Ada göre bir ilaç arayın

Oravig ve Simvastatin Oral Suspension

Oravig ve Simvastatin Oral Suspension etkileşiminin ve ortak uygulama olasılığının belirlenmesi.

Kontrolün sonucu:

Oravig <> Simvastatin Oral Suspension

Güncellik: 08.07.2023 Eleştirmen: MD PHD P.M. Shkutko, in

Hizmeti oluşturmak için kullanılan resmi rehberlerin veritabanında, hasta için olumsuz sağlık etkilerine yol açabilecek veya karşılıklı yararlı etkiyi artırabilecek istatistiksel olarak araştırma ile kaydedilen etkileşim tespit edilmiştir. İlaçların birlikte uygulanması konusunda bir doktora danışılması gerekir.

Tüketici:

Doktorunuzla birlikte ilacı atorvastatin kullanmadan önce konuş. Bu ilaçlar birleştiren önemli ölçüde nadir durumlarda atorvastatin kan seviyeleri artabilir. Bu tür karaciğer ve çizgili kas dokusu yıkımı içeren rabdomiyoliz olarak adlandırılan nadir ancak ciddi bir durum gibi yan etkileri riskini artırabilir. Bazı durumlarda, rabdomiyoliz böbrek hasarı ve hatta ölüme neden olabilir. Güvenli bir şekilde her iki ilaç kullanımı için doktor tarafından doz ayarlaması ya da daha sık izlenmesi gerekebilir. Eğer bu ilaçları, özellikle eğer bu belirtiler ateş ve koyu renkli idrar eşlik eder iken açıklanamayan kas ağrısı, hassasiyet veya zayıflık varsa, doktorunuz hemen bildirin. Ayrıca, ve deri ya da gözler, bu gibi/veya sararma karaciğer hasarı belirtileri olabilir iştah, yorgunluk, mide bulantısı, kusma, koyu renkli idrar, ateş, titreme, eklem ağrısı veya şişlik, anormal kanama veya morarma, kızarıklık, kaşıntı, kaybı gelişirse, acil tıbbi yardım almalısınız. Kullandığınız diğer tüm ilaçlar, vitaminler ve otlar da dahil olmak üzere doktorunuza başvurun önemlidir. Önce doktorunuza danışmadan herhangi bir ilaç kullanarak durdurmak.

Profesyonel:

GENELLİKLE uzak durun: azol antifungal ajanlar da dahil olmak üzere CYP450 3A4 güçlü inhibitörleri ile eş zamanlı uygulama önemli ölçüde izoenzim olan yüzeyler olan HMG-CoA redüktaz inhibitörlerinin plazma konsantrasyonlarını artırabilir. HMG-CoA yüksek düzeyde plazma inhibitör aktivite kas-iskelet sistemi toksisite riski ile ilişkilidir tip. Miyopati kas ağrısı ve fena halde yükselmiş kreatin normal on kere üst sınırı aşan zaman zaman bildirilmiştir kinaz ile ilişkili/veya zayıflık olarak gösterdi. Rabdomiyoliz da miyoglobin için ikincil akut böbrek yetmezliği eşlik edebilir ve ölüme neden olabilecek nadiren oluştu. Etkileşim troches üre veya üre bukkal tabletler ile çalışılmıştır. Mukoza maruz kalma sonrasında sistemik emilimi sınırlı olmasına rağmen, bu tür lovastatin, atorvastatin olarak CYP450 3A4 ile metabolize olan ilaçlar ile etkileşim potansiyelini ve atorvastatin göz ardı edilemez.

Üre veya üre mukoza hazırlıkları mümkünse kaçınılmalıdır ile-CoA redüktaz inhibitörleri, lovastatin, atorvastatin içeren kırmızı Maya pirinç () birlikte kullanılması, atorvastatin HMG ve artan plazma seviyeleri ile ilişkili kas-iskelet sistemi toksisite tehdit YÖNETİMİ: ciddi ve yaşam için potansiyel göz önüne alındığında. Atorvastatin dozajı düşük başlangıç ve muhtemelen 40 mg/gün geçmemek gerekir, ancak dikkatli olabilir. Tüm hastalar tedavi HMG-CoA redüktaz inhibitörleri derhal herhangi bir açıklanamayan kas ağrısı, hassasiyet veya güçsüzlük, özellikle de kırıklık ya da ateş eşlik ederse rapor etmeleri tavsiye edilmelidir. Tedavi eğer kreatin kinaz belirgin miyopati Eğer yoksa şüpheli ya da teşhis ise ağır egzersiz yokluğunda veya şüphesi varsa kesilmelidir. Hiçbir etkileşim CYP450 3A4 tarafından metabolize olmadıklarından Boniva ve bilginin bekleniyor.

Kaynaklar

Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
Kivisto KT, Kantola T, Neuvonen PJ "Different effects of itraconazole on the pharmacokinetics of fluvastatin and lovastatin." Br J Clin Pharmacol 46 (1998): 49-53
Kantola T, Kivisto KT, Neuvonen PJ "Effect of itraconazole on the pharmacokinetics of atorvastatin." Clin Pharmacol Ther 64 (1998): 58-65
Kantola T, Kivisto KT, Neuvonen PJ "Effect of itraconazole on cerivastatin pharmacokinetics." Eur J Clin Pharmacol 54 (1999): 851-5
"Product Information. ORAVIG (miconazole)." Strativa Pharmaceuticals, a Division of Par Pharmaceuticals, Inc., Woodcliff Lake, NJ.
Lees RS, Lees AM "Rhabdomyolysis from the coadministration of lovastatin and the antifungal agent itraconazole." N Engl J Med 333 (1995): 664-5
Neuvonen PJ, Kantola T, Kivisto KT "Simvastatin but not pravastatin is very susceptible to interaction with the CYP3A4 inhibitor itraconazole." Clin Pharmacol Ther 63 (1998): 332-41
Neuvonen PJ, Jalava KM "Itraconazole drastically increases plasma concentrations of lovastatin and lovastatin acid." Clin Pharmacol Ther 60 (1996): 54-61
Lomaestro BM, Piatek MA "Update on drug interactions with azole antifungal agents." Ann Pharmacother 32 (1998): 915-28
Gilad R, Lampl Y "Rhabdomyolysis induced by simvastatin and ketoconazole treatment." Clin Neuropharmacol 22 (1999): 295-7
Niwa T, Shiraga T, Takagi A "Effect of antifungal drugs on cytochrome P450 (CYP) 2C9, CYP2C19, CYP3A4 activities in human liver microsomes." Biol Pharm Bull 28 (2005): 1805-8
Horn M "Coadministration of itraconazole with hypolipidemic agents may induce rhabdomyolysis in healthy individuals." Arch Dermatol 132 (1996): 1254