Ada göre bir ilaç arayın

Rifadin IV ve Sustiva (Efavirenz Tablets)

Rifadin IV ve Sustiva (Efavirenz Tablets) etkileşiminin ve ortak uygulama olasılığının belirlenmesi.

Kontrolün sonucu:

Rifadin IV <> Sustiva (Efavirenz Tablets)

Güncellik: 07.07.2022 Eleştirmen: MD PHD P.M. Shkutko, in

Hizmeti oluşturmak için kullanılan resmi rehberlerin veritabanında, hasta için olumsuz sağlık etkilerine yol açabilecek veya karşılıklı yararlı etkiyi artırabilecek istatistiksel olarak araştırma ile kaydedilen etkileşim tespit edilmiştir. İlaçların birlikte uygulanması konusunda bir doktora danışılması gerekir.

Tüketici:

Doktorunuzla birlikte rifAMPin ile güvenli bir şekilde bu ilacı kullanmaya başlamadan önce konuşun. Bu ilaçlar birleştirerek HIV enfeksiyonu tedavisinde etkinliğini azaltabilir eğer kan seviyelerini azaltabilir. Buna ek olarak, her ikisi de ilaçlar bazen karaciğer etkileyebilir beri karaciğer hasarı riski olabilir. Bu ilaçlarla tedavi olurken önlemek veya alkol kullanımını sınırlamak gerekir. Eğer idrar, açık renkli dışkı renginde, deri veya gözlerin, bu gibi/veya sararma karaciğer hasarı belirtileri olabilir iştah, yorgunluk, mide bulantısı, ateş, titreme, eklem ağrısı veya şişlik, anormal kanama veya morarma, kızarıklık, kaşıntı, kaybı, kusma, koyu varsa derhal doktorunuza başvurunuz. Güvenli bir şekilde her iki ilaç kullanımı için doktor tarafından doz ayarlaması ya da daha sık izlenmesi gerekebilir. Kullandığınız diğer tüm ilaçlar, vitaminler ve otlar da dahil olmak üzere doktorunuza başvurun önemlidir. Önce doktorunuza danışmadan herhangi bir ilaç kullanarak durdurmak.

Profesyonel:

DOZ AYARLAMAK: rifampin ile eş zamanlı Uygulama Eğer plazma konsantrasyonlarını azaltabilir. Mekanizması CYP450 3A4 yoluyla eğer metabolizma rifampin tümevarım. 8 HIV enfekte konular, azalma %24 oranında (Cmin) Yani eğer doruk plazma konsantrasyonuna (Cmax), (KKTC), sistemik maruziyet ve çukur konsantrasyonu sonuçlandı 7 gün boyunca vücut ağırlığına göre (480 720 mg/gün), rifampin içeren tüberküloz rejimi ile birlikte (600 mg günde bir kez) Eğer ve %22 ve 25%, sırasıyla, nonrifampin tüberküloz ajanları ile yönetim göre dahil antiretroviral tedavi yönetimi. Bu farklar istatistiksel olarak anlamlı değildi, ve çalışmada eğer bu hafta içinde büyük interpatient değişkenliği düşünüldüğünde, bu küçük değişiklikler klinik önemi bilinmemektedir. Vücut ağırlığı farklılıkları faktörlerini maruz kalma daha fazla varyasyon nedeni ortaya çıktı. 50 kg'ın hastalarda eğer plazma konsantrasyonlarını veya daha fazla 50 kg ağırlığındaki hastalarda plazma konsantrasyonu neredeyse hafif olan hastalarda kıyasla yarı yarıya azaldı. oysaki daha önce HIV ile enfekte hastalarda tüberküloz eşlik eden olmadan açıklanan benzer. Aynı çalışmada, rifampin varlığında eğer 800 mg/gün konsantrasyonda olmadan faktörlerini rifampin 600 mg/gün benzer plazma başka bir sekiz konularda gösterildi. Eğer rifampin farmakokinetiği üzerinde önemli bir etkisi vardı. Eğer 600 mg/gün, rifampin 600 mg/gün ile 12 konularda yedi gün uygulanırken zaman, eğer Cmax, AUC ve Cmin %20, %26 ve %32, sırasıyla azalmış aynı şekilde, üreticiye bildirir. (Ortalama vücut ağırlığı yaklaşık 50 kg) 84 HIV ile enfekte Tay hastalarda aktif tüberküloz için rifampin en az bir ay aldıktan oluşan başka bir çalışmada, eğer ortalama plazma konsantrasyon faktörlerini 600 mg/gün 800 faktörlerini mg/gün ile antiretroviral rejiminin bir parçası olarak tedavi edilen hastalar ile karşılaştırıldığında tedavi edilen hastalarda benzer olmuştur. (HIV RNA'NIN 50 kopya/mL altında) ise 12 aydır başarı için zaman fark saptanmadı. Bir 48 haftalık çalışma takibi de iki grup arasında ancak immünolojik sonuçların anlamlı fark bulundu. Bu sonuçlar, daha fazla vücut ağırlıkları ile diğer etnik topluluklar için geçerli olup olmadığı bilinmiyor. İlginçtir, araştırmacılar bir grup rifampin içeren tüberküloz tedavisi ile birlikte faktörlerini 800 mg/gün alan hastalarda toksisite gelişme riski bulundu. Bu nüfus içinde, 7 hasta terapötik sınırlar ötesinde önemli ölçüde yükseltilmiş faktörlerini çukur seviyeleri ile ilişkili (örneğin, anksiyete, depresyon, hepatit) klinik toksisite gelişti. Toksisite gelişen yedi hasta altı Afrika kökenliydi.

