Ada göre bir ilaç arayın

Lynparza (Olaparib Tablets) ve Retrovir

Lynparza (Olaparib Tablets) ve Retrovir etkileşiminin ve ortak uygulama olasılığının belirlenmesi.

Kontrolün sonucu:

Lynparza (Olaparib Tablets) <> Retrovir

Güncellik: 26.06.2023 Eleştirmen: MD PHD P.M. Shkutko, in

Hizmeti oluşturmak için kullanılan resmi rehberlerin veritabanında, hasta için olumsuz sağlık etkilerine yol açabilecek veya karşılıklı yararlı etkiyi artırabilecek istatistiksel olarak araştırma ile kaydedilen etkileşim tespit edilmiştir. İlaçların birlikte uygulanması konusunda bir doktora danışılması gerekir.

Tüketici:

Birlikte eriyor ile olaparib kullanarak Miyelodisplastik Sendromu olarak bilinen ciddi durumlara neden olabilir ya da Akut Miyeloid Lösemi, kemik iliği bozukluğu riski artabilir. Eğer herhangi bir sorunuz veya endişeniz varsa doktorunuzla konuşun. Doktorunuz etkileşim olmayan alternatifleri reçete mümkün olabilir, ya da güvenli bir şekilde her iki ilaç kullanabilmeniz için doz ayarlaması ya da daha sık izlenmesi gerekebilir. Eğer idrar veya dışkı halsizlik, yorgunluk, ateş, kilo kaybı, enfeksiyon, nefes darlığı, alışılmadık kanama veya morarma, ya da kan karşılaşırsanız doktorunuza bildirin. Kullandığınız diğer tüm ilaçlar, vitaminler ve otlar da dahil olmak üzere doktorunuza başvurun önemlidir. Önce doktorunuza danışmadan herhangi bir ilaç kullanarak durdurmak.

Profesyonel:

Diğer üyeler linkleri ajanlar ile eş zamanlı uygulama olarak daha belirgin ve olaparib ile ilişkili kemik iliği toksisite uzatabilir MONİTÖR. (AML), miyelodisplastik sendrom (MDS) ve akut myeloid lösemi olaparib ile tedavi edilen hastalarda bildirilmiştir. Vakaların çoğunda ikincil MDS AML 6 aydan daha fazla 2 yıl arasında değişmekteydi ilgili kanser tedavisi. gelişmiş hastalarda olaparib tedavinin önemli ve süresi vardı Tüm hastalar platin ajanlar ve/veya diğer DNA-zararlı maddeler ile bir önceki kemoterapi vardı.

YÖNETİM: Dikkat olaparib diğer yoğun ajanlarla gerektiğinde tavsiye edilir. Tam kan sayımı başlangıçta ve aylık daha sonra yapılmalıdır. Hastaların kemoterapi nedeniyle hematolojik toksisite kurtarıldı kadar olaparib başlatmayın. Uzun süreli hematolojik toksisite için, olaparib kesilmelidir ve kan sayımı haftalık iyileşme kadar izlenebilir. Eğer seviyeleri Sınıf 4 veya daha az 1 hafta sonra CTCAE kurtarılan değil, hematolog daha fazla araştırma, kemik iliği analizi ve Hastaya tam bir ALL tanısı için kan örneği dahil bulunmamıştır. MDS/AML, durdurma olaparib teyit ederse. Hasta eğer idrar veya dışkı halsizlik, yorgunluk, ateş, kilo kaybı, enfeksiyon, nefes darlığı, alışılmadık kanama veya morarma, kan oluşması durumunda doktora başvurmaları tavsiye edilmelidir.

Kaynaklar