Hakkımızda İletişim İlaç etkileşimleri: 390 212
Ada göre bir ilaç arayın

Lasmiditan ve Urogesic-Blue

Lasmiditan ve Urogesic-Blue etkileşiminin ve ortak uygulama olasılığının belirlenmesi.

Kontrolün sonucu:
Lasmiditan <> Urogesic-Blue
Güncellik: 20.12.2022 Eleştirmen: MD PHD P.M. Shkutko, in

Hizmeti oluşturmak için kullanılan resmi rehberlerin veritabanında, hasta için olumsuz sağlık etkilerine yol açabilecek veya karşılıklı yararlı etkiyi artırabilecek istatistiksel olarak araştırma ile kaydedilen etkileşim tespit edilmiştir. İlaçların birlikte uygulanması konusunda bir doktora danışılması gerekir.

Tüketici:

Bu etkileşim için tüketici bilgileri mevcut değildir.KULLANILMAMALIDIR: serotonerjik ajanlar ile mavi metilen eş zamanlı uygulama beyinsapı 5-HT1A ve 2A reseptörleri hiperstimülasyon sonucu düşünülen nadir ancak ciddi ve potansiyel olarak ölümcül bir durum olan serotonin sendromu riskini artırabilir. Metilen mavisi (MAOI) monoamin oksidaz inhibitörleri benzer yapısal özelliklere sahip olduğu mevcut araştırmalar göstermektedir. Bunun gibi, serotonin metabolizmasını engelleyerek serotonerjik etkiyi arttırmak olabilir. Serotonin sendromu semptomları; örneğin karın ağrısı, bulantı, kusma gibi taşikardi, hipertermi, terleme, titreme, kan basıncı kontrolü gibi otonomik disfonksiyon ve mydriasis; bu hiperrefleksi, kronik kas spazmı, titreme, katılık ve ataksi gibi nöromüsküler anormallikler; ve gastrointestinal belirtiler, ishal, sinirlilik, değişmiş bilinç, bilinç bulanıklığı, halüsinasyon gibi zihinsel durum değişiklikleri ve koma. Serotonin sendromu metilen mavisi intravenöz 1 8 mg/kg serotonin geri alım engelleyen bir ilaca maruz kalan hastalar arasında değişen dozlarda uygulandığında bildirilmiştir. Bazı durumlarda yoğun bakım ünitesinde gerekli. Serotonerjik ajanlar ile etkileşim potansiyelini dikkate alınmalıdır, ancak intravenöz dozlarda 1 mg/kg veya (örneğin, oral veya lokal enjeksiyon) non-intravenöz yol ile metilen mavisi yönetme riski belirsizdir. YÖNETİM: Serotonerjik ajanlar intravenöz metilen mavisi gören hastalarda kullanılmamalıdır. En serotonerjik psikiyatrik ilaçlar fluoksetin gibi diğerleri 5 hafta kesilmesi nedeniyle uzun süreli yarı ömrü önceden gerektirebilir ancak mümkünse 1 ya da 2 hafta (yani, yarı 4-5-hayat) tedavi öncesinde, metilen mavi durdurulması gerekir. Serotonerjik ilaçlarla tedavi 24 saat metilen mavisi son dozdan sonra tekrar başlanabilir. Psikiyatrik bir durum acil tedavi gerektiren metilen mavisi uygulanan hastalarda, hastanede dahil olmak üzere diğer müdahaleler düşünülmelidir. Tersine, metilen mavisi ile acil tedavi (örneğin, methemoglobinemi, sisplatin kaynaklı ensefalopati, siyanür zehirlenmesi) serotonerjik ajanlar alan hastalarda gerektiğinde, metilen mavisi tedavi yararı serotonin toksisite riskine karşı test edilmelidir. Eğer bir karar metilen mavisi kullanmak için yapılırsa, serotonerjik ilaç derhal durdurulmalı, ve (5 hafta varsa) yakından iki hafta MSS toksisite acil belirtileri için izlenmesi hastanın fluoksetin alındı; üç hafta eğer vortioxetine alındı ya da 24 saat hangisi önce gelirse metilen mavisi son doz sonrasına kadar. Hasta ve/veya hasta bakıcıların eğer serotonin sendromu potansiyeli belirtiler gelişirse tıbbi yardım isteyin tavsiye edilmelidir. Başvurular Fluoksetin ve metilen mavisi birlikte kullanımı ile uyarıldığında, J Whitaker, Ben H "Serotonin toksisite Khavandi." (2008) 189 Med J Aust: 534-5 Serotonin sendromu metilen mavisi rolü: sistematik bir inceleme Ng BK, Cameron AJ "." (2010) 51 psikosomatik: 194-200 Gillman PK "Metilen mavisi güçlü monoamin oksidaz inhibitörü." (2008) anest der Dergisi 55 J olabilir: 311-2; yazar cevap 312 FDA. Metilen mavisi bazı psikiyatrik ilaçlar hastalara verildiğinde AMERİKAN Gıda ve İlaç Dairesi "FDA İlaç Güvenliği İletişim: ciddi CNS reaksiyonlar olabilir. URL: http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm263190.htm kimden: kullanılabilir." 26 ([Temmuz 2011]): Serotonin sağlık Kanada "Derneği serotonin geri alım inhibitörleri ile birlikte metilen mavisi enjekte edilebilir toksisite ile. URL http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/alt_formats/pdf/medeff/advisories-avis/prof/2011/methylene_blue-bleu_nth-aah-eng.pdf Gönderen:: mevcut." 16[2010]: Serotonin sendromu Boyer EW, Shannon M "." (2005) N Eng J Med 352: 1112-20 Olgu sunumu ve literatür paratiroidektomi sırasında metilen mavisi infüzyonu aşağıdaki[Serotonin sendromu:] Ng BK, Cameron AJ, Liang R, Rahman H "" (2008) anest der Dergisi 55 J Olabilir: 36-41 Orijinal Öz, Inc. Ürün Özellikleri "İNGİLTERE Özeti." O 0 Antidepresan tedavisi Metilen Mavisi infüzyonu: nadir bir komplikasyon aşağıdaki Heritier Barras AC, Walder B, Seeck M "Serotonin sendromu." (2010) 81 J Neurol Neurosurg Psychiatry: 1412-3 Nedensel bağlantı kesin Gillman PK "Metilen mavisi ve serotonin toksisite." (2010) 51 psikosomatik: 448-9 10 tüm başvurular görüntüleyin

