Hakkımızda İletişim İlaç etkileşimleri: 390 212
Ada göre bir ilaç arayın

Sorafenib Tosylate ve Trimeprazine

Sorafenib Tosylate ve Trimeprazine etkileşiminin ve ortak uygulama olasılığının belirlenmesi.

Kontrolün sonucu:
Sorafenib Tosylate <> Trimeprazine
Güncellik: 08.06.2023 Eleştirmen: MD PHD P.M. Shkutko, in

Hizmeti oluşturmak için kullanılan resmi rehberlerin veritabanında, hasta için olumsuz sağlık etkilerine yol açabilecek veya karşılıklı yararlı etkiyi artırabilecek istatistiksel olarak araştırma ile kaydedilen etkileşim tespit edilmiştir. İlaçların birlikte uygulanması konusunda bir doktora danışılması gerekir.

Tüketici:

Bu etkileşim için tüketici bilgileri mevcut değildir.MONİTÖR: Sorafenib elektrokardiyogram QT aralığı uzatmak için potansiyele sahiptir. Teorik olarak, QT aralığını uzatan diğer ajanlar ile eş zamanlı uygulama katkı etkileri ve torsades de pointes dahil ventriküler aritmi ve ani ölüm riski ile sonuçlanabilir. Bir çok merkezli, açık etiketli, gelişmiş kanseri olan 53 hasta oluşan nonrandomized deneme, temel (yani, 20'den fazla milisaniye) yani QT aralığını hiçbir büyük değişiklikler sorafenib 400 mg ile tedavi sırasında günde iki kez tespit edildi. Bir sonra 28-8.5 MSN, gün tedavi döngüsü, en yüksek ortalama QT aralığı değiştirmek 6 saatte 2 döngü 1 gün postdose gözlendi. Başka bir çalışmada, QT/QT ölçümleri 31 kanser hastalarında bazal ve tedavi sonrası kaydedildi. Sorafenib 400 mg günde iki defa ile 28 günlük tedavi döngüsü sonrasında, QTcF başlangıçta tedavi, plasebo ile karşılaştırıldığında, 9 +/-18 MSN tarafından sorafenib maksimum konsantrasyon süresi uzun oldu. Genel olarak, QT uzaması ile birlikte ventriküler aritmiye neden olan maddeler tek bir ajan risk ya da bir kombinasyon büyük ölçüde tahmin edilemez ama bu tür konjenital uzun QT sendromu (örneğin, hipokalemi, hipomagnezemi), kalp hastalığı, elektrolit bozuklukları gibi bazı altta yatan risk faktörlerinin artmış olabilir. Buna ek olarak, ilaca bağlı QT uzaması ölçüde ilaç(lar) (s) () karıştırmak ve belirli dozda ilaç bağlıdır. YÖNETİM: Dikkat sorafenib birlikte QT aralığını uzatan bu toplu yüksek doz sistemik terapi veya diğer ilaçlarla birlikte kullanıldığında tavsiye edilir. EKG ve serum elektrolit, potasyum, magnezyum ve kalsiyum da dahil olmak üzere, sorafenib tedavisi başlamadan önce ve tedavi sırasında periyodik olarak izlenmelidir. Hastalar baş dönmesi, baş dönmesi, bayılma, çarpıntı, düzensiz kalp ritmi, nefes darlığı ya da bayılma gibi kompleksinde genişleme de pointes oluşumunu işaret edebilecek belirtiler varsa acil tıbbi yardım isteyin tavsiye edilmelidir. Başvurular Orijinal Öz, Inc. Ürün Özellikleri "İNGİLTERE Özeti." O 0 Orijinal Öz, Inc. "Avustralya Ürün Bilgileri." O 0 Kanada Eczacılar Birliği "e-CPS. URL: http://www.pharmacists.ca/function/Subscriptions/ecps.cfm?link=eCPS_quikLink kimden: kullanılabilir." "Ürün Bilgileri. (Sorafenib) Nexavar." Bayer İlaç A. Ş., West Haven, CT. 4 tüm başvurular görüntüleyin

Profesyonel:

MONİTÖR: Sorafenib elektrokardiyogram QT aralığı uzatmak için potansiyele sahiptir. Teorik olarak, QT aralığını uzatan diğer ajanlar ile eş zamanlı uygulama katkı etkileri ve torsades de pointes dahil ventriküler aritmi ve ani ölüm riski ile sonuçlanabilir. Bir çok merkezli, açık etiketli, gelişmiş kanseri olan 53 hasta oluşan nonrandomized deneme, temel (yani, 20'den fazla milisaniye) yani QT aralığını hiçbir büyük değişiklikler sorafenib 400 mg ile tedavi sırasında günde iki kez tespit edildi. Bir sonra 28-8.5 MSN, gün tedavi döngüsü, en yüksek ortalama QT aralığı değiştirmek 6 saatte 2 döngü 1 gün postdose gözlendi. Başka bir çalışmada, QT/QT ölçümleri 31 kanser hastalarında bazal ve tedavi sonrası kaydedildi. Sorafenib 400 mg günde iki defa ile 28 günlük tedavi döngüsü sonrasında, QTcF başlangıçta tedavi, plasebo ile karşılaştırıldığında, 9 +/-18 MSN tarafından sorafenib maksimum konsantrasyon süresi uzun oldu. Genel olarak, QT uzaması ile birlikte ventriküler aritmiye neden olan maddeler tek bir ajan risk ya da bir kombinasyon büyük ölçüde tahmin edilemez ama bu tür konjenital uzun QT sendromu (örneğin, hipokalemi, hipomagnezemi), kalp hastalığı, elektrolit bozuklukları gibi bazı altta yatan risk faktörlerinin artmış olabilir. Buna ek olarak, ilaca bağlı QT uzaması ölçüde ilaç(lar) (s) () karıştırmak ve belirli dozda ilaç bağlıdır.

YÖNETİM: Dikkat sorafenib birlikte QT aralığını uzatan bu toplu yüksek doz sistemik terapi veya diğer ilaçlarla birlikte kullanıldığında tavsiye edilir. EKG ve serum elektrolit, potasyum, magnezyum ve kalsiyum da dahil olmak üzere, sorafenib tedavisi başlamadan önce ve tedavi sırasında periyodik olarak izlenmelidir. Hastalar baş dönmesi, baş dönmesi, bayılma, çarpıntı, düzensiz kalp ritmi, nefes darlığı ya da bayılma gibi kompleksinde genişleme de pointes oluşumunu işaret edebilecek belirtiler varsa acil tıbbi yardım isteyin tavsiye edilmelidir.

Kaynaklar
  • Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
  • Cerner Multum, Inc. "Australian Product Information." O 0
  • Canadian Pharmacists Association "e-CPS. Available from: URL: http://www.pharmacists.ca/function/Subscriptions/ecps.cfm?link=eCPS_quikLink."
  • "Product Information. Nexavar (sorafenib)." Bayer Pharmaceutical Inc, West Haven, CT.
Sorafenib Tosylate

Jenerik adı: sorafenib

Marka adı: Nexavar

Eşdeğer ilaçlar: Sorafenib, SORAfenib

Trimeprazine

Jenerik adı: trimeprazine

Marka adı:

Eşdeğer ilaçlar: yok

İlaç uyumluluğu ve etkileşimlerinin kontrolü sürecinde, Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com ve Medscape.com rehberleri kullanılmıştır.

Gıda ve yaşam tarzı ile etkileşim
Hastalıklar ile etkileşim