Ada göre bir ilaç arayın

Sirturo Tablets ve Viekira Pak

Sirturo Tablets ve Viekira Pak etkileşiminin ve ortak uygulama olasılığının belirlenmesi.

Kontrolün sonucu:

Sirturo Tablets <> Viekira Pak

Güncellik: 28.11.2022 Eleştirmen: MD PHD P.M. Shkutko, in

Hizmeti oluşturmak için kullanılan resmi rehberlerin veritabanında, hasta için olumsuz sağlık etkilerine yol açabilecek veya karşılıklı yararlı etkiyi artırabilecek istatistiksel olarak araştırma ile kaydedilen etkileşim tespit edilmiştir. İlaçların birlikte uygulanması konusunda bir doktora danışılması gerekir.

Tüketici:

Doktorunuz ilacı ile birlikte bedaquiline kullanmadan önce konuş. Bu ilaçlar birleştiren bedaquiline kan düzeylerini ve etkilerini artırabilir. Böyle düzensiz kalp ritmi ve karaciğer hasarı gibi nadir ama ciddi yan etkileri geliştirmek için daha muhtemel olabilir. Doktorunuz etkileşim olmayan alternatifleri reçete mümkün olabilir, ya da güvenli bir şekilde her iki ilaç kullanımı doktorunuz tarafından doz ayarlaması ya da daha sık izlenmesi gerekebilir. Eğer nefes ani baş dönmesi, baş dönmesi, bayılma, nefes darlığı gelişirse, veya hızlı veya bedaquiline ile tedavi sırasında kalp atışı vurma doktorunuza başvurun. Eğer ateş gibi karaciğer hasarı, iştah kaybı, yorgunluk, mide bulantısı, kusma, koyu renkli idrar, açık renkli dışkı, titreme, eklem ağrısı veya şişlik, anormal kanama veya morarma, kızarıklık, kaşıntı, kaybı belirtileri ortaya çıkarsa, ve deri ya da gözlerde sararma da acil tıbbi yardım isteyin. Kullandığınız diğer tüm ilaçlar, vitaminler ve otlar da dahil olmak üzere doktorunuza başvurun önemlidir. Önce doktorunuza danışmadan herhangi bir ilaç kullanarak durdurmak.

Profesyonel:

GENELLİKLE uzak durun: CYP450 3A4 güçlü inhibitörleri ile eş zamanlı uygulama öncelikle CYP450 3A4 tarafından onun için daha az aktif N-monodesmethyl metabolit, M2 metabolize olan bedaquiline, plazma konsantrasyonu artabilir. Sağlıklı gönüllülerde, (400 14 gün boyunca günde bir kez Flukonazol ile birlikte mg) bedaquiline yönetimi (400 4 gün boyunca günde bir kez 40 mg) %9 (Cmin) (Cmax), (KKTC) sistemik maruziyet ve çukur plazma konsantrasyonu, %22 ve %33, sırasıyla, bedaquiline doruk plazma konsantrasyonu artan yalnız yönetim göre. Olumsuz tepkiler riski için potansiyel olarak, QT ve karaciğer enzim ve bilirubin yükselme uzaması dahil edilmelidir.

Sistemik 14 gün boyunca verilen klaritromisin, cobicistat, conivaptan, bu, Celexa, telitromisin gibi güçlü CYP450 3A4 inhibitörleri YÖNETİMİ: birlikte kullanın, ve en proteaz inhibitörleri ve azol antifungal ajanlar genellikle yarar riskten ağır bastığı için beklenen sürece bedaquiline ile tedavi sırasında kaçınılmalıdır. Bedaquiline ile ilgili yan etkiler için uygun klinik izleme eş zamanlı uygulama gerekiyorsa tavsiye edilir. (ALT, AST, alkalen fosfataz, bilirubin), EKG, serum elektrolitleri (potasyum, magnezyum, kalsiyum), ve karaciğer fonksiyon testleri bedaquiline tedaviye başlamadan düzenli olarak ürün etiketleme göre tedavi öncesinde ve takip edilmelidir. Hipokalemi, hipomagnezemi ve hipokalsemi önce yönetim bedaquiline için düzeltilmesi gerekir. Klinik olarak tekrar EKG tarafından onaylandı ciddi ventriküler aritmi veya QTcF aralığı 500 den daha büyük bir milisaniye gelişen hastalarda kesilmelidir Bedaquiline. Hastalar baş dönmesi, baş dönmesi, bayılma, çarpıntı, düzensiz kalp ritmi, nefes darlığı ya da bayılma gibi kompleksinde genişleme de pointes oluşumunu işaret edebilecek belirtiler varsa acil tıbbi yardım isteyin tavsiye edilmelidir. Hastalar da eğer ateş, döküntü, kaşıntı, iştahsızlık, bulantı, kusma, yorgunluk, halsizlik, sağ üst kadranda ağrı, koyu renkli idrar, soluk dışkı ve sarılık gibi aksiller blok potansiyel belirtiler oluşması durumunda tıbbi yardım almalısınız.

Kaynaklar