Hakkımızda İletişim İlaç etkileşimleri: 390 212
Ada göre bir ilaç arayın

Kaletra ve Saquinavir

Kaletra ve Saquinavir etkileşiminin ve ortak uygulama olasılığının belirlenmesi.

Kontrolün sonucu:
Kaletra <> Saquinavir
Güncellik: 25.07.2022 Eleştirmen: MD PHD P.M. Shkutko, in

Hizmeti oluşturmak için kullanılan resmi rehberlerin veritabanında, hasta için olumsuz sağlık etkilerine yol açabilecek veya karşılıklı yararlı etkiyi artırabilecek istatistiksel olarak araştırma ile kaydedilen etkileşim tespit edilmiştir. İlaçların birlikte uygulanması konusunda bir doktora danışılması gerekir.

Tüketici:

Doktorunuz ile birlikte darunavir başka bir ilacı kullanmak kullanmadan önce konuş. Bu ilaçlar birleştiren ciddi olabilir düzensiz kalp ritmi riskini artırabilir. Güvenli bir şekilde her iki ilaç kullanımı için doktor tarafından doz ayarlaması ya da daha sık izlenmesi gerekebilir. Eğer bu ilaçlar ile tedavi sırasında ani baş dönmesi, baş dönmesi, bayılma, düzensiz kalp atışı gelişirse, ister birlikte veya yalnız acil tıbbi yardım almalısınız. Kullandığınız diğer tüm ilaçlar, vitaminler ve otlar da dahil olmak üzere doktorunuza başvurun önemlidir. Önce doktorunuza danışmadan herhangi bir ilaç kullanarak durdurmak.

Profesyonel:

MONİTÖRÜ YAKINDAN: her İki ilacı kullanmak ve darunavir başka ilacı ile kinetik güçlendirici olarak birlikte uygulandığında QT aralığı uzaması ile ilişkili olmuştur. Teorik olarak, birleştirerek bu ilaçlar katkı etkileri ve torsades de pointes dahil ventriküler aritmi ve ani ölüm riski ile sonuçlanabilir. Bu ilacı kullanmak/tıbbi 1500 mg/100 mg günde iki kez 1000 mg/100 mg günde iki kez ve supraterapötik doz tedavi edici doz olarak uygulandı 18 ila 55 yaş arası 59 sağlıklı gönüllüler üzerinde yapılan bir çalışmada, 3 tedavi gününde (QTcS; çalışma özgü QT düzeltmesi) maksimum ortalama QT uzaması düşük doz ve supraterapötik doz için 30.2 MSN için MSN 18.9 oldu, 12.2 MSN için (Levofloksasin 400 mg) etkin denetimi için karşılaştırıldığında. Terapötik ve supraterapötik grupları (%89 ve %80) ise deneklerin çoğunluğu QTcS 3 dakikadan daha az bir MSN vardı, ve hiçbiri 500 MSN, potansiyel olarak klinik anlam barajını aşan QT aralığı vardı. Darunavir başka-olan 800 mg-100 mg günde iki kez ve supraterapötik doz 400 mg terapötik doz uygulandı olan 39 sağlıklı yetişkin bir çalışmada, 200 mg günde iki kez, temel (düzeltme sonrası) plasebo QTcF aralığı maksimum ortalama süre eşleştirilmiş fark poz yaklaşık 1.5 ve 3 kat daha yüksekti, sırasıyla 12 saat içinde supraterapötik doz tedavi 3 gün postdose için daha düşük doz ve 15,2 MSN 5.3 MSN vardı, bir kez tavsiye ile gözlenen daha-darunavir başka bir günlük veya iki günlük dozlarda-kararlı halde olan. Hayır tabi temel veya QTcF aralığı fazla 500 milisaniye 60 milisaniye QTcF daha büyük bir artış yaşadı. Nedensellik kurulamadı rağmen darunavir başka-olan pazarlama sonrası kullanımı sırasında QT uzaması ve torsade de pointes aritmi vakaları olmuştur. Sınırlı klinik veri QT aralığı üzerinde darunavir ile birlikte bu ilacı kullanmak etkileri konusunda yayınlanmış. QT uzaması iki kutu ilacı kullanmak ambalajlarda ile birlikte NNRTİ ve eşlik eden NNRTİ ile 480 mg/120 mg/m2 (400 mg/100 mg/m2) tavsiye edilen doz 4 hafta eklendi daha yüksek darunavir başka/ilacı alan 26 pediatrik hasta grubunda gözlendi. Ancak, her iki konu gibi elektrolit anomalileri, eşlik eden ilaçlar, ya da önceden var olan kardiyak anormalliklere ek olarak, mevcut koşullar vardı.

