Ada göre bir ilaç arayın

Lithobid ve Mayzent

Lithobid ve Mayzent etkileşiminin ve ortak uygulama olasılığının belirlenmesi.

Kontrolün sonucu:

Lithobid <> Mayzent

Güncellik: 08.12.2022 Eleştirmen: MD PHD P.M. Shkutko, in

Hizmeti oluşturmak için kullanılan resmi rehberlerin veritabanında, hasta için olumsuz sağlık etkilerine yol açabilecek veya karşılıklı yararlı etkiyi artırabilecek istatistiksel olarak araştırma ile kaydedilen etkileşim tespit edilmiştir. İlaçların birlikte uygulanması konusunda bir doktora danışılması gerekir.

Tüketici:

Bu etkileşim için tüketici bilgileri mevcut değildir.GENELLİKLE Nedeniyle önemli bradikardik etkileri ÖNLEMEK, QT uzaması ve torsade de pointes aritmi riski QT aralığını uzatan ilaçlar alan hastalarda siponimod tedavi başlangıcında artırılabilir. Siponimod ilk dozu bir saat içinde açık olan tedavinin başlangıcında kalp hızında bir azalmaya neden olabilir, ve günde 1 düşüş 4 yaklaşık 3 saat Maksimum olur. Bazal kalp hızı, maksimal azalma 6 5 gün arasında görüldü. 6 gün sonra kalp atışları başlar artan ve 10 gün içinde tedavi başlandıktan sonra plasebo seviyelere ulaşır. Mutlak saatlik ortalama kalp hızı en yüksek günlük post-dozu azaltmak 1 gün gözlenen, 5 ila 6 bpm bir düşüş var. 1 gün sonrasında kalp hızında daha az belirgin azalır. 40 bpm kalp hızı nadiren görülmüştür. Kontrollü klinik çalışmalarda (sinüs bradikardisi ve azalmış kalp hızı da dahil olmak üzere), bradikardi siponimod %6 oranında, plasebo alan hastaların %3 ile karşılaştırıldığında hastaların tedavi oluştu. Siponimod tedavisinin başlatılması da geçici AV iletim gecikmeleri sonuçlandı. Birinci (PR aralığı EKG'de uzamış) derece AV blok siponimod 5.1'i, plasebo alan hastaların %1.9 tedavi oluştu. İkinci (Wenckebach) derece AV blok, genellikle Mobitz tip, siponimod başlatma sırasında hastaların %1.7'sinden azında gözlenmiştir. Bradikardi ve iletim anormallikleri genellikle geçici ve asemptomatik, ve ilk 24 saat içinde çözüldü, ama bazen atropin ile tedavi gerekli. Sürekli at-2 siponimod veya 10 mg QT aralığı üzerindeki etkisini değerlendiren bir çalışmada, devlet, siponimod tedavi 7.8 olan Oran 7,2 MSN, sırasıyla maksimum prolongations sonuçlandı, diğer tüm pencereler ve 9.72 MSN, sırasıyla %90 güven aralığı üst sınır ile. Genel olarak, QT uzaması ile birlikte ventriküler aritmiye neden olan maddeler tek bir ajan risk ya da bir kombinasyon büyük ölçüde tahmin edilemez ama bu tür konjenital uzun QT sendromu (örneğin, hipokalemi, hipomagnezemi), kalp hastalığı, elektrolit bozuklukları gibi bazı altta yatan risk faktörlerinin artmış olabilir. Buna ek olarak, ilaca bağlı QT uzaması ölçüde ilaç(lar) (s) () karıştırmak ve belirli dozda ilaç bağlıdır. YÖNETİM: Siponimod QT aralığını uzatan bu ilaçlar alan hastalarda okudu değil. Bradikardi ve AV blok, QT uzaması ve torsade de pointes aritmi için risk faktörleri algılandığı için, siponimod ile tedavi genellikle eşzamanlı olarak bilinen aritmojenik özellikleri ile QT uzatan ilaçlar ile tedavi olan hastalarda başlanmalıdır değil. Bir kardiyolog tavsiye eğer siponimod ile tedavi torsades yavaş kalp hızı veya AV iletimi de pointes veya ilaçların bilinen bir risk ile QT uzatan ilaçlar ile eşzamanlı tedavi gören hastalarda görülürse alınmalıdır. Başvurular "Ürün Bilgileri. (Siponimod) Mayzent." Novartis İlaç, East Hanover, NJ.

