Ada göre bir ilaç arayın

Pradaxa ve Viekira Pak

Pradaxa ve Viekira Pak etkileşiminin ve ortak uygulama olasılığının belirlenmesi.

Kontrolün sonucu:

Pradaxa <> Viekira Pak

Güncellik: 24.09.2022 Eleştirmen: MD PHD P.M. Shkutko, in

Hizmeti oluşturmak için kullanılan resmi rehberlerin veritabanında, hasta için olumsuz sağlık etkilerine yol açabilecek veya karşılıklı yararlı etkiyi artırabilecek istatistiksel olarak araştırma ile kaydedilen etkileşim tespit edilmiştir. İlaçların birlikte uygulanması konusunda bir doktora danışılması gerekir.

Tüketici:

Olan dabigatran kan düzeylerini ve etkilerini artırabilir. Bu ilaçlar birleştiren komplikasyonlar kanama riskini artırabilir. Güvenli bir şekilde her iki ilaç kullanımı için doktor tarafından doz ayarlaması ya da daha sık izlenmesi gerekebilir. Derhal eğer cilt bu ilaçlar ile tedavi sırasında, yorgunluk, baş dönmesi, bayılma, alışılmadık kanama veya morarma, şişme, kusma, idrar veya dışkı kan, baş ağrısı ve halsizlik solukluk karşılaşırsanız doktorunuza başvurunuz. Kullandığınız diğer tüm ilaçlar, vitaminler ve otlar da dahil olmak üzere doktorunuza başvurun önemlidir. Önce doktorunuza danışmadan herhangi bir ilaç kullanarak durdurmak.

Profesyonel:

MONİTÖR: ilacı ile eş zamanlı uygulama dabigatran plazma konsantrasyonunun artışı, özellikle böbrek yetmezliği olan hastalarda olabilir. Mekanizması olan ile (P-gp) P-glikoprotein inhibisyon olur. Tek bir merkezde, (100 mg), iki kol, tek sıra, açık etiketli çalışma (150 mg) dabigatran etexilate ve ilacı aynı anda ve ayrı ayrı (2 saat) uygulandı. Birlikte verildiğinde dabigatran farmakinetik parametreler anlamlı değişiklik gözlendi süre (24 saat sonrası TT)-tanısı zaman dozu %31 oranında %5'ten daha az bir değer (p) arttı. Dabigatran ilacı 2 saat önce verildiğinde TT anlamlı değişiklik gözlendi ise, dabigatran yapılmakta olan %5'ten daha az bir değer (p) %29 oranında azalmıştır.

İlacı ile dabigatran YÖNETİMİ: eş zamanlı uygulama böbrek yetmezliği olan bazı hastalarda önerilmez. Eğer birlikte kullanılması gerekiyorsa, klinik ve laboratuar takibi önerilir ve dabigatran dozu gerektiği gibi ayarlanmalıdır. Hastalar yakından kanama komplikasyon gelişimi açısından takip edilmelidir.

Kaynaklar

"Product Information. Kaletra (lopinavir-ritonavir)" Abbott Pharmaceutical, Abbott Park, IL.
Cerner Multum, Inc. "Australian Product Information." O 0
"Product Information. Prezcobix (cobicistat-darunavir)." Janssen Pharmaceuticals, Titusville, NJ.
"Product Information. Prezista (darunavir)." Ortho Biotech Inc, Bridgewater, NJ.
Cerner Multum, Inc. "Canadian Product Information." O 0 (2015):
"Product Information. Viekira Pak (dasabuvir/ombitasvir/paritaprevir/ritonavir)." AbbVie US LLC, North Chicago, IL.
"Product Information. Symtuza (cobicistat/darunavir/emtricitabine/tenof)." Janssen Pharmaceuticals, Titusville, NJ.
"Product Information. Pradaxa (dabigatran)." Boehringer-Ingelheim, Ridgefield, CT.
"Product Information. Technivie (ombitasvir/paritaprevir/ritonavir)." AbbVie US LLC, North Chicago, IL.
"Product Information. Norvir (ritonavir)." Abbott Pharmaceutical, Abbott Park, IL.
Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
Kumar P, Gordon LA, et. al "Differential influence of the antiretroviral pharmacokinetic enhancers ritonavir and cobicistat on intestinal p-glycoprotein transport and the pharmacokinetic/pharmacodynamics disposition of dabigatran. Available from: URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pm" Antimicrob Agents Chemother 61 (2017): 1-12