MONİTÖRÜ YAKINDAN: her İki ilacı kullanmak ve darunavir başka ilacı ile kinetik güçlendirici olarak birlikte uygulandığında PR aralığının uzaması ile ilişkili olmuştur. Teorik olarak, birleştirerek bu ilaçlar katkı ve etkileri bradikardi ve kalp bloğu riski neden olabilir. 59 sağlıklı gönüllüler yaşları 18 ile 55 yıllık bir çalışmada, ilk derece atriyoventriküler blok) 3 tedavi günde %40 ve deneklerin %47 1500 mg/100 mg günde iki kez, sırasıyla 1000 mg/100 mg günde iki kez ve supraterapötik doz tedavi edici doz ilacı kullanmak/olan yönetimi sırasında gözlenen, plasebo yönetimi sırasında konu (Levofloksasin) ve %5 etkin denetim yönetimi sırasında deneklerin %3 ile karşılaştırıldı aralığı uzamasına 200 fazla MSN PR. Neredeyse hiçbir değişiklik Levofloksasin ve plasebo kollarına sırasında oluştu predose başlangıç değerine göre maksimum ortalama PR aralığı değişiklikleri ilacı kullanmak/tıbbi terapötik ve supraterapötik hamile kadınlar için sırasıyla %25 ve 34 milisaniye milisaniye vardı. Darunavir başka-olan 800 mg-100 mg günde iki kez ve supraterapötik doz 400 mg terapötik doz uygulandı olan 39 sağlıklı yetişkin bir çalışmada temel-PR aralığında 200 mg günde iki kez, yani değişiklikler 11.6 12 saat içinde, 24, 4 milisaniye arasında kat daha yüksek, sırasıyla, darunavir başka bir önerilen günlük ya da günde iki kez dozlarda gözlenen daha-3 poz vardı yaklaşık 1.5 ve kararlı halde tıbbi tedavi 3 gün postdose değişiyordu. Temel düzeltme sonra, PR aralığı plasebo maksimum ortalama farkı düşük doz ve 31.9 MSN supraterapötik doz için 24,9 milisaniye oldu. Maksimum PR aralığı veya üçüncü 286 MSN ve ikinci gözlenmedi derece kalp bloğu oluştu. Darunavir başka-ilacı içeren kombinasyon antiretroviral tedavi alan bazı hastalarda PR aralığının asemptomatik uzama pazarlama sonrası raporlar alınmıştır. İkinci ve üçüncü derece atriyoventriküler blok nadiren hastalarda yapısal kalp hastalığı veya iletim sistemi anormallikleri önceden PR aralığını uzattığı bilinen diğer ilaçlarla olan darunavir başka-alan hastalarda ile meydana gelmiştir.

Bu ilacı kullanmak ve darunavir başka YÖNETİM: ürün etiketleme-bu ilaçlar QT aralığını uzatan diğer ajanlar ile birlikte kullanıldığında her iki ilacı tavsiye ederim. Birbirimizi bilinmiyor kullanılmalıdır olsun, ama eş zamanlı uygulama QT ve PR uzaması riskini artırabilir ve tercihen mümkünse kaçınılmalıdır. Eğer birlikte kullanımı gerekli ise, önerilen dozlarda ilacı kullanmak 1000 mg günde iki kez ve darunavir başka-olan 400 mg-100 mg günde iki kez vardır. İlacı kullanmak için bu ilacı kullanmak ile birlikte okudu değil darunavir başka bir günlük dozlar. Hastalar baş dönmesi, baş dönmesi, bayılma, çarpıntı, senkop ve/veya düzensiz kalp atışı oluşması durumunda doktorlarına bildirmek için tavsiye edilmelidir.

Kaynaklar
  • Stephan C, Hentig N, Kourbeti I, et al. "Saquinavir drug exposure is not impaired by the boosted double protease inhibitor combination of lopinavir/ritonavir." AIDS 18 (2004): 503-8
  • Anson BD, Weaver JG, Ackerman MJ, et al. "Blockade of HERG channels by HIV protease inhibitors." Lancet 365 (2005): 682-686
  • Biondi L "Health Canada endorsed important safety information on Invirase (saquinavir mesylate). Available from: URL: http://hc-sc.gc.ca/dhp-mps/alt_formats/pdf/medeff/advisories-avis/prof/2010/invirase_hpc-cps-eng.pdf." ([2010 Apr 14]):
  • "Product Information. Invirase (saquinavir)." Roche Laboratories, Nutley, NJ.
  • "Product Information. Kaletra (lopinavir-ritonavir)" Abbott Pharmaceutical, Abbott Park, IL.
Kaletra

Jenerik adı: lopinavir / ritonavir

Marka adı: Kaletra

Eşdeğer ilaçlar: yok

Saquinavir

Jenerik adı: saquinavir

Marka adı: Invirase, Fortovase

Eşdeğer ilaçlar: yok

İlaç uyumluluğu ve etkileşimlerinin kontrolü sürecinde, Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com ve Medscape.com rehberleri kullanılmıştır.

Gıda ve yaşam tarzı ile etkileşim
Hastalıklar ile etkileşim