Ada göre bir ilaç arayın

Siponimod ve Timoptic Ocumeter

Siponimod ve Timoptic Ocumeter etkileşiminin ve ortak uygulama olasılığının belirlenmesi.

Kontrolün sonucu:

Siponimod <> Timoptic Ocumeter

Güncellik: 03.08.2022 Eleştirmen: MD PHD P.M. Shkutko, in

Hizmeti oluşturmak için kullanılan resmi rehberlerin veritabanında, hasta için olumsuz sağlık etkilerine yol açabilecek veya karşılıklı yararlı etkiyi artırabilecek istatistiksel olarak araştırma ile kaydedilen etkileşim tespit edilmiştir. İlaçların birlikte uygulanması konusunda bir doktora danışılması gerekir.

Tüketici:

Bu etkileşim için tüketici bilgileri mevcut değildir.GENELLİKLE uzak durun: ağır bradikardi ve atriyoventriküler (AV) blok riski düşük kalp hızı veya AV iletim beta-blokerleri (örneğin, diltiazem, verapamil) belirli kalsiyum kanal blokerleri, digitalis ve diğer ilaçlar alan hastalarda siponimod tedavi başlangıcında artırılabilir. Siponimod ilk dozu bir saat içinde açık olan tedavinin başlangıcında kalp hızında bir azalmaya neden olabilir, ve günde 1 düşüş 4 yaklaşık 3 saat Maksimum olur. Bazal kalp hızı, maksimal azalma 6 5 gün arasında görüldü. 6 gün sonra kalp atışları başlar artan ve 10 gün içinde tedavi başlandıktan sonra plasebo seviyelere ulaşır. Mutlak saatlik ortalama kalp hızı en yüksek günlük post-dozu azaltmak 1 gün gözlenen, 5 ila 6 bpm bir düşüş var. 1 gün sonrasında kalp hızında daha az belirgin azalır. 40 bpm kalp hızı nadiren görülmüştür. Kontrollü klinik çalışmalarda, hipotansiyon, sinüs bradikardisi dahil olmak üzere bradikardi (ve siponimod %6 oranında gerçekleşti, plasebo alan hastaların %3 ile karşılaştırıldığında tedavi edilen hastaların kalp atış hızı) olmuştur. Siponimod tedavisinin başlatılması da geçici AV iletim gecikmeleri sonuçlandı. Birinci (PR aralığı EKG'de uzamış) derece AV blok siponimod 5.1'i, plasebo alan hastaların %1.9 tedavi oluştu. İkinci (Wenckebach) derece AV blok, genellikle Mobitz tip, siponimod başlatma sırasında hastaların %1.7'sinden azında gözlenmiştir. Bradikardi ve iletim anormallikleri genellikle geçici ve asemptomatik, ve ilk 24 saat içinde çözüldü, ama bazen atropin ile tedavi gerekli. Özel yokken/Güvenlik bir çalışmada, kararlı durum de siponimod için propranolol ayrıca sürekli hal de propranolol siponimod yanı sıra daha az belirgin negatif chronotropic etkileri olmuştur. YÖNETİM: Siponimod yeterince azalma kalp hızı ilaçlar ile birlikte tedavi edilen hastalarda okudu değil. Siponimod ile tedavi genellikle aynı anda kalp hızı düşürücü ilaçlar ile tedavi olan hastalarda başlanmalıdır değil. Bir kardiyolog tavsiye eğer siponimod ve yavaş kalp hızı veya AV iletimi olarak kabul edilir bu ilaçların eş zamanlı Uygulama Eğer aranmalıdır. Hasta beta bloker istikrarlı bir doz alma, dinlenme kalp atış hızı siponimod tedavi tanıtmadan önce düşünülmelidir. Eğer istirahat kalp hızı kronik beta ile 50'den fazla bpm ise-bloker tedavisi, siponimod tanıttı olabilir. Eğer kalp atış hızı dinlenirken dakikada 50 daha az veya eşit ise, beta-bloker tedavisi temel kalp atış hızı dakikada 50 daha büyük oluncaya kadar ara verilmelidir. Sonra, siponimod başlatılabilir ve beta-bloker tedavi siponimod-hedef bakım doza titre edilmiştir sonra tekrar başlatıldı olabilir. Başvurular "Ürün Bilgileri. (Siponimod) Mayzent." Novartis İlaç, East Hanover, NJ.

