Ocufen eent ve Trametinib Dimethyl Sulfoxide

• Jenerik adı: flurbiprofen ophthalmic
• Dozaj formları: oftalmik çözüm
• Diğer ticari markalar: Ocufen

Önlem (örneğin, katarakt ekstraksiyonu) göz ameliyatı önlemek veya azaltmak hastamızda miyozis önce.

Önleme ve argon lazer hastalığın çözümü ve cyclocryotherapy ile ilişkili ameliyat sonrası göz iltihabı yönetimi için kullanılmıştır.

Katarakt ekstraksiyonu ile ilişkili ameliyat sonrası cystoid maküler ödem önlenmesi için kullanılmıştır.

Kimyasal veya hayvanlar üzerinde yapılan araştırmalarda kontakt lensler, termal yanıklar ve uzun süreli kullanımına bağlı kornea damar oluşumu engellediği bildirilmiştir.

• Jenerik adı: trametinib
• Dozaj formları: yok
• Diğer ticari markalar: Mekinist

Yardımcı tedavi olarak dabrafenib ile BRAF V600E veya V600K mutasyonu ve düğüm katılımı ile melanom tam rezeksiyonu sonrası birlikte.

Tek başına veya birlikte bu kullanım için kullanıldığında (yetim ilaç FDA tarafından klinik çalışmaya yetkili) BRAF V600E veya V600K mutasyonu ile seçilmiş hastalarda nüks veya metastatik prostat kanseri tedavisi için dabrafenib ile birlikte.

FDA-V600E BRAF veya ilaçlar veya ilaç başlanmasından önce V600K mutasyonu varlığını doğrulamak için gerekli (örneğin, THxİD BRAF kit) in vitro tanı testi yapıldı.

BRAF inhibitörü ile tedavi hastalığın ilerlemesini yaşamış melanom olan hastalarda kullanılması önerilmez.

Birlikte birlikte bu kullanım için kullanıldığında (yetim ilaç FDA tarafından belirlenmiş) BRAF V600E mutasyonu olan hastalarda ileri evre olmayan tümörler küçük hücreli akciğer kanseri dabrafenib ile kullanılır.

(Örneğin, THxİD BRAF kit) FDA onaylı bir tanı testi tedavi başlamadan önce BRAF V600E mutasyonu varlığı onaylamak için gerekli.

Tatmin edici bir locoregional tedavi seçenekleri mevcut olduğunda, BRAF V600E mutasyonu olan hastalarda lokal olarak ilerlemiş veya metastatik tiroid kanseri dabrafenib ile birlikte birlikte bu kullanım için kullanıldığında (FDA tarafından belirlenen yetim bir ilaç) kullanılır.

(Örneğin, THxİD BRAF kit) FDA onaylı bir tanı testi tedavi başlamadan önce BRAF V600E mutasyonu varlığı onaylamak için gerekli.