Pitolisant Hydrochloride ve Sunitinib Malate
Pitolisant Hydrochloride ve Sunitinib Malate etkileşiminin ve ortak uygulama olasılığının belirlenmesi.
Hizmeti oluşturmak için kullanılan resmi rehberlerin veritabanında, hasta için olumsuz sağlık etkilerine yol açabilecek veya karşılıklı yararlı etkiyi artırabilecek istatistiksel olarak araştırma ile kaydedilen etkileşim tespit edilmiştir. İlaçların birlikte uygulanması konusunda bir doktora danışılması gerekir.
Tüketici:Bu etkileşim için tüketici bilgileri mevcut değildir.MONİTÖR: Sunitinib QT aralığını doza bağlı uzamasına neden olabilir. Teorik olarak, QT aralığını uzatan diğer ajanlar ile eş zamanlı uygulama katkı etkileri ve torsades de pointes dahil ventriküler aritmi ve ani ölüm riski ile sonuçlanabilir. Bir ileri, lösemi 20 ile 87 yaş arası 24 hasta açık, pozitif kontrol deneme, (Fridericia düzeltme faktörü) maksimum QTcF başlangıca 9.6 MSN plazma konsantrasyonlarda sunitinib ve 15.4 MSN normal önerilen dozlarda görülen plazma konsantrasyonlarda olduğunu değiştirmeni tavsiye edilen dozlarda görülen bu Levofloksasin 400 mg pozitif kontrol için 5,6 milisaniye göre yaklaşık iki kat. Başka bir yerde, 500 milisaniye için QT aralığını artış %0.5 ve 450 katı tümörler hastaların %1.1 oluştu 60 milisaniye aşırı değişikliklerden olarak; bu parametrelerin her ikisi de potansiyel olarak önemli değişiklikler olarak kabul edilirler oluştu. Torsade de pointes aritmi sunitinib maruz kalan hastaların %0,1'den az görülmektedir. Genel olarak, QT uzaması ile birlikte ventriküler aritmiye neden olan maddeler tek bir ajan risk ya da bir kombinasyon büyük ölçüde tahmin edilemez ama bu tür konjenital uzun QT sendromu (örneğin, hipokalemi, hipomagnezemi), kalp hastalığı, elektrolit bozuklukları gibi bazı altta yatan risk faktörlerinin artmış olabilir. Buna ek olarak, ilaca bağlı QT uzaması ölçüde ilaç(lar) (s) () karıştırmak ve belirli dozda ilaç bağlıdır. YÖNETİM: Dikkat sunitinib QT aralığını uzatan diğer ilaçlarla birlikte kullanıldığında tavsiye edilir. (Magnezyum, potasyum) ile periyodik izleme-tedavi EKG ve serum elektrolitleri değerlendirilmelidir. Hastalar baş dönmesi, baş dönmesi, bayılma, çarpıntı, düzensiz kalp ritmi, nefes darlığı ya da bayılma gibi kompleksinde genişleme de pointes oluşumunu işaret edebilecek belirtiler varsa acil tıbbi yardım isteyin tavsiye edilmelidir. Başvurular "Ürün Bilgileri. (Sunitinib) Sutent." Pfizer ABD İlaç Grubu, New York, NY. Kanada Eczacılar Birliği "e-CPS. URL: http://www.pharmacists.ca/function/Subscriptions/ecps.cfm?link=eCPS_quikLink kimden: kullanılabilir." Orijinal Öz, Inc. "Avustralya Ürün Bilgileri." O 0 Orijinal Öz, Inc. Ürün Özellikleri "İNGİLTERE Özeti." O 0 4 tüm başvurular görüntüleyin
Profesyonel:MONİTÖR: Sunitinib QT aralığını doza bağlı uzamasına neden olabilir. Teorik olarak, QT aralığını uzatan diğer ajanlar ile eş zamanlı uygulama katkı etkileri ve torsades de pointes dahil ventriküler aritmi ve ani ölüm riski ile sonuçlanabilir. Bir ileri, lösemi 20 ile 87 yaş arası 24 hasta açık, pozitif kontrol deneme, (Fridericia düzeltme faktörü) maksimum QTcF başlangıca 9.6 MSN plazma konsantrasyonlarda sunitinib ve 15.4 MSN normal önerilen dozlarda görülen plazma konsantrasyonlarda olduğunu değiştirmeni tavsiye edilen dozlarda görülen bu Levofloksasin 400 mg pozitif kontrol için 5,6 milisaniye göre yaklaşık iki kat. Başka bir yerde, 500 milisaniye için QT aralığını artış %0.5 ve 450 katı tümörler hastaların %1.1 oluştu 60 milisaniye aşırı değişikliklerden olarak; bu parametrelerin her ikisi de potansiyel olarak önemli değişiklikler olarak kabul edilirler oluştu. Torsade de pointes aritmi sunitinib maruz kalan hastaların %0,1'den az görülmektedir. Genel olarak, QT uzaması ile birlikte ventriküler aritmiye neden olan maddeler tek bir ajan risk ya da bir kombinasyon büyük ölçüde tahmin edilemez ama bu tür konjenital uzun QT sendromu (örneğin, hipokalemi, hipomagnezemi), kalp hastalığı, elektrolit bozuklukları gibi bazı altta yatan risk faktörlerinin artmış olabilir. Buna ek olarak, ilaca bağlı QT uzaması ölçüde ilaç(lar) (s) () karıştırmak ve belirli dozda ilaç bağlıdır.
YÖNETİM: Dikkat sunitinib QT aralığını uzatan diğer ilaçlarla birlikte kullanıldığında tavsiye edilir. (Magnezyum, potasyum) ile periyodik izleme-tedavi EKG ve serum elektrolitleri değerlendirilmelidir. Hastalar baş dönmesi, baş dönmesi, bayılma, çarpıntı, düzensiz kalp ritmi, nefes darlığı ya da bayılma gibi kompleksinde genişleme de pointes oluşumunu işaret edebilecek belirtiler varsa acil tıbbi yardım isteyin tavsiye edilmelidir.
- "Product Information. Sutent (sunitinib)." Pfizer U.S. Pharmaceuticals Group, New York, NY.
- Canadian Pharmacists Association "e-CPS. Available from: URL: http://www.pharmacists.ca/function/Subscriptions/ecps.cfm?link=eCPS_quikLink."
- Cerner Multum, Inc. "Australian Product Information." O 0
- Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
Jenerik adı: pitolisant
Marka adı: Wakix
Eşdeğer ilaçlar: Pitolisant
Jenerik adı: sunitinib
Marka adı: Sutent
Eşdeğer ilaçlar: Sunitinib, SUNItinib
İlaç uyumluluğu ve etkileşimlerinin kontrolü sürecinde, Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com ve Medscape.com rehberleri kullanılmıştır.
- Pitolisant Hydrochloride-Sunkist Vitamin C
- Pitolisant Hydrochloride-Sunmark 12 Hour Allergy Relief
- Pitolisant Hydrochloride-Sunmark Acid Reducer
- Pitolisant Hydrochloride-Sunmark Acid Reducer Maximum Strength
- Pitolisant Hydrochloride-Sunmark Acid Reducer Ranitidine
- Pitolisant Hydrochloride-Sunmark All Day Allergy-D
- Sunitinib Malate-Pitressin
- Sunitinib Malate-Pitressin Injection
- Sunitinib Malate-Pitressin Synthetic
- Sunitinib Malate-Placidyl
- Sunitinib Malate-Plan B
- Sunitinib Malate-Plan B One-Step