Ada göre bir ilaç arayın

Trancot ve Zulresso

Trancot ve Zulresso etkileşiminin ve ortak uygulama olasılığının belirlenmesi.

Kontrolün sonucu:

Trancot <> Zulresso

Güncellik: 11.03.2023 Eleştirmen: MD PHD P.M. Shkutko, in

Hizmeti oluşturmak için kullanılan resmi rehberlerin veritabanında, hasta için olumsuz sağlık etkilerine yol açabilecek veya karşılıklı yararlı etkiyi artırabilecek istatistiksel olarak araştırma ile kaydedilen etkileşim tespit edilmiştir. İlaçların birlikte uygulanması konusunda bir doktora danışılması gerekir.

Tüketici:

Bu etkileşim için tüketici bilgileri mevcut değildir.(Örneğin, alkol, benzodiazepin, opioid) veya antidepresanlar brexanolone sakinleştirici etkisi geliştirmek ve sedasyon bağlı yan etkilerin olasılığını ya da şiddetini artırabilir depresanlar merkezi sinir sistemi ile İZLEMEK: eş zamanlı uygulama. Brexanolone ile tedavi edilen hastalarda aşırı sedasyon veya risk yönetimi sırasında ani bilinç kaybı vardır. Klinik çalışmalarda, doz kesilmesi gereken brexanolone infüzyon deneyimli sedasyon ve uyku hali gören hastaların %5'inde, plasebo alan hastaların %0 ile karşılaştırıldığında. Bazı hastalar da (%4 vs %0) brexanolone infüzyon sırasında bilinç kaybı veya değiştirilmiş devlet bildirilmiştir. Tüm hastalar kaybı veya bilinç durumundan doz aradan sonra iyileşti, 15 ila 60 dakika arasında değişen tam iyileşme süresi ile. Kaybı ya da bilinç ve doz desen veya zamanlama değişiklik arasında net bir ilişki vardı. Değil bölüm önce bilinç bildirdi sedasyon veya uyuşukluk kaybı ya da bir değişim yaşamış tüm hastalar. YÖNETİM: Dikkat CNS depresanlar sedasyon neden olan, antidepresanlar veya diğer ajanlar ile brexanolone birlikte kullanımı sırasında tavsiye edilir. Hastada aşırı sedasyon ve bilinç kaybı için yakından izlenecek ve sürekli pulse oksimetri izlenmesi gerekir. Eğer aşırı sedasyon belirtileri ise brexanolone infüzyon, planlı, sigara sırasında her 2 saatte bir yatıştırıcı etkileri izlemek sırasında uyku dönemleri ve hemen infüzyonu durdurun. Belirtileri gidermek sonra, infüzyon aynı ya da daha düşük dozda klinik olarak uygun olarak devam edilebilir. Eğer nabız oksimetri hipoksi ortaya çıkarması durumunda, infüzyon derhal durdurun ve hipoksi çözünürlüğü aşağıdaki infüzyon devam etmeyin. Hastaların sürüş, makine veya brexanolone ve diğer birlikte kullanılan ilaçların sedatif etkileri sona ermiş kadar zihinsel uyanıklığı ve motor koordinasyon gerektiren potansiyel olarak tehlikeli faaliyetler konusunda uyarılmalıdır. Hastada aşırı sedasyon ve ani bilinç kaybı potansiyeli nedeniyle brexanolone alırken çocukları ile etkileşimleri sırasında(lar) birlikte verilmelidir. Başvurular "Ürün Bilgileri. (Brexanolone) Zulresso." Adaçayı Therapeutics, Inc. Cambridge, MA.

Profesyonel:

(Örneğin, alkol, benzodiazepin, opioid) veya antidepresanlar brexanolone sakinleştirici etkisi geliştirmek ve sedasyon bağlı yan etkilerin olasılığını ya da şiddetini artırabilir depresanlar merkezi sinir sistemi ile İZLEMEK: eş zamanlı uygulama. Brexanolone ile tedavi edilen hastalarda aşırı sedasyon veya risk yönetimi sırasında ani bilinç kaybı vardır. Klinik çalışmalarda, doz kesilmesi gereken brexanolone infüzyon deneyimli sedasyon ve uyku hali gören hastaların %5'inde, plasebo alan hastaların %0 ile karşılaştırıldığında. Bazı hastalar da (%4 vs %0) brexanolone infüzyon sırasında bilinç kaybı veya değiştirilmiş devlet bildirilmiştir. Tüm hastalar kaybı veya bilinç durumundan doz aradan sonra iyileşti, 15 ila 60 dakika arasında değişen tam iyileşme süresi ile. Kaybı ya da bilinç ve doz desen veya zamanlama değişiklik arasında net bir ilişki vardı. Değil bölüm önce bilinç bildirdi sedasyon veya uyuşukluk kaybı ya da bir değişim yaşamış tüm hastalar.

YÖNETİM: Dikkat CNS depresanlar sedasyon neden olan, antidepresanlar veya diğer ajanlar ile brexanolone birlikte kullanımı sırasında tavsiye edilir. Hastada aşırı sedasyon ve bilinç kaybı için yakından izlenecek ve sürekli pulse oksimetri izlenmesi gerekir. Eğer aşırı sedasyon belirtileri ise brexanolone infüzyon, planlı, sigara sırasında her 2 saatte bir yatıştırıcı etkileri izlemek sırasında uyku dönemleri ve hemen infüzyonu durdurun. Belirtileri gidermek sonra, infüzyon aynı ya da daha düşük dozda klinik olarak uygun olarak devam edilebilir. Eğer nabız oksimetri hipoksi ortaya çıkarması durumunda, infüzyon derhal durdurun ve hipoksi çözünürlüğü aşağıdaki infüzyon devam etmeyin. Hastaların sürüş, makine veya brexanolone ve diğer birlikte kullanılan ilaçların sedatif etkileri sona ermiş kadar zihinsel uyanıklığı ve motor koordinasyon gerektiren potansiyel olarak tehlikeli faaliyetler konusunda uyarılmalıdır. Hastada aşırı sedasyon ve ani bilinç kaybı potansiyeli nedeniyle brexanolone alırken çocukları ile etkileşimleri sırasında(lar) birlikte verilmelidir.

Kaynaklar