Theraflu Warming Sinus & Cold ve Turalio

Hizmeti oluşturmak için kullanılan resmi rehberlerin veritabanında, hasta için olumsuz sağlık etkilerine yol açabilecek veya karşılıklı yararlı etkiyi artırabilecek istatistiksel olarak araştırma ile kaydedilen etkileşim tespit edilmiştir. İlaçların birlikte uygulanması konusunda bir doktora danışılması gerekir.

Bu etkileşim için tüketici bilgileri mevcut değildir.GENELLİKLE uzak durun: aksiller blok Ciddi durumlarda, bazı ölümcül, pexidartinib ile tedavi edilen hastalarda görülmüştür. Diğer olası hepatotoxic ajanlarla beraber kullanımı karaciğer hasarı riskini artırabilir. Karaciğer hasarı artmış transaminazlar yokluğunda oluşup oluşmadığını aksiller blok mekanizması bilinmiyor, oluşun tahmin edilemez, ve bilinmiyor. Bir çalışmada, pexidartinib (serum 2 kez NORMALİN daha normal (NORMALİN) ve total bilirubin) üç katından fazla üst sınır transaminazlar karaciğer hasarı belirtileri gelişmiş alan hastaların %5. Bu hastalarda, tepe ALT 6-9 kez NORMALİN arasında, tepe total bilirubin 2.5 NORMALİN 15 kat arasında değişiyordu, ve ALP NORMALİN 2 kat daha büyüktü. Karaciğer transaminaz ve total bilirubin 2 kez bu hastalarda NORMALİN az 1 ila 7 ay pexidartinib kesilmesinden sonra düzeldi. YÖNETİM: diğer potansiyel olarak hepatotoxic ajanlar ile pexidartinib kullanımını kaçınılmalıdır. Pexidartinib ile tedavi edilen hastaların fonksiyon testleri (GGT) AST, ALT, total bilirubin, direkt bilirubin, ALP, gamma-glutamil transferaz, pexidartinib başlanmasından önce, haftalık ilk 8 hafta, gelecek ay için her 2 haftada bir ve 3 ayda bir daha sonra da dahil olmak üzere karaciğer olmalıdır. Pexidartinib tedavisi doz azaltma gerektirir, tevkif, ya da sürekli olarak durdurulan aksiller blok derecesine bağlı olabilir. Artan serum transaminazlar, bilirubin, ALP veya nüks yeniden verilmesi üzerine pexidartinib düşük bir doz ile oluşabilir. Karaciğer fonksiyon testleri haftalık yeniden verilmesi sonrası ilk ay için yapılmalıdır. Hasta eğer ateş, döküntü, kaşıntı, iştahsızlık, bulantı, kusma, yorgunluk, halsizlik, sağ üst kadranda ağrı, koyu renkli idrar, soluk dışkı ve sarılık gibi aksiller blok potansiyel belirtiler oluşması durumunda tıbbi yardım isteyin tavsiye edilmelidir. Başvurular "Ürün Bilgileri. (Pexidartinib) Turalio." Daiichi Sankyo, Inc. Basking Ridge, NJ.

GENELLİKLE uzak durun: aksiller blok Ciddi durumlarda, bazı ölümcül, pexidartinib ile tedavi edilen hastalarda görülmüştür. Diğer olası hepatotoxic ajanlarla beraber kullanımı karaciğer hasarı riskini artırabilir. Karaciğer hasarı artmış transaminazlar yokluğunda oluşup oluşmadığını aksiller blok mekanizması bilinmiyor, oluşun tahmin edilemez, ve bilinmiyor. Bir çalışmada, pexidartinib (serum 2 kez NORMALİN daha normal (NORMALİN) ve total bilirubin) üç katından fazla üst sınır transaminazlar karaciğer hasarı belirtileri gelişmiş alan hastaların %5. Bu hastalarda, tepe ALT 6-9 kez NORMALİN arasında, tepe total bilirubin 2.5 NORMALİN 15 kat arasında değişiyordu, ve ALP NORMALİN 2 kat daha büyüktü. Karaciğer transaminaz ve total bilirubin 2 kez bu hastalarda NORMALİN az 1 ila 7 ay pexidartinib kesilmesinden sonra düzeldi.

YÖNETİM: diğer potansiyel olarak hepatotoxic ajanlar ile pexidartinib kullanımını kaçınılmalıdır. Pexidartinib ile tedavi edilen hastaların fonksiyon testleri (GGT) AST, ALT, total bilirubin, direkt bilirubin, ALP, gamma-glutamil transferaz, pexidartinib başlanmasından önce, haftalık ilk 8 hafta, gelecek ay için her 2 haftada bir ve 3 ayda bir daha sonra da dahil olmak üzere karaciğer olmalıdır. Pexidartinib tedavisi doz azaltma gerektirir, tevkif, ya da sürekli olarak durdurulan aksiller blok derecesine bağlı olabilir. Artan serum transaminazlar, bilirubin, ALP veya nüks yeniden verilmesi üzerine pexidartinib düşük bir doz ile oluşabilir. Karaciğer fonksiyon testleri haftalık yeniden verilmesi sonrası ilk ay için yapılmalıdır. Hasta eğer ateş, döküntü, kaşıntı, iştahsızlık, bulantı, kusma, yorgunluk, halsizlik, sağ üst kadranda ağrı, koyu renkli idrar, soluk dışkı ve sarılık gibi aksiller blok potansiyel belirtiler oluşması durumunda tıbbi yardım isteyin tavsiye edilmelidir.

Theraflu Warming Sinus & Cold

Jenerik adı: acetaminophen / diphenhydramine / phenylephrine

Marka adı: Benadryl Allergy & Sinus Headache, Delsym Cough Plus Cold Night Time, Mucinex Fast-Max Night Time Cold and Flu, Robitussin Nighttime Multi-Symptom Cold, Sudafed PE Severe Cold, Theraflu Severe Cold & Cough Nighttime, Theraflu Warming Flu & Sore Throat, Theraflu Warming Sinus & Cold, Theraflu Warming Severe Cold Nighttime, Benadryl Allergy & Cold, Sudafed PE Nighttime Cold, Tylenol Allergy Multi-Symptom Nighttime, Theraflu Nighttime Severe Cough & Cold, Children's Delsym Cough Plus Cold Night Time, Children's Mucinex Night Multi-Symp Cold, Children's Dimetapp Multi-Symptom Cold & Flu, Theraflu ExpressMax Nighttime Severe C&C, Theraflu PowerPods Nighttime Severe Cold, Benadryl Allergy/Cold, Tylenol Allergy Multi-Symptom, Theraflu Warming Relief Nighttime Severe Cold

Eşdeğer ilaçlar: yok

Theraflu Warming Sinus & Cold nedir?

Turalio

Jenerik adı: pexidartinib

Marka adı: Turalio

Eşdeğer ilaçlar: yok

Turalio nedir?