Ada göre bir ilaç arayın

Viekira XR ve Zydelig

Viekira XR ve Zydelig etkileşiminin ve ortak uygulama olasılığının belirlenmesi.

Kontrolün sonucu:

Viekira XR <> Zydelig

Güncellik: 12.10.2022 Eleştirmen: MD PHD P.M. Shkutko, in

Hizmeti oluşturmak için kullanılan resmi rehberlerin veritabanında, hasta için olumsuz sağlık etkilerine yol açabilecek veya karşılıklı yararlı etkiyi artırabilecek istatistiksel olarak araştırma ile kaydedilen etkileşim tespit edilmiştir. İlaçların birlikte uygulanması konusunda bir doktora danışılması gerekir.

Tüketici:

İdelalisib karaciğer sorunları tehdit, ve ayrıca tıbbi olarak karaciğeri etkileyen diğer ilaçlar bu riski artırabilir kullanmadan ciddi ve kalıcı neden olabilir. İlacı da idelalisib kan seviyelerini artırabilir. Karaciğer problemlerine ek olarak, bu tür ishal, bağırsak duvarının delinmesi, akciğer veya solunum problemleri ve düşük beyaz kan hücresi ve trombosit sayımı gibi diğer yan etkilerin riskini ve/veya şiddetini artırabilir. Güvenli bir şekilde her iki ilaç kullanımı için doktor tarafından doz ayarlaması ya da daha sık izlenmesi gerekebilir. Eğer iştahsızlık, yorgunluk, mide bulantısı, ateş, titreme, eklem ağrısı veya şişlik, alışılmadık kanama veya morarma, kızarıklık, kaşıntı, kayıp varsa, bu karaciğer hasarı belirtileri olabileceği gibi deri ya da gözler, karın ağrısı, koyu idrar, soluk dışkı ve/veya sararma kusma, derhal doktorunuza başvurunuz. Ayrıca, eğer bağırsak sayısı gün artmaktadır başına veya daha altı hareketleri ya da bu tür bir enfeksiyon nefes, öksürük, nefes almada zorluk ve nefes darlığı gibi diğer potansiyel olarak ciddi yan etkileri yaşarsanız doktorunuza söyleyin. Kullandığınız diğer tüm ilaçlar, vitaminler ve otlar da dahil olmak üzere doktorunuza başvurun önemlidir. Önce doktorunuza danışmadan herhangi bir ilaç kullanarak durdurmak.

Profesyonel:

GENELLİKLE uzak durun: aksiller blok neden olduğu bilinen diğer ajanlar ile idelalisib eş zamanlı uygulama karaciğer hasarı riskini artırabilir. İdelalisib kullanımı (ALT) alanin aminotransferaz ve aspartat aminotransferaz içinde normal (AST) 5 kat daha fazla üst limit yükselme ile ilişkilidir. Ciddi ve ölümcül aksiller blok idelalisib ile denemeler premarketing içinde tedavi edilen hastaların %14 oluştu. Karaciğer enzim yükselmesi genellikle tedavinin ilk 12 hafta içinde gözlenmiştir ve doz kesilmesi ile geri dönüşümlü edildi. Daha düşük bir dozda tedaviye yeniden başlaması sonrasında, hastaların %26 ALT ve AST Yükseklikleri nüks vardı.

MONİTÖR: CYP450 3A4 inhibitörleri ile eş zamanlı uygulama ve/veya P-glikoprotein (P-gp) hem izoenzim ve sızma taşıyıcı bir yüzey olan idelalisib, plazma konsantrasyonu artabilir. Sağlıklı gönüllülerde, bu güçlü CYP450 3A4 ile idelalisib tek 400 mg doz yönetimi ve P-4 gün (400 mg günlük) gp inhibitörü flukonazol (KKTC) demek idelalisib sistemik maruziyet 1.8 katlık bir artışla sonuçlandı. Herhangi bir değişiklik (Cmax) ortalama doruk plazma konsantrasyonu gözlenmiştir.

YÖNETİM: bu azol antifungal ajanlar, makrolid antibiyotikler, Celexa, tıbbi olarak diğer potansiyel hepatotoxic ajanlar ile idelalisib kullanımı ve telitromisin mümkün olduğunca kaçınılmalıdır. Buna ek olarak, bu ajanlar, güçlü CYP450 3A4/P-gp inhibitörleri ve idelalisib toksisite artabilir. Dikkat iv gerekiyorsa tavsiye edilir. Bazı hastalar aksiller blok ve ishal, kolit, bağırsak perforasyonu, pnömoni, kırmızı ve trombositopeni gibi idelalisib diğer platin grubu takip edilmeli ve ayarlanmalı veya gerekli olduğunda kesintiye dozaj. Hastaların serum ALT sahip, AST ve bilirubin tedavi tedaviye başlamadan önce ve düzenli olarak ürün etiketleme doğrultusunda tedavi sırasında ölçülen. İdelalisib kalıcı kesilmesi doz azaltma aşağıdaki tekrarlayan aksiller blok hissedenlere tavsiye edilir. Hasta eğer ateş, döküntü, kaşıntı, iştahsızlık, bulantı, kusma, yorgunluk, halsizlik, sağ üst kadranda ağrı, koyu renkli idrar, soluk dışkı ve sarılık gibi aksiller blok potansiyel belirtiler oluşması durumunda tıbbi yardım isteyin tavsiye edilmelidir.

Kaynaklar