Ada göre bir ilaç arayın

Rifabutin ve Viekira Pak

Rifabutin ve Viekira Pak etkileşiminin ve ortak uygulama olasılığının belirlenmesi.

Kontrolün sonucu:

Rifabutin <> Viekira Pak

Güncellik: 12.09.2022 Eleştirmen: MD PHD P.M. Shkutko, in

Hizmeti oluşturmak için kullanılan resmi rehberlerin veritabanında, hasta için olumsuz sağlık etkilerine yol açabilecek veya karşılıklı yararlı etkiyi artırabilecek istatistiksel olarak araştırma ile kaydedilen etkileşim tespit edilmiştir. İlaçların birlikte uygulanması konusunda bir doktora danışılması gerekir.

Tüketici:

Önemli olan rifabutin kan seviyeleri artabilir. Bu düşük beyaz kan hücresi sayımı ve gözün orta katmanının iltihaplanması ve şişmesine neden olur ve körlüğe sebep olabilir üveit olarak bilinen göz hastalığınız da dahil olmak üzere ciddi yan etkileri riskini artırabilir. Eğer herhangi bir sorunuz veya endişeniz varsa doktorunuzla konuşun. Doktorunuz zaten etkileşimin farkında olabilir, ama bu sizin için en iyi tedavi olduğunu belirlemiş ve gerekli önlemleri almıştır ve yakından herhangi bir potansiyel komplikasyonlar için izleme. Kullandığınız diğer tüm ilaçlar, vitaminler ve otlar da dahil olmak üzere doktorunuza başvurun önemlidir. Önce doktorunuza danışmadan herhangi bir ilaç kullanarak durdurmak.

Profesyonel:

DOZ AYARLAMAK: ilacı ile eş zamanlı uygulama önemli ölçüde farmakolojik olarak aktif rifabutin ve 25-G-desacetyl metabolit plazma konsantrasyonu artabilir. Mekanizması CYP450 3A4,-O-rifabutin ve 25 metabolik klerensi sorumlu izoenzim desacetylrifabutin biri olan inhibisyon olur. Beş sağlıklı gönüllülerde (300 mg günde iki kez 500 mg günde iki kere 10 gün boyunca titre olan ile (150 mg günde bir kez) rifabutin yönetim sürekli yani yaklaşık 2,5 tarafından (Cmin) devlet rifabutin doruk plazma konsantrasyonuna (Cmax), (KKTC) sistemik maruziyet ve çukur plazma konsantrasyonu artmıştır, 4 ve 6 kat, sırasıyla, tek başına rifabutin idaresi göre. Desacetylrifabutin 16 artarak O 25 sürekli yani durum Cmax, AUC ve Cmin-- - 35-ve 200 kat, sırasıyla. Kombinasyon rifabutin gibi aşırı üretimi, üveit, artralji, eklem bozukluğu ile ilgili olumsuz etkiler ve deride renk değişikliği artmış risk ile ilişkili olmuştur.

Rifabutin doz 150 mg haftada her gün ya da üç kez ilacı ile tedavi edilen hastalarda azaltılması YÖNETİMİ: rifabutin toksisite riski en aza indirmek İçin, üreticilerin öneririz. Daha yakın zamanda, ABD HIV tedavi kılavuzları ve bazı enfeksiyon hastalıkları uzmanları 300 mg rifabutin daha düşük dozlarda bazı çalışmalarda potansiyel olarak subtherapeutic plazma düzeyleri ile ilişkili olarak tıbbi reçete, haftada üç kez-proteaz inhibitörü rejimleri destekledi, bir veya 150 mg rifabutin doz tavsiye edilmiştir. Rifabutin için terapötik ilaç izlenmesi tavsiye edilir. Hastalar yakından rifabutin olumsuz etkileri takip edilmelidir, ve tam kan sayımı haftalık en az ve klinik olarak sodyum gelişimini izlemek için belirtilen yapılmalıdır. Daha fazla doz ayarlamaları tedaviye cevap ve hasta toleransı ile yönlendirilmelidir.

Kaynaklar

"Product Information. Norvir (ritonavir)." Abbott Pharmaceutical, Abbott Park, IL.
Cato A, Cavanaugh J, Shi H, Hsu A, Leonard J, Granneman R "The effect of multiple doses of ritonavir on the pharmacokinetics of rifabutin." Clin Pharmacol Ther 63 (1998): 414-21
Jenny-Avital ER, Joseph K "Rifamycin-resistant Mycobacterium tuberculosis in the highly active antiretroviral therapy era: a report of 3 relapses with acquired rifampin resistance following alternate-day rifabutin and boosted protease inhibitor therapy." Clin Infect Dis 48 (2009): 1471-4
Burman WJ, Jones BE "Treatment of HIV-related tuberculosis in the era of effective antiretroviral therapy." Am J Respir Crit Care Med 164 (2001): 7-12
"Product Information. Mycobutin (rifabutin)." Pharmacia and Upjohn, Kalamazoo, MI.
Ramachandran G, Bhavani PK, Hemanth Kumar AK, et al. "Pharmacokinetics of rifabutin during atazanavir/ritonavir co-administration in HIV-infected TB patients in India." Int J Tuberc Lung Dis 17 (2013): 1564-8
American Thoracic Society, CDC, Infectious Diseases Society of America "Treatment of tuberculosis." MMWR Morb Mortal Wkly Rep 52(RR-11) (2003): 1-77
"Notice to readers: updated guidelines for the use of rifabutin or rifampin for the treatment and prevention of tuberculosis among HIV-infected patients taking protease inhibitors or nonnucleoside reverse transcriptase inhibiotrs." MMWR Morb Mortal Wkly Rep 49 (2000): 185-9
Zhang J, Zhu L, Stonier M, et al. "Determination of rifabutin dosing regimen when administered in combination with ritonavir-boosted atazanavir." J Antimicrob Chemother 66 (2011): 2075-82
Khachi H, O'Connell R, Ladenheim D, Orkin C "Pharmacokinetic interactions between rifabutin and lopinavir/ritonavir in HIV-infected patients with mycobacterial co-infection." J Antimicrob Chemother 64 (2009): 871-3
Boulanger C, Hollender E, Farrell K, et al. "Pharmacokinetic evaluation of rifabutin in combination with lopinavir-ritonavir in patients with HIV infection and active tuberculosis." Clin Infect Dis 49 (2009): 1305-11
Tanuma J, Sano K, Teruya K, et al. "Pharmacokinetics of rifabutin in Japanese HIV-infected patients with or without antiretroviral therapy." PLoS One 8 (2013): e70611
Lin HC, Lu PL, Chang CH "Uveitis associated with concurrent administration of rifabutin and lopinavir/ritonavir (Kaletra)." Eye 21 (2007): 1540-1
Fournier S, Deplus S, Janier M, Poinsignon Y, Decazes JM, Modai J "Anterior uveitis in 3 HIV-infected patients treated with antiprotease." Presse Med 27 (1998): 844-8