Hakkımızda İletişim İlaç etkileşimleri: 390 212
Ada göre bir ilaç arayın

Pitolisant Hydrochloride ve Signifor Injection

Pitolisant Hydrochloride ve Signifor Injection etkileşiminin ve ortak uygulama olasılığının belirlenmesi.

Kontrolün sonucu:
Pitolisant Hydrochloride <> Signifor Injection
Güncellik: 24.12.2022 Eleştirmen: MD PHD P.M. Shkutko, in

Hizmeti oluşturmak için kullanılan resmi rehberlerin veritabanında, hasta için olumsuz sağlık etkilerine yol açabilecek veya karşılıklı yararlı etkiyi artırabilecek istatistiksel olarak araştırma ile kaydedilen etkileşim tespit edilmiştir. İlaçların birlikte uygulanması konusunda bir doktora danışılması gerekir.

Tüketici:

Bu etkileşim için tüketici bilgileri mevcut değildir.YAKINDAN MONİTÖR: bradikardi ve QT uzamasına neden olabilir Pasireotide. Teorik olarak, QT aralığını uzatan diğer ajanlar ile eş zamanlı uygulama katkı etkileri ve torsades de pointes dahil ventriküler aritmi ve ani ölüm riski ile sonuçlanabilir. MSN 12.7 ve 14.5 MSN, sırasıyla sağlıklı çalışması konularında pasireotide terapötik (1.95 mg günde iki kez) (0.6 mg günde iki kez) ve supraterapötik dozlarda verilen maksimum ortalama plasebo düşülen QTcİ temel değişikliği oldu. Her iki dozda kalp hızı azalmış, 1,5 saatlik terapötik doz ve supraterapötik doz 0.5 saat -15.2 bpm için gözlenen (bpm) dakika başına -10.9 vuruş başlangıca maksimum ortalama bir plasebo düşülen değişiklik ile. Supraterapötik doz tarafından üretilen (Cmax) ortalama kararlı durum tepe plazma konsantrasyonu terapötik doz ile gözlenen 3.3 kat edildi. Cushing hastalığı olan hastalarda klinik çalışmalarda, 201 iki hasta 500 milisaniye QTcF aşan tek olaylar yaşadı. Torsade des pointes aritmi bu veya diğer çalışmaları görülmedi. Genel olarak, QT uzaması ile birlikte ventriküler aritmiye neden olan maddeler tek bir ajan risk ya da bir kombinasyon büyük ölçüde tahmin edilemez ama bu tür konjenital uzun QT sendromu (örneğin, hipokalemi, hipomagnezemi), kalp hastalığı, elektrolit bozuklukları gibi bazı altta yatan risk faktörlerinin artmış olabilir. Buna ek olarak, ilaca bağlı QT uzaması ölçüde ilaç(lar) (s) () karıştırmak ve belirli dozda ilaç bağlıdır. YÖNETİM: Dikkat pasireotide QT aralığını uzatan diğer ilaçlarla birlikte kullanıldığında tavsiye edilir. EKG ve serum elektrolit, potasyum, magnezyum ve kalsiyum da dahil olmak üzere, pasireotide tedaviye başlamadan düzenli olarak ürün etiketleme göre tedavi öncesinde ve takip edilmelidir. Hipokalemi ve hipomagnezemi önce yönetim pasireotide için düzeltilmesi gerekir. Hastalar baş dönmesi, baş dönmesi, bayılma, çarpıntı, düzensiz kalp ritmi, nefes darlığı ya da bayılma gibi kompleksinde genişleme de pointes oluşumunu işaret edebilecek belirtiler varsa acil tıbbi yardım isteyin tavsiye edilmelidir. Başvurular Orijinal Öz, Inc. "Avustralya Ürün Bilgileri." O 0 Orijinal Öz, Inc. Ürün Özellikleri "İNGİLTERE Özeti." O 0 "Ürün Bilgileri. (Pasireotide) Signifor." Novartis İlaç, East Hanover, NJ. Kanada Eczacılar Birliği "e-CPS. URL: http://www.pharmacists.ca/function/Subscriptions/ecps.cfm?link=eCPS_quikLink kimden: kullanılabilir." 4 tüm başvurular görüntüleyin

