Ada göre bir ilaç arayın

Plavix ve Viekira XR

Plavix ve Viekira XR etkileşiminin ve ortak uygulama olasılığının belirlenmesi.

Kontrolün sonucu:

Plavix <> Viekira XR

Güncellik: 17.10.2023 Eleştirmen: MD PHD P.M. Shkutko, in

Hizmeti oluşturmak için kullanılan resmi rehberlerin veritabanında, hasta için olumsuz sağlık etkilerine yol açabilecek veya karşılıklı yararlı etkiyi artırabilecek istatistiksel olarak araştırma ile kaydedilen etkileşim tespit edilmiştir. İlaçların birlikte uygulanması konusunda bir doktora danışılması gerekir.

Tüketici:

Bu etkileşim için tüketici bilgileri mevcut değildir.MONİTÖRÜ YAKINDAN: cobicistat ya da ilacı ile eş zamanlı uygulama etkisi sonuç CYP450 2C19 ve 3A4/5 da dahil olmak üzere CYP450 1A2 ve 2B6 olarak daha az bir ölçüde farklı CYP450 izoenzim ile farmakolojik olarak aktif bir metabolit için bioactivation kısmen bağımlı olan çalışması, etkinliği, azaltabilir. Cobicistat ve tıbbi öncelikle farmakinetik güçlendiriciler olarak kullanılan CYP450 3A4 güçlü inhibitörleri olduğundan, çalışması, aktif metabolit oluşumu ile karakterizedir. 9 HIV oluşan bir çalışma içinde cobicistat ya da ilacı aldıktan erkek denek çalışması, tek 300 mg bir doz aşağıdaki etkin metabolit (KKTC) arka plan ilaçlar, ortalama doruk plazma konsantrasyonu (Cmax) ve sistemik maruziyet kullanan sağlıklı bireylere kıyasla HIV konularda 3.2 kat daha düşük olduğunu antiretroviral tedavi ve 12 sağlıklı erkek denek artırdı bulaşmış. Buna ek olarak, trombosit inhibisyon yeterli trombosit inhibisyon tüm sağlıklı bireylerde gösterildi süre yetersiz cut above (yani, trombosit Reaktivite birim) değeri HIV deneklerin %44 doz 4 saat sonrası kabul edildi. Genel olarak, trombosit inhibisyon ve kapsül aktif metabolit olan KKTC arasında genel bir tutarlılık vardı. Aynı çalışmada, prasugrel 60 mg doz HIV ve sağlıklı bireylerde neredeyse tamamen trombosit inhibisyon led, HIV konularda aktif metabolit onun kat daha düşük Cmax ve AUC sırasıyla 1.7 ve 2.1 rağmen. 12 sağlıklı gönüllülerde yapılan bir çalışmada, araştırmacılar, 48 %51%, sırasıyla kapsül aktif metabolite Cmax ve KKTC azalmış, yalnız idare genel göre (100 mg günde iki kez günde 1 5 olan ve 3 gün (300 mg, 4 gün ve 75 mg izledi) çalışması, bu eş zamanlı uygulama bildirdi. Platelet ortalama inhibisyon ilacı olmadan ilacı ile %31 ve %51 oldu ve bir sorun ile maksimum trombosit inhibisyon ilacı olmadan ve %40 karşı %60 oldu. Bir olgu da HIV, latent tüberküloz ve reçetesiz ilacı ile şüpheli bir etkileşim nedeniyle kardiyovasküler hastalığı olan bir hastada çoklu direnç anlatan yayınlandı. YÖNETİM: çoklu azaltılmış etkinliği için potansiyel farmakolojik rejimleri artırdı cobicistat veya ilacı alan hastalarda düşünülmelidir. Bu CYP450 3A4 üzerinde çalışması, bu bioactivation için daha fazla güveniyor olabilir nüfus, bu izoenzim engelleyen eşlik eden ilaçlar bu izoenzim sınırlı ya da hiç bir faaliyet veya sonuçlanan CYP450 ve 2C19/veya 3A5 genetik polimorfizmi olan hastalarda özellikle önemli olabilir. Azalmış gelişen etkileri kanıt için yakın klinik ve laboratuar takibi önerilir, veya alternatif sonuç ajanları kullanmayı düşünün. Başvurular HIV ile Metzger NL, Momary KM "hasta ve azalan bir sorun yanıtı ile tüberküloz." (2013) Int J STD AIDS: İtkonen MK, Tornio Bir, Lapatto-Reiniluoto O, et al. "İnhibitör etkisini artırır ilacı olmadan ya da maruz kalma dasabuvir ve tıbbi bir sorun olan bioactivation engeller." 105 (2018) Clin Pharmacol Ther: 219-28 Lau WC, Gurbel PA, Watkins PB, et al. Çoklu Direnç Olgusunu Hepatik Sitokrom P-450 3A4 Metabolik Aktivite "katkı." (2004) 109 dolaşımı: 166-71 Marsousi N, Daali Y, Fontana P, et.al "Etki çalışması, bu hafta ve etkinliği üzerine antiretroviral tedavi artırdığını ve aktif metabolitleri prasugrel." (2018) 57 Clin Pharmacokinet: 1347-54 Sitokrom P-450 3A4 olan Lau WC, Gurbel PA "Gelişen ilaç direnci ve ilaç-ilaç etkileşimleri: Rol." (2006) 23 Uzm Res: 2691-708 Suh JW, Koo BK, Zhang SY, et al. Genel alan hastalarda sitokrom P-450 3A5 polimorfizmi ile ilişkili ancak, bu olayların "risk." (2006) 174 CMAJ: 1715-22 6 tüm başvurular görüntüleyin

