Ada göre bir ilaç arayın

Procainamide ve Proferrin-ES

Procainamide ve Proferrin-ES etkileşiminin ve ortak uygulama olasılığının belirlenmesi.

Kontrolün sonucu:

Procainamide <> Proferrin-ES

Güncellik: 07.04.2023 Eleştirmen: MD PHD P.M. Shkutko, in

Hizmeti oluşturmak için kullanılan resmi rehberlerin veritabanında, hasta için olumsuz sağlık etkilerine yol açabilecek veya karşılıklı yararlı etkiyi artırabilecek istatistiksel olarak araştırma ile kaydedilen etkileşim tespit edilmiştir. İlaçların birlikte uygulanması konusunda bir doktora danışılması gerekir.

Tüketici:

Birlikte procainamide ile Dakota kullanarak procainamide düzeyleri artırabilir. Bu kalp ritmini etkileyebilir. Eğer yorgunluk, baş dönmesi, bayılma, düşük kan basıncı, kafa karışıklığı, titreme, nefes almada zorluk, ya da düzensiz kalp atışı karşılaşırsanız doktorunuza başvurun. Her iki ilaç kullanırsanız bir doz ayarlaması ya da özel testler gerekebilir. Kullandığınız diğer tüm ilaçlar, vitaminler ve otlar da dahil olmak üzere doktorunuza başvurun önemlidir. Önce doktorunuza danışmadan herhangi bir ilaç kullanarak durdurmak.

Profesyonel:

MONİTÖR: sağlıklı gönüllüler üzerinde yapılan BİR çalışmada Dakota (NAPA) procainamide ve aktif metabolit olan N-acetylprocainamide plazma konsantrasyonu artırmak, bir doz-bağımlı bir şekilde görülmektedir. Önerilen mekanizma Dakota tarafından renal tübüler salgılama rekabetçi inhibisyon olur. Bu çalışmada, Dakota ve oral uygulama 12 saatte bir 150 mg ağızdan) ve (1 gram 13 Dakota ilk oral dozdan sonra saat altı sağlıklı bireylerde yalnız procainamide idaresi göre (KKTC) procainamide ve NAPA sistemik maruz kalma %14 yaklaşık bir artışa yol açtı procainamide. Procainamide ve NAPA renal klerensi yaklaşık 18 ve %10'u oranında azalarak, Dakota ile. Daha sonra, denekler üç (300 mg ağızdan bir kez 150 mg, her dört saatte üç doz için) procainamide ve NAPA sırasıyla KKTC, %21 ve %12'lik bir artış sonuçlanan ilk Dakota dozdan sonra procainamide (1 gm bir'er saat), Dakota ile daha yüksek doz uygulanırken vardı. Procainamide ve NAPA Renal klerensi %35 biraz fazla her tarafından düşürüldü. Bu potansiyel etkileşimin klinik önemi bilinmemektedir. İki diğer çalışmalar procainamide ve NAPA ortalama kinetik parametreleri üzerinde Dakota 150 mg günde iki kez hiçbir anlamlı etkisi bulundu. Ancak, bireysel değişiklikler çalışmanın bir görülen temel seviye bağlı olarak, procainamide renal klerensi yaklaşık %20'si yani artış veya azalma gösteren konular vardı. Artırır konularda (410 mL/dak) ortalama alt taban temizleme oranıyla oluştu ise özellikle indirim (539 mL/dak) ortalama sistolik temizleme oranıyla konularda meydana geldi.

YÖNETİM: daha fazla bilgi elde edilene Dek, dikkat procainamide böyle Zollinger-Ellison sendromu tedavisinde kullanılanlarla Dakota yüksek dozlarda reçete önerilir. Buna ek olarak, dikkat düşük dozlarda yüksek düzeyde Dakota deneyimi olan karaciğer hastalığı olan yaşlılar gibi belirli hasta gruplarının ya da bu tavsiye edilir. Eğer bir etkileşim şüphesi varsa, bolus veya nizatidine procainamide için doz ayarlaması ya da bir geçiş olarak kabul edilebilir.

Kaynaklar

Somogyi A, Bochner F "Dose and concentration dependent effect of ranitidine on procainamide disposition and renal clearance in man." Br J Clin Pharmacol 18 (1984): 175-81
Rodvold KA, Paloucek FP, Jung D, Gallastegui J "Interaction of steady-state procainamide with H2-receptor antagonists cimetidine and ranitidine." Ther Drug Monit 9 (1987): 378-83
Martin BK "Effect of ranitidine on procainamide disposition." Br J Clin Pharmacol 19 (1985): 858-60
Rocci ML, Kosoglou T, Ferguson RK, Vlasses PH "Ranitidine-induced changes in the renal and hepatic clearances of procainamide are correlated." J Pharmacol Exp Ther 248 (1989): 923-8

Procainamide

Jenerik adı: procainamide

Marka adı: Pronestyl, Procan SR, Pronestyl-SR, Procanbid

Eşdeğer ilaçlar: Procainamide (injection)

Procainamide nedir?