Ada göre bir ilaç arayın

Ropivacaine Hydrochloride ve Viekira XR

Ropivacaine Hydrochloride ve Viekira XR etkileşiminin ve ortak uygulama olasılığının belirlenmesi.

Kontrolün sonucu:

Ropivacaine Hydrochloride <> Viekira XR

Güncellik: 07.11.2023 Eleştirmen: MD PHD P.M. Shkutko, in

Hizmeti oluşturmak için kullanılan resmi rehberlerin veritabanında, hasta için olumsuz sağlık etkilerine yol açabilecek veya karşılıklı yararlı etkiyi artırabilecek istatistiksel olarak araştırma ile kaydedilen etkileşim tespit edilmiştir. İlaçların birlikte uygulanması konusunda bir doktora danışılması gerekir.

Tüketici:

Bu küçük etkileşim için tüketici bilgileri mevcut değildir. Bazı küçük ilaç etkileşimleri tüm hastalar klinik olarak anlamlı olmayabilir. Küçük ilaç etkileşimleri genellikle zarar ya da tedavi değişikliği gerektirmez. Ancak, doktorunuz eğer ilaç Ayarlamalar gerekli olup olmadığını belirlemek olabilir. Klinik ayrıntılarını görmek profesyonel iletişim bilgi.

Profesyonel:

CYP450 3A4 inhibitörleri ile eş zamanlı uygulama oldukça ünitesi, plazma konsantrasyonu artabilir. Sezaryen öncelikle CYP450 1A2 tarafından metabolize olmakla birlikte, CYP450 3A4 ile bazı metabolizma geçmesi gösterilmiştir. Sekiz sağlıklı gönüllülerde, 500 mg üç kez 6 gün boyunca günde) 3A4 inhibitörü olan eritromisin ile tedavi öncesi plasebo ile karşılaştırıldığında (0.6 mg/kg 30 dakika içinde IV) uygulanan tek doz farmakokinetiği üzerinde sadece küçük bir etkiye sahip olduğu tespit edildi. Ancak, (100 mg / gün) güçlü 1A2 inhibitörü bir antidepresan ile birlikte, eritromisin daha 3.7 kat sezaryen yer alan artan yalnız, Celexa karşılaştırıldığında %50 oranında uygulanan (KKTC) plazma konsantrasyon-zaman eğrisi altında kalan alan arttı. Eritromisin eklenmesi, daha fazla hayat 11.9 saat yarım artarken tek başına levodopa 2.3 7.4 saat arasında uygulanan eliminasyon yarı ömrü daha uzun. Başka bir çalışmada, (100 mg günde iki defa 2 gün) güçlü 3A4 inhibitörü olan Flukonazol ile tedavi öncesi 12 sağlıklı gönüllüler sadece %15 (40 mg IV 20 dakika) uygulanan ortalama toplam plazma klerensi azalmış. CYP450 3A4 inhibitörleri sadece böyle Celexa, Levofloksasin veya mexiletine olarak CYP450 1A2 inhibitörü varlığında uygulanan hafta üzerinde önemli bir etkisi olabilir bu nedenle, görünüyor.

Kaynaklar

McClure JH "Ropivacaine." Br J Anaesth 76 (1996): 300-7
"Product Information. Naropin (ropivacaine)." Astra USA, Westborough, MA.
Jokinen MJ, Ahonen J, Neuvonen PJ, Olkkola KT "The effect of erythromycin, fluvoxamine, and their combination on the pharmacokinetics of ropivacaine." Anesth Analg 91 (2000): 1207-12
Oda Y, Furuichi K, Tanaka K, Hiroi T, Imaoka S, Asada A, Fujimori M, Funae Y "Metabolism of a new local anesthetic, ropivacaine, by human hepatic cytochrome P450." Anesthesiology 82 (1995): 214-20
Ekstrom G, Gunnarsson UB "Ropivacaine, a new amide-type local anesthetic agent, is metabolized by cytochromes P450 1A and 3A in human liver microsomes." Drug Metab Dispos 24 (1996): 955-61
Arlander E, Ekstrom G, Alm C, Carrillo JA, Bielenstein M, Bottiger Y, Bertilsson L, Gustafsson LL "Metabolism of ropivacaine in humans is mediated by CYP1A2 and to a minor extent by CYP3A4: An interaction study with fluvoxamine and ketoconazole as in vivo inhibitors." Clin Pharmacol Ther 64 (1998): 484-91
Halldin MM, Bredberg E, Angelin B, Arvidsson T, Askemark Y, Elofsson S, Widman M "Metabolism and excretion of ropivacaine in humans." Drug Metab Dispos 24 (1996): 962-8

Ropivacaine Hydrochloride

Jenerik adı: ropivacaine

Marka adı: Naropin, Naropin Polyamp, Naropin SDV, Naropin Novaplus

Eşdeğer ilaçlar: Ropivacaine

Ropivacaine Hydrochloride nedir?