Ada göre bir ilaç arayın

Juxtapid Capsules ve Simvastatin

Juxtapid Capsules ve Simvastatin etkileşiminin ve ortak uygulama olasılığının belirlenmesi.

Kontrolün sonucu:

Juxtapid Capsules <> Simvastatin

Güncellik: 15.02.2023 Eleştirmen: MD PHD P.M. Shkutko, in

Hizmeti oluşturmak için kullanılan resmi rehberlerin veritabanında, hasta için olumsuz sağlık etkilerine yol açabilecek veya karşılıklı yararlı etkiyi artırabilecek istatistiksel olarak araştırma ile kaydedilen etkileşim tespit edilmiştir. İlaçların birlikte uygulanması konusunda bir doktora danışılması gerekir.

Tüketici:

Doktorunuzla birlikte lomitapide ile atorvastatin kullanmadan önce konuş. Bu ilaçlar birleştiren önemli ölçüde atorvastatin kan seviyeleri artabilir. Bu tür karaciğer ve çizgili kas dokusu yıkımı içeren rabdomiyoliz olarak adlandırılan nadir ancak ciddi bir durum gibi yan etkileri riskini artırabilir. Bazı durumlarda, rabdomiyoliz böbrek hasarı ve hatta ölüme neden olabilir. Güvenli bir şekilde her iki ilaç kullanımı doktorunuz tarafından doz ayarlaması ya da daha sık izlenmesi gerekebilir veya doktorunuz etkileşim olmayan alternatif ilaçlar reçete edebilir. Eğer atorvastatin veya benzer ilaçlar ile tedavi sırasında açıklanamayan kas ağrısı, hassasiyet veya zayıflık varsa, özellikle eğer bu belirtiler ateş veya koyu renkli idrar ile birlikte olursa doktorunuza hemen bildirin. Ayrıca, ve deri ya da gözler, bu gibi/veya sararma karaciğer hasarı belirtileri olabilir iştah, yorgunluk, mide bulantısı, kusma, koyu renkli idrar, ateş, titreme, eklem ağrısı veya şişlik, anormal kanama veya morarma, kızarıklık, kaşıntı, kaybı gelişirse, acil tıbbi yardım almalısınız. Kullandığınız diğer tüm ilaçlar, vitaminler ve otlar da dahil olmak üzere doktorunuza başvurun önemlidir. Önce doktorunuza danışmadan herhangi bir ilaç kullanarak durdurmak.

Profesyonel:

DOZ AYARLAMAK: lomitapide ile eş zamanlı uygulama farmakolojik olarak aktif asit metabolitleri gibi atorvastatin ve lovastatin plazma konsantrasyonu artabilir. Önerilen mekanizma CYP450 3A4, atorvastatin ve lovastatin ve metabolitleri metabolik izni için öncelikle sorumlu izoenzim olan lomitapide inhibisyon olur. Atorvastatin 40 mg tek doz lomitapide 60 mg 7 gün boyunca günde bir kez uygulanırken zaman atorvastatin asit Cmax ve yapılmakta olan %57 ve %71 idi artarken, (Cmax) atorvastatin plazma doruk konsantrasyonu %102 ve %99 oranında artmıştır (KKTC) sistemik maruziyet artmıştır. Atorvastatin 20 mg tek doz lomitapide 10 mg 7 gün boyunca günde bir kez uygulanırken zaman atorvastatin asit bu %35 %39 arttı iken, atorvastatin Cmaks ve KKTC %65 ve %62 oranında artmıştır. Öğreniyor olmasa da, etkileşim de atorvastatin benzer metabolik profili nedeniyle lovastatin ile gerçekleşmesi bekleniyor. Klinik olarak, plazma statin veya yüksek düzeyde HMG-CoA redüktaz inhibitör aktivitenin kas-iskelet sistemi toksisite riski ile ilişkilidir. Miyopati kas ağrısı ve fena halde yükselmiş kreatin normal on kere üst sınırı aşan zaman zaman bildirilmiştir kinaz ile ilişkili/veya zayıflık olarak gösterdi. Rabdomiyoliz da miyoglobin için ikincil akut böbrek yetmezliği eşlik edebilir ve ölüme neden olabilecek nadiren oluştu.

