Ada göre bir ilaç arayın

M-M-R II ve Siponimod Fumarate

M-M-R II ve Siponimod Fumarate etkileşiminin ve ortak uygulama olasılığının belirlenmesi.

Kontrolün sonucu:

M-M-R II <> Siponimod Fumarate

Güncellik: 22.06.2022 Eleştirmen: MD PHD P.M. Shkutko, in

Hizmeti oluşturmak için kullanılan resmi rehberlerin veritabanında, hasta için olumsuz sağlık etkilerine yol açabilecek veya karşılıklı yararlı etkiyi artırabilecek istatistiksel olarak araştırma ile kaydedilen etkileşim tespit edilmiştir. İlaçların birlikte uygulanması konusunda bir doktora danışılması gerekir.

Tüketici:

Bu etkileşim için tüketici bilgileri mevcut değildir.GENELLİKLE uzak durun: canlı, siponimod tedavisi sırasında zayıflatılmış viral ya da bakteriyel aşı uygulanması azalmış bağışıklık yeterlilik varlığında aşı virüs veya bakteri gelişmiş çoğaltma nedeniyle dissemine enfeksiyon riski ile ilişkili olabilir. Siponimod lenf dokularında lenfosit tersinir tutma neden olur. Temel değerleri %20 %30 periferik lenfosit sayısı bir doz bağımlı azalma enfeksiyon riskini artırabilir gözlenmiştir. Ayrıca aşılama için bir ay boyunca ve siponimod tedavisi kesildikten sonra daha az etkili olabilir. YÖNETİM: canlı zayıflatılmış aşıların kullanımı siponimod tedavi sonrası 4 hafta boyunca kaçınılmalıdır, ve siponimod 1 hafta önce ve 4 hafta kadar planlı bir aşıdan sonra ara verilmelidir. Suçiçeği sağlık profesyonel bir teyit tarihi suçiçeği aşısı tam bir dökümantasyon ders-zoster virüs olmadan (ÇEŞİDİDİR olmadan veya hastalarda antikor siponimod ile tedaviye başlamadan önce ÇEŞİDİDİR için test edilmelidir. Antikor-negatif hastalarda suçiçeği aşısı tam bir ders siponimod ile tedavi öncesinde tavsiye edilir. Son zamanlarda aşı olan hastalarda, siponimod tedavisi 4 hafta boyunca gerçekleşmesi için aşı etkisi tam izin vermek için ertelenmelidir. Başvurular "Ürün Bilgileri. (Siponimod) Mayzent." Novartis İlaç, East Hanover, NJ.

Profesyonel:

GENELLİKLE uzak durun: canlı, siponimod tedavisi sırasında zayıflatılmış viral ya da bakteriyel aşı uygulanması azalmış bağışıklık yeterlilik varlığında aşı virüs veya bakteri gelişmiş çoğaltma nedeniyle dissemine enfeksiyon riski ile ilişkili olabilir. Siponimod lenf dokularında lenfosit tersinir tutma neden olur. Temel değerleri %20 %30 periferik lenfosit sayısı bir doz bağımlı azalma enfeksiyon riskini artırabilir gözlenmiştir. Ayrıca aşılama için bir ay boyunca ve siponimod tedavisi kesildikten sonra daha az etkili olabilir.

YÖNETİM: canlı zayıflatılmış aşıların kullanımı siponimod tedavi sonrası 4 hafta boyunca kaçınılmalıdır, ve siponimod 1 hafta önce ve 4 hafta kadar planlı bir aşıdan sonra ara verilmelidir. Suçiçeği sağlık profesyonel bir teyit tarihi suçiçeği aşısı tam bir dökümantasyon ders-zoster virüs olmadan (ÇEŞİDİDİR olmadan veya hastalarda antikor siponimod ile tedaviye başlamadan önce ÇEŞİDİDİR için test edilmelidir. Antikor-negatif hastalarda suçiçeği aşısı tam bir ders siponimod ile tedavi öncesinde tavsiye edilir. Son zamanlarda aşı olan hastalarda, siponimod tedavisi 4 hafta boyunca gerçekleşmesi için aşı etkisi tam izin vermek için ertelenmelidir.

Kaynaklar