Hakkımızda İletişim İlaç etkileşimleri: 390 212
Ada göre bir ilaç arayın

Nexavar ve Rubex

Nexavar ve Rubex etkileşiminin ve ortak uygulama olasılığının belirlenmesi.

Kontrolün sonucu:
Nexavar <> Rubex
Güncellik: 02.08.2023 Eleştirmen: MD PHD P.M. Shkutko, in

Hizmeti oluşturmak için kullanılan resmi rehberlerin veritabanında, hasta için olumsuz sağlık etkilerine yol açabilecek veya karşılıklı yararlı etkiyi artırabilecek istatistiksel olarak araştırma ile kaydedilen etkileşim tespit edilmiştir. İlaçların birlikte uygulanması konusunda bir doktora danışılması gerekir.

Tüketici:

SORAfenib < / p > kan seviyesini yükseltebilir. Bu bulantı, kusma, ishal, ağızda yaralar, kalp sorunları gibi yan etkileri riskini ve/veya şiddetini artırması ve kırmızı kan hücresi ve az sayıda sonuçlanan kemik iliği işlev bozukluğu olabilir. Ayrıca anemi yaşamaya daha yatkın olması, düşük kan hücresi sayımı nedeniyle sorunları, enfeksiyon ya da kanama olabilir. Eğer nefes idrar, balgam, kilo kaybı, kırmızı ya da iltihaplı deri, vücudu yaralar içinde kan ve acı ya da yanma solukluk, yorgunluk, baş dönmesi, bayılma, alışılmadık kanama veya çürük oluşumu, ateş, titreme, ishal, boğaz ağrısı, kas ağrıları, nefes darlığı gelişirse doktorunuza başvurun. Eğer öksürme, nefes darlığı, ödem gibi kalp sorunları Öner, şişme, göğüs ağrısı ve düzensiz kalp ritmi belirtileri ve semptomlar ortaya çıkarsa hemen tıbbi yardım isteyin. Kullandığınız diğer tüm ilaçlar, vitaminler ve otlar da dahil olmak üzere doktorunuza başvurun önemlidir. Önce doktorunuza danışmadan herhangi bir ilaç kullanarak durdurmak.

Profesyonel:

MONİTÖR: sorafenib ile eş zamanlı uygulama < / p > plazma konsantrasyonu artabilir. Etkileşim mekanizması açıklanmamıştır, ama sorafenib ile P-glikoprotein sızma transporter inhibisyon içerebilir. Çalışmanın bir aşamasında, (400 mg günde iki kez pozitif yönetim etrafında dozaj 3 gün ara ile uygulanan) sorafenib (60 mg/m2 her 21 gün) < / p > birlikte kullanımı 103 %47 oranında (KKTC) sistemik maruz kalarak < / p > (Cmax) ortalama doruk plazma konsantrasyonu artan, ama böyle bir çalışma veya kardiyotoksisite olarak klinik toksisite üzerinde belirgin bir etkisi vardı. Önemli istenmeyen değişiklikler (100 mg veya 200 mg günde iki kez) sorafenib daha düşük dozlarda verilen hastalarda gözlendi ve sorafenib hafta önemli bir çalışma < / P > tarafından değiştirilmiş değil. Buna karşılık, < / p > yapılmakta olan %21 artış sorafenib etiketleme atıf olmuştur.

Dikkat nod negatif sorafenib ile kullanıldığında tavsiye edilir YÖNETİMİ:. Hastalar yakından bu terim, çalışma ve kardiyotoksisite ve buna göre ayarlanan dozaj olarak < / p > potansiyel toksisite açısından izlenmelidir.

Kaynaklar
  • Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
  • Richly H, Henning BF, Kupsch P, et al "Results of a Phase I trial of sorafenib (BAY 43-9006) in combination with doxorubicin in patinets with refractory solid tumors." Ann Oncol 17 (2006): 866-73
  • "Product Information. Nexavar (sorafenib)." Bayer Pharmaceutical Inc, West Haven, CT.
  • "Product Information. Doxil (doxorubicin liposomal)." Sequis Pharmaceuticals Inc, Menlo Park, CA.
Nexavar

Jenerik adı: sorafenib

Marka adı: Nexavar

Eşdeğer ilaçlar: yok

Rubex

Jenerik adı: doxorubicin

Marka adı: Adriamycin, Adriamycin RDF, Rubex, Adriamycin PFS

Eşdeğer ilaçlar: Doxorubicin, DOXOrubicin (Conventional)

İlaç uyumluluğu ve etkileşimlerinin kontrolü sürecinde, Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com ve Medscape.com rehberleri kullanılmıştır.

Gıda ve yaşam tarzı ile etkileşim
Hastalıklar ile etkileşim