Ada göre bir ilaç arayın

Polatuzumab Vedotin-piiq ve Zejula

Polatuzumab Vedotin-piiq ve Zejula etkileşiminin ve ortak uygulama olasılığının belirlenmesi.

Kontrolün sonucu:

Polatuzumab Vedotin-piiq <> Zejula

Güncellik: 17.06.2022 Eleştirmen: MD PHD P.M. Shkutko, in

Hizmeti oluşturmak için kullanılan resmi rehberlerin veritabanında, hasta için olumsuz sağlık etkilerine yol açabilecek veya karşılıklı yararlı etkiyi artırabilecek istatistiksel olarak araştırma ile kaydedilen etkileşim tespit edilmiştir. İlaçların birlikte uygulanması konusunda bir doktora danışılması gerekir.

Tüketici:

Bu etkileşim için tüketici bilgileri mevcut değildir.Diğer üyeler linkleri ajanlar ile eş zamanlı uygulama olarak daha belirgin ve niraparib ile ilişkili kemik iliği toksisite uzatabilir MONİTÖR. (AML), miyelodisplastik sendrom (MDS) ve akut myeloid lösemi niraparib ile tedavi edilen hastalarda bildirilmiştir. Bazı durumlarda ölümcül olduğunu ve MDS/AML gelişen hastalarda niraparib ile tedavi süresi 2 ay 1 yıldan az farklılık gösterdi. Bazı hastalar da DNA-zararlı maddeler ve radyoterapi alırken tüm hastalar platin ajanlar ile kemoterapi vardı. YÖNETİM: Dikkat niraparib diğer yoğun ajanlarla gerektiğinde tavsiye edilir. Tam kan sayımı haftalık ilk ay için, aylık önümüzdeki 11 ay için, ve daha sonra periyodik olarak yapılmalıdır. Hastalar (1. Sınıf veya daha az) önceki kemoterapinin neden olduğu hematolojik toksisite kurtarıldı kadar niraparib başlatmayın. Hematolojik toksisite 4 hafta içinde, herhangi bir kesinti, durdurma niraparib sonra çözemediler ve bir hematolog için daha fazla araştırma, kemik iliği nakli yapılması ve Hastaya tam bir ALL tanısı için kan örneği de dahil olmak üzere hasta başvurun. MDS/AML teyit ise, durdurma niraparib. Hasta eğer idrar veya dışkı halsizlik, yorgunluk, ateş, kilo kaybı, enfeksiyon, nefes darlığı, alışılmadık kanama veya morarma, kan oluşması durumunda doktora başvurmaları tavsiye edilmelidir. Başvurular "Ürün Bilgileri. (Niraparib) Zejula." Tesaro Inc. Waltham, MA.

Profesyonel:

Diğer üyeler linkleri ajanlar ile eş zamanlı uygulama olarak daha belirgin ve niraparib ile ilişkili kemik iliği toksisite uzatabilir MONİTÖR. (AML), miyelodisplastik sendrom (MDS) ve akut myeloid lösemi niraparib ile tedavi edilen hastalarda bildirilmiştir. Bazı durumlarda ölümcül olduğunu ve MDS/AML gelişen hastalarda niraparib ile tedavi süresi 2 ay 1 yıldan az farklılık gösterdi. Bazı hastalar da DNA-zararlı maddeler ve radyoterapi alırken tüm hastalar platin ajanlar ile kemoterapi vardı.

YÖNETİM: Dikkat niraparib diğer yoğun ajanlarla gerektiğinde tavsiye edilir. Tam kan sayımı haftalık ilk ay için, aylık önümüzdeki 11 ay için, ve daha sonra periyodik olarak yapılmalıdır. Hastalar (1. Sınıf veya daha az) önceki kemoterapinin neden olduğu hematolojik toksisite kurtarıldı kadar niraparib başlatmayın. Hematolojik toksisite 4 hafta içinde, herhangi bir kesinti, durdurma niraparib sonra çözemediler ve bir hematolog için daha fazla araştırma, kemik iliği nakli yapılması ve Hastaya tam bir ALL tanısı için kan örneği de dahil olmak üzere hasta başvurun. MDS/AML teyit ise, durdurma niraparib. Hasta eğer idrar veya dışkı halsizlik, yorgunluk, ateş, kilo kaybı, enfeksiyon, nefes darlığı, alışılmadık kanama veya morarma, kan oluşması durumunda doktora başvurmaları tavsiye edilmelidir.

Kaynaklar