Ada göre bir ilaç arayın

PCE Dispertab ve Tacrolimus Extended-Release Capsules

PCE Dispertab ve Tacrolimus Extended-Release Capsules etkileşiminin ve ortak uygulama olasılığının belirlenmesi.

Kontrolün sonucu:

PCE Dispertab <> Tacrolimus Extended-Release Capsules

Güncellik: 07.01.2023 Eleştirmen: MD PHD P.M. Shkutko, in

Hizmeti oluşturmak için kullanılan resmi rehberlerin veritabanında, hasta için olumsuz sağlık etkilerine yol açabilecek veya karşılıklı yararlı etkiyi artırabilecek istatistiksel olarak araştırma ile kaydedilen etkileşim tespit edilmiştir. İlaçların birlikte uygulanması konusunda bir doktora danışılması gerekir.

Tüketici:

Eritromisin önemli ölçüde takrolimus kan seviyelerini artırabilir. Bu böbrek sorunları, kan, diyabet, sinir sistemi bozukluğu, hiperkalemi (yüksek potasyum seviyeleri) gibi ciddi yan etkileri lenfoma ve cilt kanseri gibi habis hastalıkların, yüksek kan basıncı, düzensiz kalp ritmi, kalp yetmezliği, enfeksiyonlar ve çeşitli türleri riskini artırabilir. Eğer takrolimus alıyor ve Eritromisin ile tedavi başlıyor doz ayarlaması gerekebilir. Eğer herhangi bir sorunuz veya endişeniz varsa doktorunuzla konuşun. Doktorunuz zaten etkileşimin farkında olabilir, ama bu sizin için en iyi tedavi olduğunu belirlemiş ve gerekli önlemleri almıştır ve yakından herhangi bir potansiyel komplikasyonlar için izleme. Eğer ateş nefes, balgam, idrar, kilo kaybı, kırmızı ya da iltihaplı cilt, vücut yaraları ve ağrı ya da yanma kan, titreme, ishal, boğaz ağrısı, kas ağrıları, nefes darlığı gibi enfeksiyon belirtileri ortaya çıkarsa doktorunuza başvurun. Eğer iştah nefes darlığı, kalp çarpıntısı ve göğüs ağrısı, kafa karışıklığı, titreme, uyuşma veya karıncalanma, nöbetler, görme bozukluğu, ani baş dönmesi, baş dönmesi, bayılma, nefes darlığı, sık sık idrara çıkma, artan açlık ve susuzluk, kaybı ya da tıbbi yardım isteyin. Kullandığınız diğer tüm ilaçlar, vitaminler ve otlar da dahil olmak üzere doktorunuza başvurun önemlidir. Önce doktorunuza danışmadan herhangi bir ilaç kullanarak durdurmak.

Profesyonel:

DOZ AYARLAMAK: bazı makrolid veya ketolide antibiyotik ile eş zamanlı uygulama önemli ölçüde takrolimus oral yararlanım artabilir. Önerilen mekanizma bağırsak CYP450 3A4 ile takrolimus metabolizmasının inhibisyon olur. Bağırsak duvarında inhibisyon P-glikoprotein (P-gp) sızma transporter da katkıda bulunabilir. Toksisite ve klaritromisin ya da alındıktan sonra VÜCUTTA NELER OLUR ve makrolid ve/veya kesilmesi ya da doz ayarlaması ya da kesinti zorunlu olan eritromisin, ayrıca aşağıdaki gün içinde önemli ölçüde yüksek takrolimus kan düzeyleri ile birlikte (örneğin, hiperkalemi, hiperglisemi, anemi, hemolitik anemi, hemolitik üremik sendrom, nörotoksisite) diğer olumsuz etkileri vaka bildirilmiştir. Takrolimus kan düzeyleri fazla 10 kat artar, bazı durumlarda gözlenmiştir. Bu raporlar azol antifungal ajanlar olarak takrolimus ve diğer güçlü CYP450 3A4 inhibitörleri içeren in vivo çalışmalardan elde edilen verilerle uyumludur. Veri telitromisin için mevcut olmasa da, benzer şekilde güçlü CYP450 3A4/P-gp inhibitörü olarak durumundan dolayı alındıktan sonra VÜCUTTA NELER OLUR ile etkileşim bekleniyor.

MONİTÖRÜ YAKINDAN: Takrolimus QT aralığı konsantrasyon-bağımlı uzamasına neden olabilir. Teorik olarak, bu tür ketolide ve makrolid antibiyotikler gibi QT aralığını uzatan diğer ajanlar ile eş zamanlı uygulama katkı etkileri ve torsades de pointes dahil ventriküler aritmi ve ani ölüm riski ile sonuçlanabilir. Genel olarak, QT uzaması ile birlikte ventriküler aritmiye neden olan maddeler tek bir ajan risk ya da bir kombinasyon büyük ölçüde tahmin edilemez ama bu tür konjenital uzun QT sendromu (örneğin, hipokalemi, hipomagnezemi), kalp hastalığı, elektrolit bozuklukları gibi bazı altta yatan risk faktörlerinin artmış olabilir. Buna ek olarak, ilaca bağlı QT uzaması ölçüde ilaç(lar) (s) () karıştırmak ve belirli dozda ilaç bağlıdır.

