Ada göre bir ilaç arayın

Rinvoq ve Samarium Sm 153 Lexidronam

Rinvoq ve Samarium Sm 153 Lexidronam etkileşiminin ve ortak uygulama olasılığının belirlenmesi.

Kontrolün sonucu:

Rinvoq <> Samarium Sm 153 Lexidronam

Güncellik: 05.11.2022 Eleştirmen: MD PHD P.M. Shkutko, in

Hizmeti oluşturmak için kullanılan resmi rehberlerin veritabanında, hasta için olumsuz sağlık etkilerine yol açabilecek veya karşılıklı yararlı etkiyi artırabilecek istatistiksel olarak araştırma ile kaydedilen etkileşim tespit edilmiştir. İlaçların birlikte uygulanması konusunda bir doktora danışılması gerekir.

Tüketici:

Bu etkileşim için tüketici bilgileri mevcut değildir.Kemoterapi ajanları ve diğer kemik iliği depresanları sm samarium 153 lexidronam en yoğun yan etkiler ortaya çıkabilir GENELLİKLE uzak durun: Teorik kaygıları var. Klinik çalışmalarda, beyaz kan hücresi ve trombosit sayımı temel yaklaşık %40 %50 nadir hastaların %95'inde üç ila beş hafta içinde sm samarium 153 lexidronam verilmesinden sonra gözlenmiştir ve tedavi öncesi düzeylere sekiz hafta dönüş eğilimi. Kemoterapi ya da ışın tedavisi de dahil olmak üzere myelotoxic ile katkı kemik iliği toksisite potansiyeli incelenmemiştir. YÖNETİM: üretici yararlar risklerden daha fazla olması beklenmektedir sürece, kemoterapi ya da ışın tedavisi ile sm samarium 153 lexidronam birlikte kullanımı kaçınarak önerir. Ayrıca, sm samarium 153 lexidronam yeterli iliği için zaman kadar bu tedavilerin ya sonra verilmemelidir. Eğer diğer myelotoxic ajanlar ile eş zamanlı uygulama gereklidir eğer kemik iliği fonksiyonu dikkatli ve yakından izlenmesi önerilir. Hastalar bu tür solgunluk, ateş nefes darlığı, balgam idrar, kilo kaybı, kırmızı ya da iltihaplı cilt, vücut yaraları ve ağrı ya da yanma kan, titreme, ishal, boğaz ağrısı, kas ağrıları, nefes darlığı gibi enfeksiyon, baş dönmesi, yorgunluk, uyuşukluk, bayılma, alışılmadık kanama veya morarma, ya da ciddi olarak çalışma işaret ve belirtileri varsa doktora başvurmaları tavsiye edilmelidir. Başvurular "Ürün Bilgileri. Quadramet (samarium 153 lexidronam sm)" Berlex Laboratuvarlar, Richmond, CA.

Profesyonel:

Kemoterapi ajanları ve diğer kemik iliği depresanları sm samarium 153 lexidronam en yoğun yan etkiler ortaya çıkabilir GENELLİKLE uzak durun: Teorik kaygıları var. Klinik çalışmalarda, beyaz kan hücresi ve trombosit sayımı temel yaklaşık %40 %50 nadir hastaların %95'inde üç ila beş hafta içinde sm samarium 153 lexidronam verilmesinden sonra gözlenmiştir ve tedavi öncesi düzeylere sekiz hafta dönüş eğilimi. Kemoterapi ya da ışın tedavisi de dahil olmak üzere myelotoxic ile katkı kemik iliği toksisite potansiyeli incelenmemiştir.

YÖNETİM: üretici yararlar risklerden daha fazla olması beklenmektedir sürece, kemoterapi ya da ışın tedavisi ile sm samarium 153 lexidronam birlikte kullanımı kaçınarak önerir. Ayrıca, sm samarium 153 lexidronam yeterli iliği için zaman kadar bu tedavilerin ya sonra verilmemelidir. Eğer diğer myelotoxic ajanlar ile eş zamanlı uygulama gereklidir eğer kemik iliği fonksiyonu dikkatli ve yakından izlenmesi önerilir. Hastalar bu tür solgunluk, ateş nefes darlığı, balgam idrar, kilo kaybı, kırmızı ya da iltihaplı cilt, vücut yaraları ve ağrı ya da yanma kan, titreme, ishal, boğaz ağrısı, kas ağrıları, nefes darlığı gibi enfeksiyon, baş dönmesi, yorgunluk, uyuşukluk, bayılma, alışılmadık kanama veya morarma, ya da ciddi olarak çalışma işaret ve belirtileri varsa doktora başvurmaları tavsiye edilmelidir.

Kaynaklar