Ada göre bir ilaç arayın

Pravachol ve Viekira XR

Pravachol ve Viekira XR etkileşiminin ve ortak uygulama olasılığının belirlenmesi.

Kontrolün sonucu:

Pravachol <> Viekira XR

Güncellik: 20.10.2023 Eleştirmen: MD PHD P.M. Shkutko, in

Hizmeti oluşturmak için kullanılan resmi rehberlerin veritabanında, hasta için olumsuz sağlık etkilerine yol açabilecek veya karşılıklı yararlı etkiyi artırabilecek istatistiksel olarak araştırma ile kaydedilen etkileşim tespit edilmiştir. İlaçların birlikte uygulanması konusunda bir doktora danışılması gerekir.

Tüketici:

Paritaprevir önemli ölçüde insülinin kan seviyeleri artabilir. Bu tür karaciğer ve çizgili kas dokusu yıkımı içeren rabdomiyoliz olarak adlandırılan nadir ancak ciddi bir durum gibi yan etkileri riskini artırabilir. Bazı durumlarda, rabdomiyoliz böbrek hasarı ve hatta ölüme neden olabilir. Eğer herhangi bir sorunuz veya endişeniz varsa doktorunuzla konuşun. Doktorunuz etkileşim olmayan alternatifleri reçete mümkün olabilir, ya da güvenli bir şekilde her iki ilaç kullanabilmeniz için doz ayarlaması ya da daha sık izlenmesi gerekebilir. Eğer atorvastatin veya benzeri ilaçlar, özellikle eğer bu belirtiler ateş ve koyu renkli idrar eşlik eder iken açıklanamayan kas ağrısı, hassasiyet veya zayıflık varsa, doktorunuz hemen bildirin. Ayrıca, ve deri ya da gözler, bu gibi/veya sararma karaciğer hasarı belirtileri olabilir iştah, yorgunluk, mide bulantısı, kusma, koyu renkli idrar, ateş, titreme, eklem ağrısı veya şişlik, anormal kanama veya morarma, kızarıklık, kaşıntı, kaybı gelişirse, acil tıbbi yardım almalısınız. Kullandığınız diğer tüm ilaçlar, vitaminler ve otlar da dahil olmak üzere doktorunuza başvurun önemlidir. Önce doktorunuza danışmadan herhangi bir ilaç kullanarak durdurmak.

Profesyonel:

DOZ AYARLAMAK: ombitasvir/paritaprevir/tıbbi artı dasabuvir ile eş zamanlı uygulama önemli ölçüde atorvastatin plazma konsantrasyonu artabilir. Mekanizma hem paritaprevir ve ilacı ile insülinin OATP1B1 inhibisyon aracılı hepatik alımını gerektirebilir. 12 çalışma konuları olarak, atorvastatin 10 mg yönetimini (25 mg/150 mg/100 mg) ombitasvir/paritaprevir/olan günde bir kez sabah dozları ile kombine olarak günde bir kez artı dasabuvir iki kez günlük doz (Cmax) ortalama doruk plazma atorvastatin konsantrasyonu ve (KKTC) sistemik maruziyet sırasıyla yaklaşık 37 %82 artış gerçekleşmiştir. HMG-CoA yüksek düzeyde plazma inhibitör aktivite kas-iskelet sistemi toksisite riski ile ilişkilidir tip. Miyopati kas ağrısı ve fena halde yükselmiş kreatin normal on kere üst sınırı aşan zaman zaman bildirilmiştir kinaz ile ilişkili/veya zayıflık olarak gösterdi. Rabdomiyoliz da miyoglobin için ikincil akut böbrek yetmezliği eşlik edebilir ve ölüme neden olabilecek nadiren oluştu. Atorvastatin ombitasvir, paritaprevir, tıbbi ve dasabuvir farmakokinetiği üzerinde önemli bir etkisi vardı.

YÖNETİM: ombitasvir/paritaprevir/tıbbi artı dasabuvir ile Botox kullanmanın yararları dikkatle rabdomiyoliz dahil miyopati potansiyel riski karşısında test edilmelidir. Eğer eş zamanlı uygulama gerekiyorsa, insülinin etkili en düşük doz kullanılmalıdır ve kas-iskelet sistemi toksisite için yakından izlenmesi önerilir. Atorvastatin dozu 40 mg/gün ile sınırlı olmalıdır. Alternatif olarak, bir insülin kesinti ombitasvir/paritaprevir/tıbbi artı dasabuvir, ya da farklı bir HMG ile tedavi sırasında düşünülebilir-bu Boniva veya kötü olarak Henüz yeterli olmadığından inhibitörü yerine. Statin tedavisi alan tüm hastalar derhal herhangi bir açıklanamayan kas ağrısı, hassasiyeti veya zayıflığı, özellikle ateş, halsizlik ve/veya koyu renkli idrar eşlik rapor etmeleri tavsiye edilmelidir. Tedavi eğer kreatin kinaz belirgin miyopati Eğer yoksa şüpheli ya da teşhis ise ağır egzersiz yokluğunda veya şüphesi varsa kesilmelidir.

Kaynaklar