YÖNETİM: Dikkat alındıktan sonra VÜCUTTA NELER makrolid veya önemli ölçüde klaritromisin, eritromisin, josamycin ve telitromisin gibi CYP450 3A4 engelleyen ketolide antibiyotik kullanılması tavsiye edilir. Takrolimus için önleyici bir doz azaltma bazı durumlarda uygun olabilir. Bütün takrolimus kan seviyelerinin izlenmesi makrolid antibiyotik tedavisinin kesilmesi, buna göre ayarlanır ve takrolimus dozu sırasında ve sonrasında yapılmalıdır. Ayrıca, bazı hastalar bu tür toksisite, lenfoma ve kanser, enfeksiyon, diyabet, nörotoksisite (tremor, parestezi, ensefalopati, deliryum, koma), hiperkalemi, QT uzaması, miyokard hipertrofisi ve hipertansiyon gibi ciddi yan etki gelişimi açısından izlenmelidir. Hastalar baş dönmesi, baş dönmesi, bayılma, çarpıntı, düzensiz kalp ritmi, nefes darlığı ya da bayılma gibi kompleksinde genişleme de pointes oluşumunu işaret edebilecek belirtiler varsa acil tıbbi yardım isteyin tavsiye edilmelidir.

Kaynaklar

Katari SR, Magnone M, Shapiro R, et al "Clinical features of acute reversible tacrolimus (FK 506) nephrotoxicity in kidney transplant recipients." Clin Transplant 11 (1997): 237-42
Jensen C, Jordan M, Shapiro R, et al. "Interaction between tacrolimus and erythromycin." Lancet 344 (1994): 825
Furlan V, Perello L, Jacquemin E, Debray D, Taburet AM "Interactions between FK506 and rifampin or erythromycin in pediatric liver recipients." Transplantation 59 (1995): 1217-8
Ibrahim RB, Abella EM, Chandrasekar PH "Tacrolimus-clarithromycin interaction in a patient receiving bone marrow transplantation." Ann Pharmacother 36 (2002): 1971-1972
Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
Gomez G, Alvarez ML, Errasti P, Lavilla FJ, Garcia N, Ballester B, Garcia I, Purroy A "Acute tacrolimus nephrotoxicity in renal transplant patients treated with clarithromycin." Transplant Proc 31 (1999): 2250-1
Shaeffer MS, Collier D, Sorrell MF "Interaction between FK506 and erythromycin." Ann Pharmacother 28 (1994): 280-1
Cakaloglu Y, Tredger JM, Devlin J, Williams R "Importance of cytochrome p-450IIIA activity in determining dosage and blood levels of FK 506 and cyclosporine in liver transplant recipients." Hepatology 20 (1994): 309-16
"Product Information. Ketek (telithromycin)." Aventis Pharmaceuticals, Bridgewater, NJ.
Kunicki PK, Sobieszczanska-Malek M "Pharmacokinetic interaction between tacrolimus and clarithromycin in a heart transplant patient." Ther Drug Monit 27 (2005): 107-108
Moreno M, Latorre A, Manzanares C, et al "Clinical management of tacrolimus drug interactions in renal transplant patients." Transplant Proc 31 (1999): 2252-3
"Product Information. Prograf (tacrolimus)." Fujisawa, Deerfield, IL.
Pea F, Furlanut M "Pharmacokinetic aspects of treating infections in the intensive care unit: focus on drug interactions." Clin Pharmacokinet 40 (2001): 833-868
Homma S, Takahashi KI, Nihei S, Kato F, Sugihara S, Nunoda S "The successful management of respiratory complications with long-term, low-dose macrolide administration in pediatric heart transplant recipients." Int Heart J (2014):
Parissis H, Gould K, Dark J "Dangerous drug interactions leading to hemolytic uremic syndrome following lung transplantation." J Cardiothorac Surg 5 (2010): 70
Wolter K, Wagner K, Philipp T, Fritschka E "Interaction between FK 506 and clarithromycin in a renal transplant patient." Eur J Clin Pharmacol 47 (1994): 207-8
"Product Information. Biaxin (clarithromycin)." Abbott Pharmaceutical, Abbott Park, IL.

PCE Dispertab

Jenerik adı: erythromycin

Marka adı: EES. Granules, EES-400 Filmtab, EryPed 200, EryPed 400, Ery-Tab, Erythrocin Lactobionate, Erythrocin Stearate Filmtab, PCE Dispertab, E. E. S, EryPed, Erythrocin, Erythromycin Filmtabs, Erythromycin Lactobionate - IV

Eşdeğer ilaçlar: PCE Dispertab (Oral), PCE, PCE (Oral)

PCE Dispertab nedir?