Profesyonel:

KULLANILMAMALIDIR: serotonerjik ajanlar ile mavi metilen eş zamanlı uygulama beyinsapı 5-HT1A ve 2A reseptörleri hiperstimülasyon sonucu düşünülen nadir ancak ciddi ve potansiyel olarak ölümcül bir durum olan serotonin sendromu riskini artırabilir. Metilen mavisi (MAOI) monoamin oksidaz inhibitörleri benzer yapısal özelliklere sahip olduğu mevcut araştırmalar göstermektedir. Bunun gibi, serotonin metabolizmasını engelleyerek serotonerjik etkiyi arttırmak olabilir. Serotonin sendromu semptomları; örneğin karın ağrısı, bulantı, kusma gibi taşikardi, hipertermi, terleme, titreme, kan basıncı kontrolü gibi otonomik disfonksiyon ve mydriasis; bu hiperrefleksi, kronik kas spazmı, titreme, katılık ve ataksi gibi nöromüsküler anormallikler; ve gastrointestinal belirtiler, ishal, sinirlilik, değişmiş bilinç, bilinç bulanıklığı, halüsinasyon gibi zihinsel durum değişiklikleri ve koma. Serotonin sendromu metilen mavisi intravenöz 1 8 mg/kg serotonin geri alım engelleyen bir ilaca maruz kalan hastalar arasında değişen dozlarda uygulandığında bildirilmiştir. Bazı durumlarda yoğun bakım ünitesinde gerekli. Serotonerjik ajanlar ile etkileşim potansiyelini dikkate alınmalıdır, ancak intravenöz dozlarda 1 mg/kg veya (örneğin, oral veya lokal enjeksiyon) non-intravenöz yol ile metilen mavisi yönetme riski belirsizdir.

