Ada göre bir ilaç arayın

Toremifene ve Wakix

Toremifene ve Wakix etkileşiminin ve ortak uygulama olasılığının belirlenmesi.

Kontrolün sonucu:

Toremifene <> Wakix

Güncellik: 28.02.2023 Eleştirmen: MD PHD P.M. Shkutko, in

Hizmeti oluşturmak için kullanılan resmi rehberlerin veritabanında, hasta için olumsuz sağlık etkilerine yol açabilecek veya karşılıklı yararlı etkiyi artırabilecek istatistiksel olarak araştırma ile kaydedilen etkileşim tespit edilmiştir. İlaçların birlikte uygulanması konusunda bir doktora danışılması gerekir.

Tüketici:

Bu etkileşim için tüketici bilgileri mevcut değildir.GENELLİKLE uzak durun: çoğalmalarını engellemektir bazı hastalarda elektrokardiyogram QT aralığı uzatmak için potansiyele sahiptir. Teorik olarak, QT aralığını uzatan diğer ajanlar ile eş zamanlı uygulama katkı etkileri ve torsades de pointes dahil ventriküler aritmi ve ani ölüm riski ile sonuçlanabilir. QT aralığı üzerine etkisi bağımlı doz ve konsantrasyon vardır. Bir plasebo-kontrollü, paralel-klinik çalışma tasarımı, ortalama QT aralığı uzaması 80 mg çoğalmalarını engellemektir 26 ms 21 ve 20 mg doz da QT aralığını etkiledi. Yeni anormal U dalgası konuların 4.3 %80 mg doz ile bulundu. Terapötik 60 mg doz için hazır veri yoktur. Genel olarak, QT uzaması ile birlikte ventriküler aritmiye neden olan maddeler tek bir ajan risk ya da bir kombinasyon büyük ölçüde tahmin edilemez ama bu tür konjenital uzun QT sendromu (örneğin, hipokalemi, hipomagnezemi), kalp hastalığı, elektrolit bozuklukları gibi bazı altta yatan risk faktörlerinin artmış olabilir. Buna ek olarak, kadın ve yaşlı hastalar ilaçların etkileri uzatan QT için daha duyarlı olabilir. QT aralığı genellikle kaçınılmalıdır uzatan diğer ilaçlar ile çoğalmalarını engellemektir YÖNETİMİ: eş zamanlı uygulama. Eğer diğer QT uzatan ilaçlar ile tedavi gerekiyorsa, çoğalmalarını engellemektir tedavinin kesilmesi düşünülmelidir. Dikkat ve klinik izleme eğer birlikte kullanılması kaçınılmaz değildir. Risk altında olan hastalarda (EKG) EKG başlangıçta önerilen ve klinik olarak gösterilir. Hastalar baş dönmesi, baş dönmesi, bayılma, çarpıntı, düzensiz kalp ritmi, nefes darlığı ya da bayılma gibi kompleksinde genişleme de pointes oluşumunu işaret edebilecek belirtiler varsa acil tıbbi yardım isteyin tavsiye edilmelidir. Başvurular EMEA. Avrupa İlaç Ajansı "EPARs. Avrupa Birliği Ortak Değerlendirme Raporları. URL: http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/includes/medicines/medicines_landingpage.jsp&mid kimden: kullanılabilir." Orijinal Öz, Inc. "Avustralya Ürün Bilgileri." O 0 Orijinal Öz, Inc. Ürün Özellikleri "İNGİLTERE Özeti." O 0 Kanada Eczacılar Birliği "e-CPS. URL: http://www.pharmacists.ca/function/Subscriptions/ecps.cfm?link=eCPS_quikLink kimden: kullanılabilir." 4 tüm başvurular görüntüleyin

Profesyonel:

GENELLİKLE uzak durun: çoğalmalarını engellemektir bazı hastalarda elektrokardiyogram QT aralığı uzatmak için potansiyele sahiptir. Teorik olarak, QT aralığını uzatan diğer ajanlar ile eş zamanlı uygulama katkı etkileri ve torsades de pointes dahil ventriküler aritmi ve ani ölüm riski ile sonuçlanabilir. QT aralığı üzerine etkisi bağımlı doz ve konsantrasyon vardır. Bir plasebo-kontrollü, paralel-klinik çalışma tasarımı, ortalama QT aralığı uzaması 80 mg çoğalmalarını engellemektir 26 ms 21 ve 20 mg doz da QT aralığını etkiledi. Yeni anormal U dalgası konuların 4.3 %80 mg doz ile bulundu. Terapötik 60 mg doz için hazır veri yoktur. Genel olarak, QT uzaması ile birlikte ventriküler aritmiye neden olan maddeler tek bir ajan risk ya da bir kombinasyon büyük ölçüde tahmin edilemez ama bu tür konjenital uzun QT sendromu (örneğin, hipokalemi, hipomagnezemi), kalp hastalığı, elektrolit bozuklukları gibi bazı altta yatan risk faktörlerinin artmış olabilir. Buna ek olarak, kadın ve yaşlı hastalar ilaçların etkileri uzatan QT için daha duyarlı olabilir.

QT aralığı genellikle kaçınılmalıdır uzatan diğer ilaçlar ile çoğalmalarını engellemektir YÖNETİMİ: eş zamanlı uygulama. Eğer diğer QT uzatan ilaçlar ile tedavi gerekiyorsa, çoğalmalarını engellemektir tedavinin kesilmesi düşünülmelidir. Dikkat ve klinik izleme eğer birlikte kullanılması kaçınılmaz değildir. Risk altında olan hastalarda (EKG) EKG başlangıçta önerilen ve klinik olarak gösterilir. Hastalar baş dönmesi, baş dönmesi, bayılma, çarpıntı, düzensiz kalp ritmi, nefes darlığı ya da bayılma gibi kompleksinde genişleme de pointes oluşumunu işaret edebilecek belirtiler varsa acil tıbbi yardım isteyin tavsiye edilmelidir.

Kaynaklar

EMEA. European Medicines Agency "EPARs. European Union Public Assessment Reports. Available from: URL: http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/includes/medicines/medicines_landingpage.jsp&mid."
Cerner Multum, Inc. "Australian Product Information." O 0
Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
Canadian Pharmacists Association "e-CPS. Available from: URL: http://www.pharmacists.ca/function/Subscriptions/ecps.cfm?link=eCPS_quikLink."

Toremifene

Jenerik adı: toremifene

Marka adı: Fareston

Eşdeğer ilaçlar: yok

Toremifene nedir?