Ada göre bir ilaç arayın

Propulsid ve Vfend I.V.

Propulsid ve Vfend I.V. etkileşiminin ve ortak uygulama olasılığının belirlenmesi.

Kontrolün sonucu:

Propulsid <> Vfend I.V.

Güncellik: 26.09.2023 Eleştirmen: MD PHD P.M. Shkutko, in

Hizmeti oluşturmak için kullanılan resmi rehberlerin veritabanında, hasta için olumsuz sağlık etkilerine yol açabilecek veya karşılıklı yararlı etkiyi artırabilecek istatistiksel olarak araştırma ile kaydedilen etkileşim tespit edilmiştir. İlaçların birlikte uygulanması konusunda bir doktora danışılması gerekir.

Tüketici:

Hastalarda sarılık ile birlikte vorikonazol kullanılması önerilmez. Bu ilaçlar birleştiren önemli ölçüde büyüme kemoterapi kan düzeylerini ve etkilerini artırabilir. Hastalarda sarılık, yüksek kan seviyeleri bazen ciddi olabilir düzensiz kalp ritmi neden olabilir. Eğer, hızlı veya çarpıntılı kalp atışları büyüme kemoterapi ile tedavi sırasında ani baş dönmesi, baş dönmesi, bayılma gelişirse acil tıbbi yardım almalısınız. Kullandığınız diğer tüm ilaçlar, vitaminler ve otlar da dahil olmak üzere doktorunuza başvurun önemlidir. Önce doktorunuza danışmadan herhangi bir ilaç kullanarak durdurmak. **(Propulsid) büyüme kemoterapi artık Amerika Birleşik Devletleri'nde pazarlanan. Yalnızca doktorunuz tarafından ortaklaşa üretici ve FDA tarafından geliştirilen Sınırlı Erişim Programı olsa ilaç alma ise büyüme kemoterapi almak gerekir.**

Profesyonel:

KULLANILMAMALIDIR: azol antifungal ajanlar da dahil olmak üzere CYP450 3A4 güçlü inhibitörleri ile eş zamanlı uygulama önemli ölçüde öncelikle izoenzim tarafından metabolize olan hastalarda sarılık, plazma konsantrasyonu artabilir. Büyüme kemoterapi kullanımı QT aralığını doza bağlı uzaması, ilacın dolayısıyla yüksek plazma düzeyleri ventriküler taşikardi ve torsades de pointes gibi kardiyak arrest ve ani ölüm gibi ventriküler aritmi riskini artırabilirler ile ilişkili olmuştur. Azol sınıfı içinde, flukonazol ve itrakonazol flukonazol nispeten zayıf ve genellikle sadece bir veya daha fazla 200 mg/gün dozlarda CYP450 3A4 yüzeyler ile klinik olarak anlamlı etkileşimler neden olurken en güçlü inhibitörleri olarak kabul edilir. İnsanlarda, oral Flukonazol ile eş zamanlı uygulama (KKTC) büyüme kemoterapi sistemik maruziyet ortalama 8 kat artışa neden oldu. 7 gün flukonazol 200 mg / gün 153 göre %192% (20 mg günde dört kez) hastalarda sarılık doruk plazma konsantrasyonu (Cmax) ve KKTC arttı. QT aralığının uzamasına klinik çalışmalarda her iki kombinasyonları ile bildirilmiştir.

YÖNETİM: ciddi ve yaşam için potansiyel Verilen hastalarda sarılık artmış plazma düzeyleri ile ilişkili istenmeyen kardiyak olay tehdit eden, en azol antifungal ajanlar ile birlikte kullanımı, hastalarda kabul edilir.

Kaynaklar

Gray VS "Syncopal episodes associated with cisapride and concurrent drugs." Ann Pharmacother 32 (1998): 648-51
Dresser GK, Spence JD, Bailey DG "Pharmacokinetic-pharmacodynamic consequences and clinical relevance of cytochrome P450 3A4 inhibition." Clin Pharmacokinet 38 (2000): 41-57
"Product Information. Diflucan (fluconazole)." Roerig Division, New York, NY.
Bedford TA, Rowbotham DJ "Cisapride: drug interactions of clinical significance." Drug Saf 15 (1996): 167-75
"Product Information. Sporonox (itraconazole)." Janssen Pharmaceutica, Titusville, NJ.
"Product Information. Nizoral (ketoconazole)." Janssen Pharmaceutica, Titusville, NJ. (1992):
"Product Information. Noxafil (posaconazole)." Schering-Plough Corporation, Kenilworth, NJ.
"Product Information. Propulsid (cisapride)." Janssen Pharmaceutica, Titusville, NJ.
Desta Z, Soukhova N, Mahal SK, Flockhart DA "Interaction of cisapride with the human cytochrome P450 system: metabolism and inhibition studies." Drug Metab Dispos 28 (2000): 789-800
Bran S, Murray WA, Hirsch IB, Palmer JP "Long QT syndrome during high-dose cisapride." Arch Intern Med 155 (1995): 765-8
"Product Information. VFEND (voriconazole)." Pfizer U.S. Pharmaceuticals, New York, NY.
Lewin MB, Bryant RM, Fenrich AL, Grifka RG "Cisapride-induced long QT interval." J Pediatr 128 (1996): 279-81
Michalets EL, Williams CR "Drug interactions with cisapride: clinical implications." Clin Pharmacokinet 39 (2000): 49-75