Trientine Hydrochloride ve Xpovio

• Jenerik adı: trientine
• Dozaj formları: yok
• Diğer ticari markalar: Syprine, Clovique

(FDA tarafından bu kullanım için yetim ilaç tayin) penisilamin hoşgörüsüz olan (hepatolenticular dejenerasyonu) Wilson hastalığı olan kişilerde bakır atılımı desteklemek için kullanılır. Trientine üretici Devletleri olumsuz etkilere tehdit penisilamin ile tedaviye devam artık dayanılmaz ya da yaşam nedeniyle (örneğin,) mümkün olması gerekir.

(BAZEN) Karaciğer Hastalıkları araştırma Amerikan Derneği semptomatik hastaların başlangıç tedavisi için (trientine veya penisilamin) şelat bir ajan önerir. Geleneksel olarak seçim şelat ajanı olarak kullanılan, ama penisilamin pek çok olumsuz etkileri ile ilişkilidir. Trientine iyi tolere edilebilir ve penisilamin alamaz hastalarda düşünülmelidir.

Nörolojik belirtiler hastalığın belirtileri, özellikle, başlangıç tedavisi sırasında kötüleşebilir.

Semptomlar ve laboratuar anormallikleri (genellikle 2-6 ay sonra, ama potansiyel olarak 5 yıl kadar) ilk şelasyon tedavisi ile stabilize bir kez, hasta şelat ajan düşük dozda devam veya idame tedavisi için çinko geçiş.

Önemli morbidite ve mortalite asemptomatik/birinin hastaları tedavi ile önlenebilir çünkü bu tür hastalar da semptomatik hastalarda daha veya çinko (genellikle daha düşük bir dozda) şelat bir ajan ile tedavi edilebilir, ve BAZEN diğer uzmanlar öneririz.

Karaciğer nakli yapılmadığı takdirde tedavi ömür boyu. Tedavinin kesilmesi hastaların klinik ve/veya ölümle sonuçlanabilir.

Düşük bakır diyet ile birlikte kullanın.

Diyette ya da bu koşullarda etkinlik eksikliği nedeniyle romatoid artrit tedavisinde tavsiye edilmez.

Biliyer siroz tedavisi için belirtilen değil.

• Jenerik adı: selinexor
• Dozaj formları: yok
• Diğer ticari markalar: Xpovio

(Selinexor) Xpovio yetişkinlerde multipl miyeloma tedavisinde kullanılır.

Xpovio birlikte metilprednizolon steroid adı verilen bir ilaç verilir ve diğer özel ilaçlar işi veya çalışmayı durdurdu yoktu sonra verilir.

Xpovio (FDA) Amerikan Gıda ve İlaç İdaresi tarafından "hızlandırılmış" olarak kabul edildi. Klinik çalışmalar, bazı insanlar bu ilaca cevap verdi, ancak daha ileri çalışmalara ihtiyaç vardır.