Profesyonel:

YAKINDAN MONİTÖR: bradikardi ve QT uzamasına neden olabilir Pasireotide. Teorik olarak, QT aralığını uzatan diğer ajanlar ile eş zamanlı uygulama katkı etkileri ve torsades de pointes dahil ventriküler aritmi ve ani ölüm riski ile sonuçlanabilir. MSN 12.7 ve 14.5 MSN, sırasıyla sağlıklı çalışması konularında pasireotide terapötik (1.95 mg günde iki kez) (0.6 mg günde iki kez) ve supraterapötik dozlarda verilen maksimum ortalama plasebo düşülen QTcİ temel değişikliği oldu. Her iki dozda kalp hızı azalmış, 1,5 saatlik terapötik doz ve supraterapötik doz 0.5 saat -15.2 bpm için gözlenen (bpm) dakika başına -10.9 vuruş başlangıca maksimum ortalama bir plasebo düşülen değişiklik ile. Supraterapötik doz tarafından üretilen (Cmax) ortalama kararlı durum tepe plazma konsantrasyonu terapötik doz ile gözlenen 3.3 kat edildi. Cushing hastalığı olan hastalarda klinik çalışmalarda, 201 iki hasta 500 milisaniye QTcF aşan tek olaylar yaşadı. Torsade des pointes aritmi bu veya diğer çalışmaları görülmedi. Genel olarak, QT uzaması ile birlikte ventriküler aritmiye neden olan maddeler tek bir ajan risk ya da bir kombinasyon büyük ölçüde tahmin edilemez ama bu tür konjenital uzun QT sendromu (örneğin, hipokalemi, hipomagnezemi), kalp hastalığı, elektrolit bozuklukları gibi bazı altta yatan risk faktörlerinin artmış olabilir. Buna ek olarak, ilaca bağlı QT uzaması ölçüde ilaç(lar) (s) () karıştırmak ve belirli dozda ilaç bağlıdır.

YÖNETİM: Dikkat pasireotide QT aralığını uzatan diğer ilaçlarla birlikte kullanıldığında tavsiye edilir. EKG ve serum elektrolit, potasyum, magnezyum ve kalsiyum da dahil olmak üzere, pasireotide tedaviye başlamadan düzenli olarak ürün etiketleme göre tedavi öncesinde ve takip edilmelidir. Hipokalemi ve hipomagnezemi önce yönetim pasireotide için düzeltilmesi gerekir. Hastalar baş dönmesi, baş dönmesi, bayılma, çarpıntı, düzensiz kalp ritmi, nefes darlığı ya da bayılma gibi kompleksinde genişleme de pointes oluşumunu işaret edebilecek belirtiler varsa acil tıbbi yardım isteyin tavsiye edilmelidir.

Kaynaklar
  • Cerner Multum, Inc. "Australian Product Information." O 0
  • Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
  • "Product Information. Signifor (pasireotide)." Novartis Pharmaceuticals, East Hanover, NJ.
  • Canadian Pharmacists Association "e-CPS. Available from: URL: http://www.pharmacists.ca/function/Subscriptions/ecps.cfm?link=eCPS_quikLink."
Pitolisant Hydrochloride

Jenerik adı: pitolisant

Marka adı: Wakix

Eşdeğer ilaçlar: Pitolisant

Signifor Injection

Jenerik adı: pasireotide

Marka adı: Signifor, Signifor LAR

Eşdeğer ilaçlar: Signifor

İlaç uyumluluğu ve etkileşimlerinin kontrolü sürecinde, Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com ve Medscape.com rehberleri kullanılmıştır.

Gıda ve yaşam tarzı ile etkileşim
Hastalıklar ile etkileşim