Ada göre bir ilaç arayın

Sirturo ve Vfend

Sirturo ve Vfend etkileşiminin ve ortak uygulama olasılığının belirlenmesi.

Kontrolün sonucu:

Sirturo <> Vfend

Güncellik: 11.07.2022 Eleştirmen: MD PHD P.M. Shkutko, in

Hizmeti oluşturmak için kullanılan resmi rehberlerin veritabanında, hasta için olumsuz sağlık etkilerine yol açabilecek veya karşılıklı yararlı etkiyi artırabilecek istatistiksel olarak araştırma ile kaydedilen etkileşim tespit edilmiştir. İlaçların birlikte uygulanması konusunda bir doktora danışılması gerekir.

Tüketici:

Doktorunuzla birlikte vorikonazol ile bedaquiline kullanmadan önce konuş. Bu ilaçlar birleştiren bedaquiline kan düzeylerini ve etkilerini artırabilir. Böyle düzensiz kalp ritmi ve karaciğer hasarı gibi nadir ama ciddi yan etkileri geliştirmek için daha muhtemel olabilir. Doktorunuz etkileşim olmayan alternatifleri reçete mümkün olabilir, ya da güvenli bir şekilde her iki ilaç kullanımı doktorunuz tarafından doz ayarlaması ya da daha sık izlenmesi gerekebilir. Eğer nefes ani baş dönmesi, baş dönmesi, bayılma, nefes darlığı gelişirse, veya hızlı veya bedaquiline ile tedavi sırasında kalp atışı vurma doktorunuza başvurun. Eğer ateş gibi karaciğer hasarı, iştah kaybı, yorgunluk, mide bulantısı, kusma, koyu renkli idrar, açık renkli dışkı, titreme, eklem ağrısı veya şişlik, anormal kanama veya morarma, kızarıklık, kaşıntı, kaybı belirtileri ortaya çıkarsa, ve deri ya da gözlerde sararma da acil tıbbi yardım isteyin. Kullandığınız diğer tüm ilaçlar, vitaminler ve otlar da dahil olmak üzere doktorunuza başvurun önemlidir. Önce doktorunuza danışmadan herhangi bir ilaç kullanarak durdurmak.

Profesyonel:

GENELLİKLE uzak durun: CYP450 3A4 güçlü inhibitörleri ile eş zamanlı uygulama öncelikle CYP450 3A4 tarafından onun için daha az aktif N-monodesmethyl metabolit, M2 metabolize olan bedaquiline, plazma konsantrasyonu artabilir. Sağlıklı gönüllülerde, (400 14 gün boyunca günde bir kez Flukonazol ile birlikte mg) bedaquiline yönetimi (400 4 gün boyunca günde bir kez 40 mg) %9 (Cmin) (Cmax), (KKTC) sistemik maruziyet ve çukur plazma konsantrasyonu, %22 ve %33, sırasıyla, bedaquiline doruk plazma konsantrasyonu artan yalnız yönetim göre. Olumsuz tepkiler riski için potansiyel olarak, QT ve karaciğer enzim ve bilirubin yükselme uzaması dahil edilmelidir.

MONİTÖRÜ YAKINDAN: Bedaquiline QT aralığını doza bağlı uzamasına neden olabilir. Teorik olarak, QT aralığını uzatan diğer ajanlar ile eş zamanlı uygulama katkı etkileri ve torsades de pointes dahil ventriküler aritmi ve ani ölüm riski ile sonuçlanabilir. Bir klinik çalışmada, Fridericia ortalama artış (QTcF) QT tedavinin ilk hafta sonra, plasebo alan konularda bedaquiline ve 3.5 MSN alma konularında 9.9 milisaniye vardı düzeltildi. Bedaquiline tedavi 24 hafta boyunca Hastaların en büyük ortalama artış 23.9 MSN vardı, 18. haftada plasebo için MSN 6.2 ile karşılaştırıldığında. QT bedaquiline grubunda başlangıca tedavi kesildikten sonra bile kalıcı artırır. Güvenlik veritabanında torsade de pointes hiç belgelenmiş vaka vardı. Genel olarak, QT uzaması ile birlikte ventriküler aritmiye neden olan maddeler tek bir ajan risk ya da bir kombinasyon büyük ölçüde tahmin edilemez ama bu tür konjenital uzun QT sendromu (örneğin, hipokalemi, hipomagnezemi), kalp hastalığı, elektrolit bozuklukları gibi bazı altta yatan risk faktörlerinin artmış olabilir. Buna ek olarak, ilaca bağlı QT uzaması ölçüde ilaç(lar) (s) () karıştırmak ve belirli dozda ilaç bağlıdır.

Bu ceritinib, klaritromisin, flukonazol, posaconazole, bu ilacı kullanmak, telitromisin gibi güçlü CYP450 3A4 inhibitörleri YÖNETİMİ: Birlikte kullanımı ve sistemik 14 gün boyunca verilen vorikonazol genellikle yarar riskten ağır bastığı için beklenen sürece bedaquiline ile tedavi sırasında kaçınılmalıdır. Bu ajanlar ayrıca QT aralığı uzamasına neden olabilir, çünkü, dikkatli bedaquiline ile birlikte kullanıldığında tavsiye edilir. (ALT, AST, alkalen fosfataz, bilirubin), EKG, serum elektrolitleri (potasyum, magnezyum, kalsiyum), ve karaciğer fonksiyon testleri bedaquiline tedaviye başlamadan düzenli olarak ürün etiketleme göre tedavi öncesinde ve takip edilmelidir. Hipokalemi, hipomagnezemi ve hipokalsemi önce yönetim bedaquiline için düzeltilmesi gerekir. Tüm QT-bedaquiline dahil uzatan ilaçlar klinik olarak tekrar EKG tarafından onaylandı ciddi ventriküler aritmi veya QTcF aralığı 500 den daha büyük bir milisaniye gelişen hastalarda kesilmelidir. Hastalar baş dönmesi, baş dönmesi, bayılma, çarpıntı, düzensiz kalp ritmi, nefes darlığı ya da bayılma gibi kompleksinde genişleme de pointes oluşumunu işaret edebilecek belirtiler varsa acil tıbbi yardım isteyin tavsiye edilmelidir. Hastalar da eğer ateş, döküntü, kaşıntı, iştahsızlık, bulantı, kusma, yorgunluk, halsizlik, sağ üst kadranda ağrı, koyu renkli idrar, soluk dışkı ve sarılık gibi aksiller blok potansiyel belirtiler oluşması durumunda tıbbi yardım almalısınız.

Kaynaklar