MONİTÖR: bu rifampin gibi aksiller blok neden olduğu bilinen diğer ajanlar ile eş zamanlı Uygulama Eğer karaciğer hasarı riskini artırabilir. Eğer aksiller blok ile pazarlama sonrası kullanımı sırasında bildirilmiştir. Karaciğer yetmezliği olan vakalar arasında, bir hastada hiçbir önceden var olan karaciğer hastalığı veya diğer tanımlanabilir risk faktörleri ile oluştu.

Rifampin ile birlikte faktörlerini YÖNETİMİ: optimal dozu bilinmemektedir. 600 mg normal doz günde bir kez maliyet başka bir sorun olduğu sınırlı kaynakları ya da ayarlar yeterli ve uygun olabilir az veri mevcuttur. Bazı uzmanlar, hem de uyuşturucu üreticisi olarak, 800 mg veya daha fazla 50 kg ağırlığındaki hastalarda rifampin ile birlikte uygulandığında olduğunda, günde bir kez, eğer dozu artırmak öneririz. Toksisite yüksek doz artırılabilir çünkü, terapötik ilaç izlenmesi de tavsiye edilir. Eğer Rifampin ile doz modifikasyonu olmaksızın kullanılmaktadır. Ancak, (örneğin, proteaz inhibitörleri) rejimi diğer antiretroviral ajanlar ile etkileşim rifampin veya mevcut antiretroviral rejiminin değiştirilmesini gerektirecek kullanılmasına engel olabilir. Genel olarak, antiretroviral tedavi bağlamında; verem tedavisi karmaşık ve bireysel bir yaklaşım gerektirir. HIV ile ilgili VEREM tedavisinde uzmanlara başvurmalı ve TB ve HIV bakım sağlayıcıların yakın işbirliği içinde tedavi boyunca çalışması gerekir. Bağlı karaciğer hasarı katkı risk potansiyeli, hem faktörlerini ve rifampin alan hastalar eğer ateş, döküntü, kaşıntı, iştahsızlık, bulantı, kusma, yorgunluk, sağ üst kadranda ağrı, koyu renkli idrar, açık renkli dışkı ve sarılık gibi aksiller blok potansiyel belirtiler oluşması durumunda tıbbi yardım isteyin tavsiye edilmelidir. Karaciğer fonksiyon testleri takibi tedavi sırasında önce ve nedeniyle, özellikle Hepatit B veya C tedavi veya belirgin transaminaz yükselmeleri de dahil olmak üzere) altta yatan karaciğer hastalığı olan hastalarda gerekir. Eğer devam tedavisi, normal beş kat daha büyük üst sınırı transaminaz serum kalıcı yükselmeler gelişen hastalarda ciddi karaciğer toksisite bilinmeyen risklerine karşı düşünülmelidir.

Kaynaklar

American Thoracic Society, CDC, Infectious Diseases Society of America "Treatment of tuberculosis." MMWR Morb Mortal Wkly Rep 52(RR-11) (2003): 1-77
Burman WJ, Jones BE "Treatment of HIV-related tuberculosis in the era of effective antiretroviral therapy." Am J Respir Crit Care Med 164 (2001): 7-12
"Product Information. Sustiva (efavirenz)." DuPont Pharmaceuticals, Wilmington, DE.
Manosuthi W, Sungkanuparph S, Thakkinstian A, et al. "Efavirenz levels and 24-week efficacy in HIV-infected patients with tuberculosis receiving highly active antiretroviral therapy and rifampicin." AIDS 19 (2005): 1481-6
"Notice to readers: updated guidelines for the use of rifabutin or rifampin for the treatment and prevention of tuberculosis among HIV-infected patients taking protease inhibitors or nonnucleoside reverse transcriptase inhibiotrs." MMWR Morb Mortal Wkly Rep 49 (2000): 185-9
Marzolini C, Telenti A, Decosterd LA, Greub G, Biollaz J, Buclin T "Efavirenz plasma levels can predict treatment failure and central nervous system side effects in HIV-1-infected patients." Aids 15 (2001): 71-5
Lopez-Cortes LF, Ruiz-Valderas R, Viciana P, et al. "Pharmacokinetic interactions between efavirenz and rifampicin in HIV-infected patients with tuberculosis." Clin Pharmacokinet 41 (2002): 681-90
Brennan-Benson P, Lyus R, Harrison T, Pakianathan M, Macallan D "Pharmacokinetic interactions between efavirenz and rifampicin in the treatment of HIV and tuberculosis: one size does not fit all." AIDS 19 (2005): 1541-1543
Manosuthi W, Kiertiburanakul S, Sungkanuparph S, et al. "Efavirenz 600 mg/day versus efavirenz 800 mg/day in HIV-infected patients with tuberculosis receiving rifampicin: 48 weeks results." AIDS 20 (2006): 131-132

Rifadin IV

Jenerik adı: rifampin

Marka adı: Rifadin IV, Rifadin, Rimactane

Eşdeğer ilaçlar: yok

Rifadin IV nedir?