YÖNETİM: Serotonerjik ajanlar intravenöz metilen mavisi gören hastalarda kullanılmamalıdır. En serotonerjik psikiyatrik ilaçlar fluoksetin gibi diğerleri 5 hafta kesilmesi nedeniyle uzun süreli yarı ömrü önceden gerektirebilir ancak mümkünse 1 ya da 2 hafta (yani, yarı 4-5-hayat) tedavi öncesinde, metilen mavi durdurulması gerekir. Serotonerjik ilaçlarla tedavi 24 saat metilen mavisi son dozdan sonra tekrar başlanabilir. Psikiyatrik bir durum acil tedavi gerektiren metilen mavisi uygulanan hastalarda, hastanede dahil olmak üzere diğer müdahaleler düşünülmelidir. Tersine, metilen mavisi ile acil tedavi (örneğin, methemoglobinemi, sisplatin kaynaklı ensefalopati, siyanür zehirlenmesi) serotonerjik ajanlar alan hastalarda gerektiğinde, metilen mavisi tedavi yararı serotonin toksisite riskine karşı test edilmelidir. Eğer bir karar metilen mavisi kullanmak için yapılırsa, serotonerjik ilaç derhal durdurulmalı, ve (5 hafta varsa) yakından iki hafta MSS toksisite acil belirtileri için izlenmesi hastanın fluoksetin alındı; üç hafta eğer vortioxetine alındı ya da 24 saat hangisi önce gelirse metilen mavisi son doz sonrasına kadar. Hasta ve/veya hasta bakıcıların eğer serotonin sendromu potansiyeli belirtiler gelişirse tıbbi yardım isteyin tavsiye edilmelidir.

Kaynaklar
  • Khavandi A, Whitaker J, Gonna H "Serotonin toxicity precipitated by concomitant use of citalopram and methylene blue." Med J Aust 189 (2008): 534-5
  • Ng BK, Cameron AJ "The role of methylene blue in serotonin syndrome: a systematic review." Psychosomatics 51 (2010): 194-200
  • Gillman PK "Methylene blue is a potent monoamine oxidase inhibitor." Can J Anaesth 55 (2008): 311-2; author reply 312
  • FDA. U.S. Food and Drug Administration "FDA Drug Safety Communication: serious CNS reactions possible when methylene blue is given to patients taking certain psychiatric medications. Available from: URL: http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm263190.htm." ([2011 July 26]):
  • Health Canada "Association of serotonin toxicity with methylene blue injectable in combination with serotonin reuptake inhibitors. Available from: URL: http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/alt_formats/pdf/medeff/advisories-avis/prof/2011/methylene_blue-bleu_nth-aah-eng.pdf." ([2011 Feb 16]):
  • Boyer EW, Shannon M "The serotonin syndrome." N Engl J Med 352 (2005): 1112-20
  • Ng BK, Cameron AJ, Liang R, Rahman H "[Serotonin syndrome following methylene blue infusion during parathyroidectomy: a case report and literature review]" Can J Anaesth 55 (2008): 36-41
  • Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
  • Heritier Barras AC, Walder B, Seeck M "Serotonin syndrome following Methylene Blue infusion: a rare complication of antidepressant therapy." J Neurol Neurosurg Psychiatry 81 (2010): 1412-3
  • Gillman PK "Methylene blue and serotonin toxicity: definite causal link." Psychosomatics 51 (2010): 448-9
Lasmiditan

Jenerik adı: lasmiditan

Marka adı:

Eşdeğer ilaçlar: yok

Urogesic-Blue

Jenerik adı: hyoscyamine / methenamine / methylene blue / sodium biphosphate

Marka adı: Urogesic-Blue, UTA, Uro-BLUE, Urolet MB, Indiomin MB, ME/NaPhos/MB/Hyo1, UTA

Eşdeğer ilaçlar: Urogesic Blue

İlaç uyumluluğu ve etkileşimlerinin kontrolü sürecinde, Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com ve Medscape.com rehberleri kullanılmıştır.

Gıda ve yaşam tarzı ile etkileşim
Hastalıklar ile etkileşim