Ada göre bir ilaç arayın

Lunesta ve Zykadia

Lunesta ve Zykadia etkileşiminin ve ortak uygulama olasılığının belirlenmesi.

Kontrolün sonucu:

Lunesta <> Zykadia

Güncellik: 20.12.2022 Eleştirmen: MD PHD P.M. Shkutko, in

Hizmeti oluşturmak için kullanılan resmi rehberlerin veritabanında, hasta için olumsuz sağlık etkilerine yol açabilecek veya karşılıklı yararlı etkiyi artırabilecek istatistiksel olarak araştırma ile kaydedilen etkileşim tespit edilmiştir. İlaçların birlikte uygulanması konusunda bir doktora danışılması gerekir.

Tüketici:

Bu etkileşim için tüketici bilgileri mevcut değildir.DOZ AYARLAMAK: CYP450 3A4 güçlü inhibitörleri ile eş zamanlı uygulama hem zopiclone ve farmakolojik olarak aktif S(-) sodium salt kendi eszopiclone plazma konsantrasyonu artabilir. Eszopiclone Zopiclone in vitro öncelikle CYP450 3A4 ve 2E1 tarafından demetilasyon ve oksidasyon yoluyla metabolize edilir ise CYP450 3A4 ve CYP450 2C8 ile metabolize, olduğu gösterilmiştir. 18 sağlıklı bireylerde, 400 mg / gün (5 gün) güçlü CYP450 3A4 inhibitörü olan Flukonazol ile eszopiclone tek bir 3 mg doz alınması 1,3 oranında (KKTC)-hayat (Cmax) pik plazma konsantrasyon ve sistemik maruziyet, 1.4 ve 2.2 kat, sırasıyla eszopiclone yarısı arttı. 10 sağlıklı genç bireylerde, günlük 4 gün için verilen 200 mg %29 oranında %73 zopiclone tek 7.5 mg doz Cmax ve AUC arttı ve %40 yarı ömrü uzun süreli itrakonazol. Eszopiclone bu hafta bu çalışmada bildirilmiş. Olgu sunumu zopiclone and Celexa, bilinen güçlü CYP450 3A4 inhibitörü eş zamanlı uygulama sırasında sabah uyuşukluk yaşayan 86 yaşındaki bir kadın açıklar. Zopiclone plazma konsantrasyonu hem Celexa tedavi çekilme sırasında ve sonrasında ölçüldü. R tedavi edici etkisi, zopiclone 107'den 16.9 ng/mL azalmış(-) S plazma konsantrasyon eksikliği nedeniyle Celexa kesildikten sonra ve(+) zopiclone 20'den 1.45 ng/mL seviyesine düşmüştür. YÖNETİM: Nedeniyle ertesi gün psikomotor bozulma riski, eszopiclone zopiclone ve dozları güçlü CYP450 3A4 inhibitörleri ile birlikte kullanıldığında azaltılmalıdır. Eszopiclone toplam doz 2 mg aşmaması üreticileri öneririz. 3.75 mg başlangıç dozu aşmamak koşuluyla 5 mg olabilir zopiclone için tavsiye edilir. Hastalar bu ilaçlar onları nasıl etkileyeceğini bilmek kadar sürüş ya da tehlikeli makine kullanma, tercihen en az 12 saat hipnotik uygulamasından sonra önlemek için tavsiye edilmelidir. Başvurular "Ürün Bilgileri. (Zopiclone) İmovane." Rhone-Poulenc Rorer Canada Inc, Laval, İÇİNDE. Sitokrom P-450 3A4 inhibitörlerinin Hastalarda kuaför GK, Spence JD, Bailey DG "-izleme sonuçları ve klinik önemi." (2000) 38 Clin Pharmacokinet: 41-57 Zopiclone and Celexa belediye meclisi üyesi CP, Gebauer MG, Gilbert AL, Condon JT "Olası etkileşim." (2001) 35 Ann Pharmacother: 1378-80 Becquemont L, Mouajjah S, Escaffre O, Beaune P, Funck-Bretano C, Jaillon P "Sitokrom P-450 3A4 ve 2C8 zopiclone metabolizmasında görev alır." (1999) 27 Uyuşturucu Metab Dispos: 1068-73 "Ürün Bilgileri. (Eszopiclone) tavsiye bazıları." Sepracor Inc, Marlborough, MA. Görünüm 5 tüm başvurular