Profesyonel:

GENELLİKLE uzak durun: ağır bradikardi ve atriyoventriküler (AV) blok riski düşük kalp hızı veya AV iletim beta-blokerleri (örneğin, diltiazem, verapamil) belirli kalsiyum kanal blokerleri, digitalis ve diğer ilaçlar alan hastalarda siponimod tedavi başlangıcında artırılabilir. Siponimod ilk dozu bir saat içinde açık olan tedavinin başlangıcında kalp hızında bir azalmaya neden olabilir, ve günde 1 düşüş 4 yaklaşık 3 saat Maksimum olur. Bazal kalp hızı, maksimal azalma 6 5 gün arasında görüldü. 6 gün sonra kalp atışları başlar artan ve 10 gün içinde tedavi başlandıktan sonra plasebo seviyelere ulaşır. Mutlak saatlik ortalama kalp hızı en yüksek günlük post-dozu azaltmak 1 gün gözlenen, 5 ila 6 bpm bir düşüş var. 1 gün sonrasında kalp hızında daha az belirgin azalır. 40 bpm kalp hızı nadiren görülmüştür. Kontrollü klinik çalışmalarda, hipotansiyon, sinüs bradikardisi dahil olmak üzere bradikardi (ve siponimod %6 oranında gerçekleşti, plasebo alan hastaların %3 ile karşılaştırıldığında tedavi edilen hastaların kalp atış hızı) olmuştur. Siponimod tedavisinin başlatılması da geçici AV iletim gecikmeleri sonuçlandı. Birinci (PR aralığı EKG'de uzamış) derece AV blok siponimod 5.1'i, plasebo alan hastaların %1.9 tedavi oluştu. İkinci (Wenckebach) derece AV blok, genellikle Mobitz tip, siponimod başlatma sırasında hastaların %1.7'sinden azında gözlenmiştir. Bradikardi ve iletim anormallikleri genellikle geçici ve asemptomatik, ve ilk 24 saat içinde çözüldü, ama bazen atropin ile tedavi gerekli. Özel yokken/Güvenlik bir çalışmada, kararlı durum de siponimod için propranolol ayrıca sürekli hal de propranolol siponimod yanı sıra daha az belirgin negatif chronotropic etkileri olmuştur.

YÖNETİM: Siponimod yeterince azalma kalp hızı ilaçlar ile birlikte tedavi edilen hastalarda okudu değil. Siponimod ile tedavi genellikle aynı anda kalp hızı düşürücü ilaçlar ile tedavi olan hastalarda başlanmalıdır değil. Bir kardiyolog tavsiye eğer siponimod ve yavaş kalp hızı veya AV iletimi olarak kabul edilir bu ilaçların eş zamanlı Uygulama Eğer aranmalıdır. Hasta beta bloker istikrarlı bir doz alma, dinlenme kalp atış hızı siponimod tedavi tanıtmadan önce düşünülmelidir. Eğer istirahat kalp hızı kronik beta ile 50'den fazla bpm ise-bloker tedavisi, siponimod tanıttı olabilir. Eğer kalp atış hızı dinlenirken dakikada 50 daha az veya eşit ise, beta-bloker tedavisi temel kalp atış hızı dakikada 50 daha büyük oluncaya kadar ara verilmelidir. Sonra, siponimod başlatılabilir ve beta-bloker tedavi siponimod-hedef bakım doza titre edilmiştir sonra tekrar başlatıldı olabilir.

Kaynaklar