı elde edilir. Eğer trombosit ölçümü (örneğin, kenetlenerek örnek) açıklamak için yeterli değilse, trombosit sayısı hızlı bir kontrol gereklidir. Üretici 50 x 10^9/L altında trombosit sayısı olan hastalarda şüpheli immün trombositopeni olan hastalarda ve davranış soruları tedavisi önerir. Ayrıca, dikkate trombositopeni ve/veya katkı komplikasyon, eğer klinik olarak uygulanabilir kanama olabilecek eşlik eden ilaçlar durdurulması verilmelidir.

YAKINDAN İZLEMEK gibi NSAID gibi diğer potansiyel ilaç ajanlarla inotersen eş zamanlı uygulama böbrek üzerinde olumsuz etkilere katkı nedeniyle böbrek yetmezliği riskini artırabilir. İnotersen diyaliz bağımlı böbrek yetmezliğine neden olabilecek böbrek yetmezliği neden olabilir. Premarketing klinik çalışmada, böbrek yetmezliği hiçbir alan hastaya plasebo karşı inotersen alma (%3) üç hastada meydana geldi. Yalnız durdurma inotersen böbrek yetmezliği belirtileri gidermek değil, ve immünsupresif ilaç tedavisi gerekli oldu. Bir hastada immünsupresif tedavi almadı ve diyalize bağlı kaldı. İnotersen kaynaklı böbrek yetmezliği ayrıca, venöz veya arteryel tromboz ile ödem, hiperkoagülabilite içerebilir ve komplikasyonları enfeksiyona karşı artmış nevrotik sendromu eşlik edebilir. Ayrıca, bu tür inotersen böbrek ve nedeni proksimal tübül hücrelerinde birikir olarak antisens oligonükleotidler tübüler proteinüri artmış. 0.5 mg/dL, serum kreatinin başlangıç değerlerinden normal kreatinin oranı idrar protein (UPCR) 5 kat daha fazla üst limit artış %15 ve inotersen %11'inde-tedavi edilen hastaların sırasıyla %8 ve plasebo hastalarının %2, sırasıyla göre oluştu.

YÖNETİM: Dikkat inotersen yüksek doz NSAID ve/veya kronik kullanım ile reçete önerilir. Serum kreatinin (kanser) tahmini glomerüler filtrasyon hızı (UPCR) kreatinin oranı idrar protein ve idrar tahlili inotersen bu tedaviye başlamadan önce ve düzenli olarak en az 8 hafta boyunca ve ürün etiketleme göre tedavi sonrası elde edilmelidir. İnotersen genellikle, ya da önerilen laboratuvar izleme ve yönetim kurallarına uygun olamayan hastalarda veya yüksek 1000 mg/g UPCR olan hastalarda başlanmalıdır değil. Hasta veya hasta bakıcıların durumunda, ödem, nefes darlığı, öksürük, hematüri darlığı dahil olmak üzere, ve idrara çıkma azalmış böbrek yetmezliği belirtileri haberdar olmak ve tıbbi yardım almak gerekir. İnotersen 1000 mg/g veya daha yüksek, ya da kanser 45 mL/dakikanın altında/1.73 m2 UPCR geliştirmek, neden daha fazla değerlendirme bekleyen hastalarda durdurulmalıdır. Haftalık dozaj, UPCR 1000 mg/g altında, böbrek fonksiyonlarında azalma giderilene ya da altta yatan neden azalır kanser/1.73 m2 en az 45 mL/dakika artar bir kez tekrar başlanabilir. Klinik olarak belirtildiği gibi veya daha yüksek 2000 mg/g UPCR olan hastalarda, akut böbrek yetmezliği için daha fazla değerlendirme gerçekleştirmek. Eğer akut glomerulonefritin doğruladı, inotersen kalıcı olarak kesilmelidir.

Kaynaklar