Ada göre bir ilaç arayın

Juxtapid Capsules ve Lipofen

Juxtapid Capsules ve Lipofen etkileşiminin ve ortak uygulama olasılığının belirlenmesi.

Kontrolün sonucu:

Juxtapid Capsules <> Lipofen

Güncellik: 15.02.2023 Eleştirmen: MD PHD P.M. Shkutko, in

Hizmeti oluşturmak için kullanılan resmi rehberlerin veritabanında, hasta için olumsuz sağlık etkilerine yol açabilecek veya karşılıklı yararlı etkiyi artırabilecek istatistiksel olarak araştırma ile kaydedilen etkileşim tespit edilmiştir. İlaçların birlikte uygulanması konusunda bir doktora danışılması gerekir.

Tüketici:

Doktorunuz ile birlikte fenofibrat ile lomitapide kullanmadan önce konuş. Lomitapide karaciğer hasarına neden olabilir, ve ayrıca fenofibrat gibi karaciğeri etkileyen diğer ilaçlar ile alarak bu riski artabilir. Bu ilaçlarla tedavi olurken önlemek veya günde birden fazla içki için alkol kullanımını sınırlamak gerekir. Eğer iştah kaybı, yorgunluk, mide bulantısı, kusma, koyu renkli idrar, açık renkli dışkı, ateş, titreme, eklem ağrısı veya şişlik, alışılmadık kanama veya morarma, kızarıklık, kaşıntı, kaybı varsa hemen doktorunuzu arayın ve cilt veya gözlerin/veya sararma, bu gibi karaciğer hasarı belirtileri olabilir. Kullandığınız diğer tüm ilaçlar, vitaminler ve otlar da dahil olmak üzere doktorunuza başvurun önemlidir. Önce doktorunuza danışmadan herhangi bir ilaç kullanarak durdurmak.

Profesyonel:

MONİTÖRÜ YAKINDAN: bu fenofibrat gibi aksiller blok neden olduğu bilinen diğer ajanlar ile lomitapide eş zamanlı uygulama karaciğer hasarı riskini artırabilir. Premarketing klinik deneme, lomitapide ile tedavi edilen hastaların (10/29) %34, ve (4/29) 14% ALT en az bir yükselme vardı (ALT) veya daha büyük (NORMALİN) veya normal aminotransferaz (AST) 3 kere üst sınırı aspartat aminotransferaz alanin en az bir yükselme vardı ya 5 kere ya da daha fazla NORMALİN AST. Toplam bilirubin (INR uluslararası normalleştirilmiş oran, ya da alkalen fosfataz hiçbir eşlik eden klinik olarak anlamlı yükselmeler saptandı. Lomitapide da hepatik yağ artar, transaminaz birlikte artar olmasa da. Aynı çalışmada, hepatik yağ oranı ortalama mutlak artış tedavi hem de 26 ve 78 hafta sonra %6, %1 Temel at, manyetik rezonans spektroskopi ile ölçülür. Lomitapide ile ilişkili hepatik izleme ilerleyen karaciğer hastalığı, kronik ve sirozu olabilir. Uzun vadeli sonuçları bilinmemektedir, ancak karaciğer yağ birikimi lomitapide ile tedavinin kesilmesinden sonra geri dönüşümlüdür, klinik veri mevcuttur.

Lomitapide ile eş zamanlı uygulama oldukça fenofibrat gelen fenofibric acid verilmelidir azaltmak için gösterilmiştir. Etkileşim mekanizması açıklanmamıştır. Mikronize fenofibrat tek 145 mg doz lomitapide 10 mg günde bir kez 7 gün, %29 ve %10 oranında azalmıştır (KKTC) sistemik maruziyet azalmıştır (Cmax) fenofibric acid doruk plazma konsantrasyon için uygulanırken oldu. Hiçbir doz ayarlaması lomitapide ile birlikte uygulandığında mikronize fenofibrat için gereklidir.

YÖNETİM: Dikkat eğer şu anda alıyor veya son zamanlarda diğer hepatotoxic ajanlar, ve tersi ile tedavi almış olan hastalarda kullanılması durumunda lomitapide tavsiye edilir. Serum ALT, AST, alkalen fosfataz olmalıdır lomitapide olan hastaları tedavi ve total bilirubin tedavi başlamadan önce düzenli olarak ürün etiketleme doğrultusunda tedavi sırasında ve dozaj ayarlanmalı veya gerekli olarak kesildi ve izlenir. Alkol karaciğer yağ seviyesini artırmak ve teşvik veya karaciğer hasarı kötüleştirebilir beri lomitapide almayan hastalar günde birden fazla alkollü içecek tüketen, üretici önerir. Hasta eğer ateş, döküntü, kaşıntı, iştahsızlık, bulantı, kusma, yorgunluk, halsizlik, sağ üst kadranda ağrı, koyu renkli idrar, soluk dışkı ve sarılık gibi aksiller blok potansiyel belirtiler oluşması durumunda tıbbi yardım isteyin tavsiye edilmelidir.

Kaynaklar