Ada göre bir ilaç arayın

Pyrazinamide ve Rifampin Injection

Pyrazinamide ve Rifampin Injection etkileşiminin ve ortak uygulama olasılığının belirlenmesi.

Kontrolün sonucu:

Pyrazinamide <> Rifampin Injection

Güncellik: 01.03.2023 Eleştirmen: MD PHD P.M. Shkutko, in

Hizmeti oluşturmak için kullanılan resmi rehberlerin veritabanında, hasta için olumsuz sağlık etkilerine yol açabilecek veya karşılıklı yararlı etkiyi artırabilecek istatistiksel olarak araştırma ile kaydedilen etkileşim tespit edilmiştir. İlaçların birlikte uygulanması konusunda bir doktora danışılması gerekir.

Tüketici:

Pyrazinamide rifAMPin ile beraber kullanmadan önce doktorunuza danışın. Bu karaciğer hasarına neden olabilir. Kan karaciğer fonksiyon ve ilaç düzeyleri tedavi sırasında kan testleri ile takip edilebilir. Eğer iştah kaybı, Bulantı, kusma, yorgunluk, sağ üst karın ağrısı, koyu idrar ve sarılık, ateş, döküntü, kaybı yaşarsanız, doktorunuza başvurunuz. Güvenli bir şekilde her iki ilaç almak için bir doz ayarlaması ya da özel testler gerekebilir. Kullandığınız diğer tüm ilaçlar, vitaminler ve otlar da dahil olmak üzere doktorunuza başvurun önemlidir. Önce doktorunuza danışmadan herhangi bir ilaç kullanarak durdurmak.

Profesyonel:

GENELLİKLE uzak durun: (RİF) ve rifampin (VİA) pyrazinamide olan (LTBI) latent tüberküloz enfeksiyonu tedavisi için oluşan iki aylık BİR rejim yatış ve ölüm oranları yüksek karaciğer yaralanması sonucu ile ilişkilidir. Her iki ajanlar tek tek hepatotoxic ve eş zamanlı uygulama sırasında karaciğer katkı etkileri olabilir, ancak etkileşim mekanizması tam olarak bilinmiyor. RİF-VİA rejimi alan hastalarda aksiller blok riskini üç kat, hastalara (INH) altı ay alan hastalara kıyasla artmış olduğu 1999 ve 2001 yılları arasında topluluk bir ortamda 224 hasta bir potansiyel bölük çalışmada, araştırmacılar bulundu. Hastalar daha yoğun bir biçimde takip edildiğinde, şiddetli aksiller blok gelişmedi, ancak fark istatistiksel olarak anlamlı değildi.

İki ay RİF-VİA rejimi genellikle hastalarda LTBI ile Bu öneri çoklu ilaç rejimleri RİF ve BORGO uygun kullanımı için aktif VEREM hastalığı olan kişilerin tedavi için geçerli değildir (Not:) sunulacak olmayan Hastalık Kontrol ve Önleme YÖNETİMİ: Amerikan Toraks Derneği ve Merkezleri öneririz. Günlük INH dokuz aylık bir kurs, HIV negatif ve HIV-pozitif hastalarda LTBI için tercih edilen tedavidir. Diğer kabul edilebilir seçenekler iki kez her gün veya haftada iki kez INH-haftalık INH, ya da altı ay dokuz ay vardır. Haftada iki kez terapi (DOT) doğrudan gözlenen tedavi, ay rejimleri genellikle HIV göğüs röntgen, ve çocuklar üzerinde fibrotik lezyonlar ile enfekte bireyler, bu kullanılmamalıdır ve altı altında uygulanmalıdır. Günlük RİF dört ay INH dirençli, RİF-duyarlı TB hastalarının kişiler kişiler için düşünülebilir. INH geçmişi olan-VİA rejimi hiç karaciğer hasarı ile ilişkili eşlik eden ilaçları hastalara teklif edilmelidir; (eğer alkol kullanımı tedavi sırasında üretilmiyor olsa bile) aşırı alkol kullanan hastalar; altta yatan karaciğer hastalığı olan hastalarda; hasta ve RİF yaralanma karaciğer ilişkili. RİF-BORGO eğer ay rejimleri tercih edilen altı veya dokuz tam bunlar büyük bir olasılıkla - inanmak için bir sebebi varsa, dikkatle seçilmiş hastalarda düşünülebilir. Eğer RİF-VİA gerektiğinde, VİA dozda (4 g haftada iki kez en fazla) (2 g/gün maksimum) en fazla 20 mg/kg/gün ya da 50 mg/kg haftada iki kez, ve ilaçlara iki haftalık bir kaynağı herhangi bir anda reçete olması gerekenden daha fazla olmalıdır. Hasta kişi 2 bağlılık, hoşgörü ve olumsuz etkiler için tedavi, 4 ve 6 haftalık bir sağlık kuruluşu tarafından değerlendirilmesi gerekir, ve 8 haftalık tedavi tamamlama belgesi. Hastalar da derhal durdurun ilaçların ve karaciğer hasarı belirtileri ortaya çıkarsa, yüksek ateş, döküntü, iştahsızlık, bulantı, kusma, yorgunluk, sağ üst kadranda ağrı, koyu renkli idrar ve sarılık da dahil olmak üzere tıbbi yardım verilmelidir. Serum transaminaz ve bilirubin temel 2 RİF-VİA alarak hastalarda, 4, 6 ve 8 hafta ile ölçülmelidir. Tedavi eğer transaminaz düzeyleri normal beş kere üst sınırı aşarsa ya da hepatit belirtileri eşliğinde zaman her yerde normalin üstünde çekilmiş ve devam ettirilmemesi gerektiğini, ya da serum bilirubin normal aralıktan daha büyükse. ABD sağlık personelinin Tüberküloz Eliminasyon, telefon 404-639-8442 CDC Bölümü için RİF-VİA aksiller blok Olası durumlar rapor edilmelidir.

Kaynaklar

Kunimoto D, Warman A, Beckon A, Doering D, Melenka L "Severe hepatotoxicity associated with rifampin-pyrazinamide preventative therapy requiring transplantation in an individual at low risk for hepatotoxicity." Clin Infect Dis 36 (2003): E158-61
"Update: Fatal and severe liver injuries associated with rifampin and pyrazinamide treatment for latent tuberculosis infection." MMWR Morb Mortal Wkly Rep 51 (2002): 998-9
CDC. Centers for Disease Control and Prevention. "Update: Adverse event data and revised American Thoracic Society/CDC recommendations against the use of rifampin and pyrazinamide for treatment of latent tuberculosis infection--United States, 2003." MMWR Morb Mortal Wkly Rep 52 (2003): 735-9
McNeill L, Allen M, Estrada C, Cook P "Pyrazinamide and rifampin vs isoniazid for the treatment of latent tuberculosis: improved completion rates but more hepatotoxicity." Chest 123 (2003): 102-6
CDC. Centers for Disease Control. "Update: fatal and severe liver injuries associated with rifampin and pyrazinamide for latent tuberculosis infection, and revisions in American Thoracic Society/CDC recommendations--United States, 2001." Morb Mortal Wkly Rep 50 (2001): 733-5
Jasmer RM, Saukkonen JJ, Blumberg HM, et al. "Short-Course Rifampin and Pyrazinamide Compared with Isoniazid for Latent Tuberculosis Infection: A Multicenter Clinical Trial." Ann Intern Med 137 (2002): 640-647

Pyrazinamide

Jenerik adı: pyrazinamide

Marka adı:

Eşdeğer ilaçlar: yok

Pyrazinamide nedir?