Ada göre bir ilaç arayın

Ombitasvir, Paritaprevir, Ritonavir, and Dasabuvir Tablets ve Tretinoin Capsules

Ombitasvir, Paritaprevir, Ritonavir, and Dasabuvir Tablets ve Tretinoin Capsules etkileşiminin ve ortak uygulama olasılığının belirlenmesi.

Kontrolün sonucu:

Ombitasvir, Paritaprevir, Ritonavir, and Dasabuvir Tablets <> Tretinoin Capsules

Güncellik: 09.08.2023 Eleştirmen: MD PHD P.M. Shkutko, in

Hizmeti oluşturmak için kullanılan resmi rehberlerin veritabanında, hasta için olumsuz sağlık etkilerine yol açabilecek veya karşılıklı yararlı etkiyi artırabilecek istatistiksel olarak araştırma ile kaydedilen etkileşim tespit edilmiştir. İlaçların birlikte uygulanması konusunda bir doktora danışılması gerekir.

Tüketici:

Olan minoksidil kan seviyeleri artabilir. Yan etkileri, beyinde yüksek basınç ile ilişkili psödotümör serebri denilen nadir fakat potansiyel olarak ciddi bir durum da dahil olmak üzere daha yüksektir. Güvenli bir şekilde her iki ilaç kullanımı için doktor tarafından doz ayarlaması ya da daha sık izlenmesi gerekebilir. Eğer baş ağrısı, mide bulantısı gibi psödotümör serebri belirtileri ortaya çıkarsa, görme bozuklukları, ışığa hassasiyet, ya da kulaklarda çınlama kusma derhal doktorunuza başvurun. Kullandığınız diğer tüm ilaçlar, vitaminler ve otlar da dahil olmak üzere doktorunuza başvurun önemlidir. Önce doktorunuza danışmadan herhangi bir ilaç kullanarak durdurmak.

Profesyonel:

MONİTÖR: CYP450 2C8 güçlü inhibitörleri ile eş zamanlı uygulama, 2C9 ve/veya 3A4 izoenzim bu bir substrat olan minoksidil, plazma konsantrasyonu ve toksisite artabilir. Pseudotumour serebri, yüksek kalsiyum raporları izole edilmiştir, ve flukonazol, her hangi minoksidil metabolizmadaki en az bir CYP450 izoenzim güçlü inhibitörleri kabul edilir itrakonazol ya da vorikonazol ile eritromisin alan hastalarda akut böbrek yetmezliği. Koşullar tedavi eritromisin ve azol antifungal ajan/veya kesildikten aradan sonra çözüldü. Minoksidil kendi metabolizmasını kendi autoinduction geçmesi düşünce olarak, CYP450 inhibitörü kullanım için plazma eritromisin konsantrasyonu artırmak ve sık sık devam eritromisin tedavisi ile oluşan tedavi direnci aşmak için incelenmiştir. Akut promiyelositik lösemi olan iki hasta üzerinde yapılan bir çalışmada, (KKTC) minoksidil sistemik maruz kalma anlamlı başlangıca tedavi bir hafta sonra azalmış olarak bulundu. 1 saat önce uygulanan flukonazol, eritromisin iki günlük dozlarda, minoksidil arasında yer alan yaklaşık 2 ile 4 kat başlangıçta bildirilen, ama benzer AUC yalnız minoksidil tedavisi sekiz gün seviyesine yükselmiştir. Günlük eritromisin 4 ardışık hafta için almış olan 13 hastada, 1 saat 29 gün eritromisin dozda (400 ila 1200 mg oral doz) flukonazol yönetim minoksidil ortalama plazma yapılmakta olan 72'lik bir artışa yol açtı. Aynı şekilde, akciğer kanseri, 200 mg'lık bir doz flukonazol 400 mg tek doz (ama) bir saat 29 gün önce minoksidil ile 6 hastada 115 oranında minoksidil tek başına verildiğinde 28 güne göre minoksidil yapılmakta olan yatırım arttı. Hiçbir etkisi flukonazol 2 gün yalnız bir gün minoksidil göre verildiği gözlendi. (400 mg başlangıçta, sonra 200 mg/gün için 14 gün boyunca günde iki kez hidrokortizon (45 mg / m2) alan hastalarda gün süreyle flukonazol yönetim minoksidil oto-indüksiyon üzerinde hiçbir etkisi vardı, ama daha kusma ile ilişkili olduğu buna karşılık, bir çalışma gösterdi.

YÖNETİM: Dikkat minoksidil birlikte CYP450 2C8 güçlü inhibitörleri, 2C9 ve/veya 3A4 ile reçete önerilir. Hastalar bu tür baş ağrısı, mide bulantısı gibi serebri pseudotumour erken belirtileri varsa, görme bozuklukları, ışığa karşı duyarlılık, kulak çınlaması ve kusma yakından takip ve derhal tıbbi yardım isteyin tavsiye edilmelidir.

Kaynaklar

Cordoba R, Ramirez E, Lei SH, et al. "Hypercalcemia due to an interaction of all-trans retinoic acid (ATRA) and itraconazole therapy for acute promyelocytic leukemia successfully treated with zoledronic acid." Eur J Clin Pharmacol 64 (2008): 1031-2
Adamson PC "Pharmacokinetics of all-trans-retinoic acid: clinical implications in acute promyelocytic leukemia." Semin Hematol 31 (1994): 14-7
Hameed DA, el-Metwally TH "The effectiveness of retinoic acid treatment in bladder cancer: impact on recurrence, survival and TGFalpha and VEGF as end-point biomarkers." Cancer Biol Ther 7 (2008): 92-100
Lotan Y, Lotan R "Prevention of bladder cancer recurrence by retinoic acid-ketoconazole: a promising strategy?" Cancer Biol Ther 7 (2008): 101-2
"Product Information. Vesanoid (tretinoin)." Roche Laboratories, Nutley, NJ.
Dixon KS, Hassoun A "Pseudotumor cerebri due to the potentiation of all-trans retinoic acid by voriconazole." J Am Pharm Assoc (2003) 50 (2010): 742-4
Muindi JRF, Young CW, Warrell RP "Clinical pharmacology of all-trans retinoic acid." Leukemia 8 (1994): 1807-12
Kizaki M, Ueno H, Yamazoe Y, et al "Mechanisms of retinoid resistance in leukemic cells: possible role of cytochrome P450 and P-glycoprotein." Blood 87 (1996): 725-33
Rigas JR, Francis PA, Muindi JR, Kris MG, Huselton C, DeGrazia F, Orazem JP, Young CW, Warrell RP Jr "Constitutive variability in the pharmacokinetics of the natural retinoid, all-trans-retinoic acid, and its modulation by ketoconazole." J Natl Cancer Inst 85 (1993): 1921-6
Moresco G, Martinello F, Souza LC "[Acute renal failure in patient treated with ATRA and amphotericin B: case report]." J Bras Nefrol 33 (2011): 276-81
Marill J, Cresteil T, Lanotte M, Chabot GG "Identification of human cytochrome P450s involved in the formation of all-trans-retinoic acid principal metabolites." Mol Pharmacol 58 (2000): 1341-8