Ada göre bir ilaç arayın

Lynparza ve Xpovio (60 MG Once Weekly)

Lynparza ve Xpovio (60 MG Once Weekly) etkileşiminin ve ortak uygulama olasılığının belirlenmesi.

Kontrolün sonucu:

Lynparza <> Xpovio (60 MG Once Weekly)

Güncellik: 26.10.2023 Eleştirmen: MD PHD P.M. Shkutko, in

Hizmeti oluşturmak için kullanılan resmi rehberlerin veritabanında, hasta için olumsuz sağlık etkilerine yol açabilecek veya karşılıklı yararlı etkiyi artırabilecek istatistiksel olarak araştırma ile kaydedilen etkileşim tespit edilmiştir. İlaçların birlikte uygulanması konusunda bir doktora danışılması gerekir.

Tüketici:

Bu etkileşim için tüketici bilgileri mevcut değildir.Diğer üyeler linkleri ajanlar ile eş zamanlı uygulama olarak daha belirgin ve olaparib ile ilişkili kemik iliği toksisite uzatabilir MONİTÖR. (AML), miyelodisplastik sendrom (MDS) ve akut myeloid lösemi olaparib ile tedavi edilen hastalarda bildirilmiştir. Vakaların çoğunda ikincil MDS AML 6 aydan daha fazla 2 yıl arasında değişmekteydi ilgili kanser tedavisi. gelişmiş hastalarda olaparib tedavinin önemli ve süresi vardı Tüm hastalar platin ajanlar ve/veya diğer DNA-zararlı maddeler ile bir önceki kemoterapi vardı. YÖNETİM: Dikkat olaparib diğer yoğun ajanlarla gerektiğinde tavsiye edilir. Tam kan sayımı başlangıçta ve aylık daha sonra yapılmalıdır. Hastaların kemoterapi nedeniyle hematolojik toksisite kurtarıldı kadar olaparib başlatmayın. Uzun süreli hematolojik toksisite için, olaparib kesilmelidir ve kan sayımı haftalık iyileşme kadar izlenebilir. Eğer seviyeleri Sınıf 4 veya daha az 1 hafta sonra CTCAE kurtarılan değil, hematolog daha fazla araştırma, kemik iliği analizi ve Hastaya tam bir ALL tanısı için kan örneği dahil bulunmamıştır. MDS/AML, durdurma olaparib teyit ederse. Hasta eğer idrar veya dışkı halsizlik, yorgunluk, ateş, kilo kaybı, enfeksiyon, nefes darlığı, alışılmadık kanama veya morarma, kan oluşması durumunda doktora başvurmaları tavsiye edilmelidir. Başvurular "Ürün Bilgileri. (Olaparib) Lynparza." Astra-Zeneca İlaç, Wilmington, DE.

Profesyonel:

Diğer üyeler linkleri ajanlar ile eş zamanlı uygulama olarak daha belirgin ve olaparib ile ilişkili kemik iliği toksisite uzatabilir MONİTÖR. (AML), miyelodisplastik sendrom (MDS) ve akut myeloid lösemi olaparib ile tedavi edilen hastalarda bildirilmiştir. Vakaların çoğunda ikincil MDS AML 6 aydan daha fazla 2 yıl arasında değişmekteydi ilgili kanser tedavisi. gelişmiş hastalarda olaparib tedavinin önemli ve süresi vardı Tüm hastalar platin ajanlar ve/veya diğer DNA-zararlı maddeler ile bir önceki kemoterapi vardı.

YÖNETİM: Dikkat olaparib diğer yoğun ajanlarla gerektiğinde tavsiye edilir. Tam kan sayımı başlangıçta ve aylık daha sonra yapılmalıdır. Hastaların kemoterapi nedeniyle hematolojik toksisite kurtarıldı kadar olaparib başlatmayın. Uzun süreli hematolojik toksisite için, olaparib kesilmelidir ve kan sayımı haftalık iyileşme kadar izlenebilir. Eğer seviyeleri Sınıf 4 veya daha az 1 hafta sonra CTCAE kurtarılan değil, hematolog daha fazla araştırma, kemik iliği analizi ve Hastaya tam bir ALL tanısı için kan örneği dahil bulunmamıştır. MDS/AML, durdurma olaparib teyit ederse. Hasta eğer idrar veya dışkı halsizlik, yorgunluk, ateş, kilo kaybı, enfeksiyon, nefes darlığı, alışılmadık kanama veya morarma, kan oluşması durumunda doktora başvurmaları tavsiye edilmelidir.

Kaynaklar