YÖNETİM: Atorvastatin doz lomitapide ile tedaviye başlamadan zaman %50 oranında azaltılmalıdır. Lomitapide alırken, atorvastatin dozu 20 mg / gün veya 40 mg / gün önceden günlük en az bir yıl için Kas toksisite kanıt olmadan atorvastatin 80 mg tolere eden hastalar için sınırlı olmalıdır. Dozajın azaltılması açısından aynı önlem klinik veri mevcut değildir, ancak (lovastatin içeren), lovastatin ya da kırmızı Maya pirinç için geçerli olabilir. Alternatif olarak, atorvastatin, atorvastatin, atorvastatin, atorvastatin veya CYP450 3A4 tarafından metabolize olmadıklarından lomitapide gören hastalarda doz ayarlaması olmadan yapılır. Statin tedavisi alan tüm hastalar derhal herhangi bir açıklanamayan kas ağrısı, hassasiyeti veya zayıflığı, özellikle ateş, halsizlik ve/veya koyu renkli idrar eşlik rapor etmeleri tavsiye edilmelidir. Tedavi eğer kreatin kinaz belirgin miyopati Eğer yoksa şüpheli ya da teşhis ise ağır egzersiz yokluğunda veya şüphesi varsa kesilmelidir.

MONİTÖRÜ YAKINDAN: bu statinler olarak aksiller blok neden olduğu bilinen diğer ajanlar ile lomitapide eş zamanlı uygulama karaciğer hasarı riskini artırabilir. Premarketing klinik deneme, lomitapide ile tedavi edilen hastaların (10/29) %34, ve (4/29) 14% ALT en az bir yükselme vardı (ALT) veya daha büyük (NORMALİN) veya normal aminotransferaz (AST) 3 kere üst sınırı aspartat aminotransferaz alanin en az bir yükselme vardı ya 5 kere ya da daha fazla NORMALİN AST. Toplam bilirubin (INR uluslararası normalleştirilmiş oran, ya da alkalen fosfataz hiçbir eşlik eden klinik olarak anlamlı yükselmeler saptandı. Lomitapide da hepatik yağ artar, transaminaz birlikte artar olmasa da. Aynı çalışmada, hepatik yağ oranı ortalama mutlak artış tedavi hem de 26 ve 78 hafta sonra %6, %1 Temel at, manyetik rezonans spektroskopi ile ölçülür. Lomitapide ile ilişkili hepatik izleme ilerleyen karaciğer hastalığı, kronik ve sirozu olabilir. Uzun vadeli sonuçları bilinmemektedir, ancak karaciğer yağ birikimi lomitapide ile tedavinin kesilmesinden sonra geri dönüşümlüdür, klinik veri mevcuttur.

YÖNETİM: Dikkat eğer şu anda alıyor veya son zamanlarda diğer hepatotoxic ajanlar, ve tersi ile tedavi almış olan hastalarda kullanılması durumunda lomitapide tavsiye edilir. Serum ALT, AST, alkalen fosfataz olmalıdır lomitapide olan hastaları tedavi ve total bilirubin tedavi başlamadan önce düzenli olarak ürün etiketleme doğrultusunda tedavi sırasında ve dozaj ayarlanmalı veya gerekli olarak kesildi ve izlenir. Alkol karaciğer yağ seviyesini artırmak ve teşvik veya karaciğer hasarı kötüleştirebilir beri lomitapide almayan hastalar günde birden fazla alkollü içecek tüketen, üretici önerir. Hasta eğer ateş, döküntü, kaşıntı, iştahsızlık, bulantı, kusma, yorgunluk, halsizlik, sağ üst kadranda ağrı, koyu renkli idrar, soluk dışkı ve sarılık gibi aksiller blok potansiyel belirtiler oluşması durumunda tıbbi yardım isteyin tavsiye edilmelidir.

Kaynaklar