Profesyonel:

MONİTÖRÜ YAKINDAN: cobicistat ya da ilacı ile eş zamanlı uygulama etkisi sonuç CYP450 2C19 ve 3A4/5 da dahil olmak üzere CYP450 1A2 ve 2B6 olarak daha az bir ölçüde farklı CYP450 izoenzim ile farmakolojik olarak aktif bir metabolit için bioactivation kısmen bağımlı olan çalışması, etkinliği, azaltabilir. Cobicistat ve tıbbi öncelikle farmakinetik güçlendiriciler olarak kullanılan CYP450 3A4 güçlü inhibitörleri olduğundan, çalışması, aktif metabolit oluşumu ile karakterizedir. 9 HIV oluşan bir çalışma içinde cobicistat ya da ilacı aldıktan erkek denek çalışması, tek 300 mg bir doz aşağıdaki etkin metabolit (KKTC) arka plan ilaçlar, ortalama doruk plazma konsantrasyonu (Cmax) ve sistemik maruziyet kullanan sağlıklı bireylere kıyasla HIV konularda 3.2 kat daha düşük olduğunu antiretroviral tedavi ve 12 sağlıklı erkek denek artırdı bulaşmış. Buna ek olarak, trombosit inhibisyon yeterli trombosit inhibisyon tüm sağlıklı bireylerde gösterildi süre yetersiz cut above (yani, trombosit Reaktivite birim) değeri HIV deneklerin %44 doz 4 saat sonrası kabul edildi. Genel olarak, trombosit inhibisyon ve kapsül aktif metabolit olan KKTC arasında genel bir tutarlılık vardı. Aynı çalışmada, prasugrel 60 mg doz HIV ve sağlıklı bireylerde neredeyse tamamen trombosit inhibisyon led, HIV konularda aktif metabolit onun kat daha düşük Cmax ve AUC sırasıyla 1.7 ve 2.1 rağmen. 12 sağlıklı gönüllülerde yapılan bir çalışmada, araştırmacılar, 48 %51%, sırasıyla kapsül aktif metabolite Cmax ve KKTC azalmış, yalnız idare genel göre (100 mg günde iki kez günde 1 5 olan ve 3 gün (300 mg, 4 gün ve 75 mg izledi) çalışması, bu eş zamanlı uygulama bildirdi. Platelet ortalama inhibisyon ilacı olmadan ilacı ile %31 ve %51 oldu ve bir sorun ile maksimum trombosit inhibisyon ilacı olmadan ve %40 karşı %60 oldu. Bir olgu da HIV, latent tüberküloz ve reçetesiz ilacı ile şüpheli bir etkileşim nedeniyle kardiyovasküler hastalığı olan bir hastada çoklu direnç anlatan yayınlandı.

YÖNETİM: çoklu azaltılmış etkinliği için potansiyel farmakolojik rejimleri artırdı cobicistat veya ilacı alan hastalarda düşünülmelidir. Bu CYP450 3A4 üzerinde çalışması, bu bioactivation için daha fazla güveniyor olabilir nüfus, bu izoenzim engelleyen eşlik eden ilaçlar bu izoenzim sınırlı ya da hiç bir faaliyet veya sonuçlanan CYP450 ve 2C19/veya 3A5 genetik polimorfizmi olan hastalarda özellikle önemli olabilir. Azalmış gelişen etkileri kanıt için yakın klinik ve laboratuar takibi önerilir, veya alternatif sonuç ajanları kullanmayı düşünün.

Kaynaklar

Metzger NL, Momary KM "A patient with HIV and tuberculosis with diminished clopidogrel response." Int J STD AIDS (2013):
Itkonen MK, Tornio A, Lapatto-Reiniluoto O, et al. "Clopidogrel increases dasabuvir exposure with or without ritonavir, and ritonavir inhibits the bioactivation of clopidogrel." Clin Pharmacol Ther 105 (2018): 219-28
Lau WC, Gurbel PA, Watkins PB, et al. "Contribution of Hepatic Cytochrome P450 3A4 Metabolic Activity to the Phenomenon of Clopidogrel Resistance." Circulation 109 (2004): 166-71
Marsousi N, Daali Y, Fontana P, et.al "Impact of boosted antiretroviral therapy on the pharmacokinetics and efficacy of clopidogrel and prasugrel active metabolites." Clin Pharmacokinet 57 (2018): 1347-54
Lau WC, Gurbel PA "Antiplatelet drug resistance and drug-drug interactions: Role of cytochrome P450 3A4." Pharm Res 23 (2006): 2691-708
Suh JW, Koo BK, Zhang SY, et al. "Increased risk of atherothrombotic events associated with cytochrome P450 3A5 polymorphism in patients taking clopidogrel." CMAJ 174 (2006): 1715-22

Plavix

Jenerik adı: clopidogrel

Marka adı: Plavix

Eşdeğer ilaçlar: yok

Plavix nedir?