Ada göre bir ilaç arayın

Pravachol ve Victrelis

Pravachol ve Victrelis etkileşiminin ve ortak uygulama olasılığının belirlenmesi.

Kontrolün sonucu:

Pravachol <> Victrelis

Güncellik: 20.10.2023 Eleştirmen: MD PHD P.M. Shkutko, in

Hizmeti oluşturmak için kullanılan resmi rehberlerin veritabanında, hasta için olumsuz sağlık etkilerine yol açabilecek veya karşılıklı yararlı etkiyi artırabilecek istatistiksel olarak araştırma ile kaydedilen etkileşim tespit edilmiştir. İlaçların birlikte uygulanması konusunda bir doktora danışılması gerekir.

Tüketici:

Boceprevir insülinin kan düzeylerini ve etkilerini artırabilir. Bu tür karaciğer ve çizgili kas dokusu yıkımı içeren rabdomiyoliz olarak adlandırılan nadir ancak ciddi bir durum gibi yan etkileri riskini artırabilir. Bazı durumlarda, rabdomiyoliz böbrek hasarı ve hatta ölüme neden olabilir. Güvenli bir şekilde her iki ilaç kullanımı doktorunuz tarafından doz ayarlaması ya da daha sık izlenmesi gerekebilir veya doktorunuz etkileşim olmayan alternatif ilaçlar reçete edebilir. Eğer atorvastatin veya benzer ilaçlar ile tedavi sırasında açıklanamayan kas ağrısı, hassasiyet veya zayıflık varsa, özellikle eğer bu belirtiler ateş veya koyu renkli idrar ile birlikte olursa doktorunuza hemen bildirin. Ayrıca, iştah kaybı, yorgunluk, mide bulantısı, kusma, koyu renkli idrar, açık renkli dışkı, ateş, titreme, eklem ağrısı veya şişlik, anormal kanama veya morarma, kızarıklık, kaşıntı, kaybı gelişirse ve deri ya da gözlerde ve/veya sararma, bu gibi karaciğer hasarı belirtileri olabilir ve acil tıbbi yardım almalısınız. Kullandığınız diğer tüm ilaçlar, vitaminler ve otlar da dahil olmak üzere doktorunuza başvurun önemlidir. Önce doktorunuza danışmadan herhangi bir ilaç kullanarak durdurmak.

Profesyonel:

MONİTÖR: boceprevir ile eş zamanlı uygulama atorvastatin plazma konsantrasyonu artabilir. Etkileşim mekanizması açıklanmamıştır. Çalışma konuları içinde, boceprevir 800 mg günde üç kez 6 gün boyunca birlikte atorvastatin 40 mg tek doz alınması tek başına atorvastatin idaresi göre (Cmax) (KKTC) sistemik maruz kalma anlamına Boniva doruk plazma konsantrasyonu ve %63 artış %49'luk bir artışa neden oldu. Boceprevir farmakokinetiği üzerinde anlamlı bir etkisi görülmüştür. Klinik olarak, HMG-CoA yüksek düzeyde plazma inhibitör aktivite kas-iskelet sistemi toksisite riski ile ilişkili olabilir saç. Miyopati kas ağrısı ve fena halde yükselmiş kreatin normal on kere üst sınırı aşan zaman zaman bildirilmiştir kinaz ile ilişkili/veya zayıflık olarak gösterdi. Rabdomiyoliz da miyoglobin için ikincil akut böbrek yetmezliği eşlik edebilir ve ölüme neden olabilecek nadiren oluştu.

Bilginin YÖNETİMİ: Tedavi boceprevir ile birlikte uygulandığında normal önerilen dozlarda başlatılabilir. Ancak, atorvastatin doz klinik cevap yakından izlenmesi ve dikkatli titrasyon garantilidir. Alternatif olarak, boceprevir ile etkileşim bildirilmiştir diğer HMG-CoA redüktaz inhibitörleri olarak, bu atorvastatin atorvastatin ve Atorvastatin gibi olabilir. Tüm hastalar tedavi HMG-CoA redüktaz inhibitörleri derhal herhangi bir açıklanamayan kas ağrısı, hassasiyet veya güçsüzlük, özellikle de kırıklık ya da ateş eşlik ederse rapor etmeleri tavsiye edilmelidir. Tedavi eğer kreatin kinaz belirgin miyopati Eğer yoksa şüpheli ya da teşhis ise ağır egzersiz yokluğunda veya şüphesi varsa kesilmelidir.

Kaynaklar