Ada göre bir ilaç arayın

Viekira XR ve Voriconazole Suspension

Viekira XR ve Voriconazole Suspension etkileşiminin ve ortak uygulama olasılığının belirlenmesi.

Kontrolün sonucu:

Viekira XR <> Voriconazole Suspension

Güncellik: 12.10.2022 Eleştirmen: MD PHD P.M. Shkutko, in

Hizmeti oluşturmak için kullanılan resmi rehberlerin veritabanında, hasta için olumsuz sağlık etkilerine yol açabilecek veya karşılıklı yararlı etkiyi artırabilecek istatistiksel olarak araştırma ile kaydedilen etkileşim tespit edilmiştir. İlaçların birlikte uygulanması konusunda bir doktora danışılması gerekir.

Tüketici:

Tıbbi ve vorikonazol kullanılması önerilmez. Eğer vorikonazol eğer enfeksiyon kötüleşir çalışma olup olmadığını fark ederseniz doktorunuza başvurunuz. Kullandığınız diğer tüm ilaçlar, vitaminler ve otlar da dahil olmak üzere doktorunuza başvurun önemlidir. Önce doktorunuza danışmadan herhangi bir ilaç kullanarak durdurmak.

Profesyonel:

KULLANILMAMALIDIR: ilacı ile eş zamanlı uygulama önemli ölçüde azaltmak veya vorikonazol plazma konsantrasyonlarını artırabilir. Önerilen mekanizma CYP450 2C9 ve 2C19 izoenzim ile vorikonazol metabolizması olan aracılı indüksiyon içerebilir. Vorikonazol öncelikle CYP450 2C19 ile metabolize edilir ve daha az bir ölçüde, CYP450 2C9 ve 3A4 tarafından. Bir rasgele olarak,-(400 mg bir gün için günde iki kez, sonra 200 mg günde iki kez) oral vorikonazol ile 9 gün doz (400 mg günde iki kez 10 gün) doz 29 (n=) sağlıklı yetişkin erkek bireylerde kontrollü bir çalışma, yüksek olan plasebo için %68, %83, sırasıyla (konsantrasyon altında 0 ila 12 saat (12) veya yapılmakta olan zaman eğrisi alanı-yani kararlı (Cmax) devlet vorikonazol doruk plazma konsantrasyonu ve sistemik maruziyet azalmış. (N=17) sağlıklı yetişkin erkek deneklerde aynı oral vorikonazol rejimi ile yönetilen 10 gün (100 mg her 12 saatte) düşük doz olan %24 ve %39, sırasıyla vorikonazol (12) ortalama kararlı durum Cmax ve KKTC azaldı. Ancak, ters etki CYP450 2C19 kötü metabolizers olan hastalarda oluşabilir. Bu hastalarda net etkisi olan ile vorikonazol için CYP450 3A4 aracılı inhibisyon maruziyet artabilir. Yukarıdaki doz olan çalışma yüksek bir konu 2.5 kat artmış vorikonazol maruz kaldı. Düşük doz ilacı çalışmada, 4 denek artan vorikonazol maruziyet gösterdi; bu üç (%10 ile %42) hafif bir artış, ama bir konu vorikonazol maruz kalma yaklaşık 3.5 kat artış vardı. Vorikonazol da CYP450 2C9 ve 2C19 olan CYP450 3A4 güçlü bir inhibitörü inhibitörü olarak kabul edilir olsa da, yüksek doz olan vorikonazol hafta önemli ölçüde etkilenmemiştir; biraz yaklaşık 24 %14%, sırasıyla, oral vorikonazol ile eş zamanlı uygulama dönemi sırasında düşük doz olan (12) ortalama kararlı durum Cmax ve KKTC.

Doz (400 mg veya her 12 saatte olan hastalarda kabul edilir yüksek ile birlikte vorikonazol YÖNETİMİ kullanımı. (100 mg her 12 saatte) vorikonazol iv ve düşük doz ilacı da fayda riski haklı olmadıkça kaçınılmalıdır.

Kaynaklar

Liu P, Foster G, Gandelman K, et al. "Steady-state pharmacokinetic and safety profiles of voriconazole and ritonavir in healthy male subjects." Antimicrob Agents Chemother 51 (2007): 3617-26
Cerner Multum, Inc. "Australian Product Information." O 0
Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
"Product Information. VFEND (voriconazole)." Pfizer U.S. Pharmaceuticals, New York, NY.

Viekira XR

Jenerik adı: dasabuvir / ombitasvir / paritaprevir / ritonavir

Marka adı: Viekira Pak, Viekira XR

Eşdeğer ilaçlar: yok

Viekira XR nedir?