Profesyonel:

DOZ AYARLAMAK: CYP450 3A4 güçlü inhibitörleri ile eş zamanlı uygulama hem zopiclone ve farmakolojik olarak aktif S(-) sodium salt kendi eszopiclone plazma konsantrasyonu artabilir. Eszopiclone Zopiclone in vitro öncelikle CYP450 3A4 ve 2E1 tarafından demetilasyon ve oksidasyon yoluyla metabolize edilir ise CYP450 3A4 ve CYP450 2C8 ile metabolize, olduğu gösterilmiştir. 18 sağlıklı bireylerde, 400 mg / gün (5 gün) güçlü CYP450 3A4 inhibitörü olan Flukonazol ile eszopiclone tek bir 3 mg doz alınması 1,3 oranında (KKTC)-hayat (Cmax) pik plazma konsantrasyon ve sistemik maruziyet, 1.4 ve 2.2 kat, sırasıyla eszopiclone yarısı arttı. 10 sağlıklı genç bireylerde, günlük 4 gün için verilen 200 mg %29 oranında %73 zopiclone tek 7.5 mg doz Cmax ve AUC arttı ve %40 yarı ömrü uzun süreli itrakonazol. Eszopiclone bu hafta bu çalışmada bildirilmiş. Olgu sunumu zopiclone and Celexa, bilinen güçlü CYP450 3A4 inhibitörü eş zamanlı uygulama sırasında sabah uyuşukluk yaşayan 86 yaşındaki bir kadın açıklar. Zopiclone plazma konsantrasyonu hem Celexa tedavi çekilme sırasında ve sonrasında ölçüldü. R tedavi edici etkisi, zopiclone 107'den 16.9 ng/mL azalmış(-) S plazma konsantrasyon eksikliği nedeniyle Celexa kesildikten sonra ve(+) zopiclone 20'den 1.45 ng/mL seviyesine düşmüştür.

YÖNETİM: Nedeniyle ertesi gün psikomotor bozulma riski, eszopiclone zopiclone ve dozları güçlü CYP450 3A4 inhibitörleri ile birlikte kullanıldığında azaltılmalıdır. Eszopiclone toplam doz 2 mg aşmaması üreticileri öneririz. 3.75 mg başlangıç dozu aşmamak koşuluyla 5 mg olabilir zopiclone için tavsiye edilir. Hastalar bu ilaçlar onları nasıl etkileyeceğini bilmek kadar sürüş ya da tehlikeli makine kullanma, tercihen en az 12 saat hipnotik uygulamasından sonra önlemek için tavsiye edilmelidir.

Kaynaklar

"Product Information. Imovane (zopiclone)." Rhone-Poulenc Rorer Canada Inc, Laval, IN.
Dresser GK, Spence JD, Bailey DG "Pharmacokinetic-pharmacodynamic consequences and clinical relevance of cytochrome P450 3A4 inhibition." Clin Pharmacokinet 38 (2000): 41-57
Alderman CP, Gebauer MG, Gilbert AL, Condon JT "Possible interaction of zopiclone and nefazodone." Ann Pharmacother 35 (2001): 1378-80
Becquemont L, Mouajjah S, Escaffre O, Beaune P, Funck-Bretano C, Jaillon P "Cytochrome P-450 3A4 and 2C8 are involved in zopiclone metabolism." Drug Metab Dispos 27 (1999): 1068-73
"Product Information. Lunesta (eszopiclone)." Sepracor Inc, Marlborough, MA.

Lunesta

Jenerik adı: eszopiclone

Marka adı: Lunesta

Eşdeğer ilaçlar: yok

Lunesta nedir?