Ada göre bir ilaç arayın

Ruxolitinib Phosphate ve Viekira XR

Ruxolitinib Phosphate ve Viekira XR etkileşiminin ve ortak uygulama olasılığının belirlenmesi.

Kontrolün sonucu:

Ruxolitinib Phosphate <> Viekira XR

Güncellik: 05.09.2022 Eleştirmen: MD PHD P.M. Shkutko, in

Hizmeti oluşturmak için kullanılan resmi rehberlerin veritabanında, hasta için olumsuz sağlık etkilerine yol açabilecek veya karşılıklı yararlı etkiyi artırabilecek istatistiksel olarak araştırma ile kaydedilen etkileşim tespit edilmiştir. İlaçların birlikte uygulanması konusunda bir doktora danışılması gerekir.

Tüketici:

Olan ruxolitinib kan düzeylerini ve etkilerini artırabilir. Bu kemik iliği işlevini etkileyen yan etkileri riskini artırabilir, kan hücresi ve az sayıda neden olabilir. Anemi geliştirmek için daha muhtemel olabilir, sorunları, kanama ya da enfeksiyon olabilir. Eğer renk solması gibi belirtiler, yorgunluk, baş dönmesi, bayılma, alışılmadık kanama veya morarma, ateş, titreme, boğaz ağrısı, vücut ağrısı veya diğer grip benzeri olarak bu koşullar potansiyel belirtileri karşılaşırsanız doktorunuza başvurun. Güvenli bir şekilde her iki ilaç kullanımı için doktor tarafından doz ayarlaması ya da daha sık izlenmesi gerekebilir. Kullandığınız diğer tüm ilaçlar, vitaminler ve otlar da dahil olmak üzere doktorunuza başvurun önemlidir. Önce doktorunuza danışmadan herhangi bir ilaç kullanarak durdurmak.

Profesyonel:

DOZ AYARLAMAK: CYP450 3A4 güçlü inhibitörleri ile eş zamanlı uygulama önemli ölçüde öncelikle izoenzim tarafından metabolize olan ruxolitinib, plazma konsantrasyonu artabilir. Sağlıklı bireylerde, dört gün boyunca (200 mg günde iki kez) güçlü CYP450 3A4 inhibitörü olan Flukonazol ile tedavi öncesi aşağıdaki ruxolitinib tek bir 10 mg doz yönetimi yalnız ruxolitinib idaresi göre (Cmax) ruxolitinib doruk plazma konsantrasyonu (KKTC) sistemik maruz kalma %91 artış %33'lük bir artışla sonuçlandı. Yarı ömrü de 3.7 6.0 saat ketoconazole huzurunda gelen uzun süreli oldu. İzleme marker, pSTAT3 inhibisyon, değişikliği Flukonazol ile eşzamanlı uygulanması aşağıdaki ilgili ruxolitinib yer alan ile uyumlu idi.

YÖNETİM: Gösterge belirli doz değişiklikleri ruxolitinib güçlü CYP450 3A4 inhibitörleri birlikte uygulanırken yapılır. Ruxolitinib 10 mg günde iki kez trombosit sayısı, trombosit/L ve 100 den az (9) x 10/L Polisitemi vera olan hastalar için önerilen başlangıç dozu(PV) (9) 10 en az 50 güçlü CYP450 3A4 inhibitörleri ruxolitinib 5 mg günde iki kez uygulanırken X yollar/L ve 5 mg günde bir kez(9) 10 en az 100 X (MF) miyelofibroz güçlü CYP450 3A4 inhibitörleri ile birlikte uygulandığında, hastalar için önerilen başlangıç doz. Ruxolitinib 10 mg günde iki kez ya da daha büyük ve güçlü CYP450 3A4 inhibitörü başlayan stabilize olan MF ya da PV olan hastalar için, ruxolitinib doz (yakın mevcut tablet gücünü yuvarlanır) %50 oranında azaltılmalıdır. (Gün veya daha az başına 200 mg) 5 mg günde iki kez ve başlangıç flukonazol, bir doz stabilize MF ya da PV olan hastalar için, ruxolitinib dozu 5 mg günde bir kez çekilmelidir. MF ya da PV olan hastalar ruxolitinib 5 mg günde bir kez stabilize için, güçlü CYP450 3A4 inhibitörlerinin birlikte kullanılması, güçlü CYP450 3A4 inhibitörü kullanım süresi boyunca kesintiye veya ruxolitinib tedavisi kaçınılmalıdır. (Güçlü CYP450 3A4 inhibitörleri ile birlikte uygulandığında, ESKİDEN) akut graft versus host hastalığı olan hastalar için, ruxolitinib doz flukonazol kullanımı ile birlikte 5 mg günde bir kez çekilmelidir; ancak, doz ayarlamaları diğer güçlü CYP450 3A4 inhibitörleri ile gereklidir. ESKİDEN itrakonazol alan hastaların, kan sayımları daha sık toksisite ve gerekirse ruxolitinib doz ayarlamaları için izlenmelidir. Ek doz değişiklikleri güvenlik ve etkinlik için dikkatli bir şekilde takip yapılmalıdır.

Kaynaklar