Ada göre bir ilaç arayın

Pexidartinib ve Quinidex Extentabs

Pexidartinib ve Quinidex Extentabs etkileşiminin ve ortak uygulama olasılığının belirlenmesi.

Kontrolün sonucu:

Pexidartinib <> Quinidex Extentabs

Güncellik: 06.05.2022 Eleştirmen: MD PHD P.M. Shkutko, in

Hizmeti oluşturmak için kullanılan resmi rehberlerin veritabanında, hasta için olumsuz sağlık etkilerine yol açabilecek veya karşılıklı yararlı etkiyi artırabilecek istatistiksel olarak araştırma ile kaydedilen etkileşim tespit edilmiştir. İlaçların birlikte uygulanması konusunda bir doktora danışılması gerekir.

Tüketici:

Bu etkileşim için tüketici bilgileri mevcut değildir.MONİTÖR: pexidartinib ile eş zamanlı uygulama P-glikoprotein (P-gp) substratları olan ilaçların yan etkileri plazma konsantrasyonu ve riski artabilir. Önerilen mekanizma P-aracılı inhibisyon-gp pexidartinib nedeniyle azalmış izni. (1800 mg) pexidartinib tek doz ilacın birlikte verilmesi, digoksin (KKTC), bir P-gp substrat doruk plazma konsantrasyonu (Cmax) ve sistemik maruziyet artmıştır, %30 ve %9, sırasıyla, yalnız digoksin ile karşılaştırıldığında. YÖNETİM: Dikkat pexidartinib birlikte P dar bir terapötik aralığı ile-gp, özellikle yüzeylerde ilaçlar ile kullanıldığında tavsiye edilir. Azalmış tedavi edici etkileri için potansiyel pexidartinib birlikte P-gp substrat ilaçlar ile reçete edilmelidir. Doz ayarlamaları yanı sıra klinik ve laboratuvar izleme gibi pexidartinib veya geri çekilmesi için bu ilaçlar ile tedaviye eklendiğinde düşünülmelidir. -Gp-ya da çok az P ile alternatif bir ajan önleyici aktivite de düşünülebilir. Başvurular "Ürün Bilgileri. (Pexidartinib) Turalio." Daiichi Sankyo, Inc. Basking Ridge, NJ.

Profesyonel:

MONİTÖR: pexidartinib ile eş zamanlı uygulama P-glikoprotein (P-gp) substratları olan ilaçların yan etkileri plazma konsantrasyonu ve riski artabilir. Önerilen mekanizma P-aracılı inhibisyon-gp pexidartinib nedeniyle azalmış izni. (1800 mg) pexidartinib tek doz ilacın birlikte verilmesi, digoksin (KKTC), bir P-gp substrat doruk plazma konsantrasyonu (Cmax) ve sistemik maruziyet artmıştır, %30 ve %9, sırasıyla, yalnız digoksin ile karşılaştırıldığında.

YÖNETİM: Dikkat pexidartinib birlikte P dar bir terapötik aralığı ile-gp, özellikle yüzeylerde ilaçlar ile kullanıldığında tavsiye edilir. Azalmış tedavi edici etkileri için potansiyel pexidartinib birlikte P-gp substrat ilaçlar ile reçete edilmelidir. Doz ayarlamaları yanı sıra klinik ve laboratuvar izleme gibi pexidartinib veya geri çekilmesi için bu ilaçlar ile tedaviye eklendiğinde düşünülmelidir. -Gp-ya da çok az P ile alternatif bir ajan önleyici aktivite de düşünülebilir.

Kaynaklar