Profesyonel:

GENELLİKLE Nedeniyle önemli bradikardik etkileri ÖNLEMEK, QT uzaması ve torsade de pointes aritmi riski QT aralığını uzatan ilaçlar alan hastalarda siponimod tedavi başlangıcında artırılabilir. Siponimod ilk dozu bir saat içinde açık olan tedavinin başlangıcında kalp hızında bir azalmaya neden olabilir, ve günde 1 düşüş 4 yaklaşık 3 saat Maksimum olur. Bazal kalp hızı, maksimal azalma 6 5 gün arasında görüldü. 6 gün sonra kalp atışları başlar artan ve 10 gün içinde tedavi başlandıktan sonra plasebo seviyelere ulaşır. Mutlak saatlik ortalama kalp hızı en yüksek günlük post-dozu azaltmak 1 gün gözlenen, 5 ila 6 bpm bir düşüş var. 1 gün sonrasında kalp hızında daha az belirgin azalır. 40 bpm kalp hızı nadiren görülmüştür. Kontrollü klinik çalışmalarda (sinüs bradikardisi ve azalmış kalp hızı da dahil olmak üzere), bradikardi siponimod %6 oranında, plasebo alan hastaların %3 ile karşılaştırıldığında hastaların tedavi oluştu. Siponimod tedavisinin başlatılması da geçici AV iletim gecikmeleri sonuçlandı. Birinci (PR aralığı EKG'de uzamış) derece AV blok siponimod 5.1'i, plasebo alan hastaların %1.9 tedavi oluştu. İkinci (Wenckebach) derece AV blok, genellikle Mobitz tip, siponimod başlatma sırasında hastaların %1.7'sinden azında gözlenmiştir. Bradikardi ve iletim anormallikleri genellikle geçici ve asemptomatik, ve ilk 24 saat içinde çözüldü, ama bazen atropin ile tedavi gerekli. Sürekli at-2 siponimod veya 10 mg QT aralığı üzerindeki etkisini değerlendiren bir çalışmada, devlet, siponimod tedavi 7.8 olan Oran 7,2 MSN, sırasıyla maksimum prolongations sonuçlandı, diğer tüm pencereler ve 9.72 MSN, sırasıyla %90 güven aralığı üst sınır ile. Genel olarak, QT uzaması ile birlikte ventriküler aritmiye neden olan maddeler tek bir ajan risk ya da bir kombinasyon büyük ölçüde tahmin edilemez ama bu tür konjenital uzun QT sendromu (örneğin, hipokalemi, hipomagnezemi), kalp hastalığı, elektrolit bozuklukları gibi bazı altta yatan risk faktörlerinin artmış olabilir. Buna ek olarak, ilaca bağlı QT uzaması ölçüde ilaç(lar) (s) () karıştırmak ve belirli dozda ilaç bağlıdır.

YÖNETİM: Siponimod QT aralığını uzatan bu ilaçlar alan hastalarda okudu değil. Bradikardi ve AV blok, QT uzaması ve torsade de pointes aritmi için risk faktörleri algılandığı için, siponimod ile tedavi genellikle eşzamanlı olarak bilinen aritmojenik özellikleri ile QT uzatan ilaçlar ile tedavi olan hastalarda başlanmalıdır değil. Bir kardiyolog tavsiye eğer siponimod ile tedavi torsades yavaş kalp hızı veya AV iletimi de pointes veya ilaçların bilinen bir risk ile QT uzatan ilaçlar ile eşzamanlı tedavi gören hastalarda görülürse alınmalıdır.

Kaynaklar